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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 5 (1926), S. 2403-2404 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 18 (1939), S. 512-513 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 18 (1939), S. 156-160 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Reviews of physiology, biochemistry and pharmacology 30 (1930), S. 202-241 
    ISSN: 1617-5786
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 164 (1932), S. 346-356 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wurde eine neue Klasse von Estern: Die Carbaminsäureester des Cholins dargestellt. Als Grundkörper ist das Carbaminoylcholin (Trimethylaminoformyl-ß-oxaethylammoniumchlorid) anzusehen. 2. Dieser neue Ester ist ein typisches Reizgift des Parasympathikus von der Art des Cholins und Azetylcholins, mit welchen er an allen zur pharmakologischen Prüfung herangezogenen Testobjekten gleichsinnig wirkt. 3. Carbaminoylcholin übertrifft jedoch in quantitativer Hinsicht das Azetylcholin um Ein Vielfaches, indem es schon bei Dosen wirksam ist, die im Bereich der uns bei den Hormonen und Vitaminen geläufigen liegen. 4. Der neue Ester ist im Gegensatz zum Cholin und Azetylcholin sowohl in Substanz wie in Lösung unbegrenzt haltbar und kochbeständig und auch vom Verdauungskanal aus wirksam.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 137 (1928), S. 203-214 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wird gezeigt, daß durch bestrahltes Ergosterin in weit über das therapeutische Maß hinausgehenden Dosierungen bei den üblichen Laboratoriumstieren, besonders bei der Katze, eine Kalkablagerung außer in den Knochen in den Geweben der verschiedensten Organe hervorgerufen werden kann. 2. Besonders diejenigen Organe, deren Gewebssäfte durch Ausscheidung saurer Substanzen eine alkalische Reaktion haben oder die sonst funktionell disponiert erscheinen, neigen zu Kalkablagerungen. 3. Es wird weiterhin auf eine kalkauflösende Wirkung am Knochen aufmerksam gemacht, die sich bei ungewöhnlich lange dauernder Versuchsdarreichung sehr großer Gaben von bestrahltem Ergosterin zeigte. 4. Es wird darauf hingewiesen, daß die Kalkablagerungen nicht in vorher abgestorbenen oder nekrotischen Zellen oder Geweben vor sich gehen, sondern daß der Kalk im normalen Gewebe ausfällt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 169 (1933), S. 576-584 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Aus Veranlassung widersprechender Literaturangaben wurde die Beziehung der Mäusseinheit zur Ratteneinheit des Brunsthormons experimentell geprüft. Es fand sich, daß es nicht gleichgültig ist, in welchem Medium gelöst das Hormon injiziert wird, weil offenbar bei beiden Tierarten verschiedene Resorptionsbedingungen für wässeriges Medium einerseits, für ölige Lösungen andererseits vorliegen. Bei Verwendung einer wässerigen Lösung von gleichartigen Brunsthormonpräparaten in Form eines Lezithinsols ergibt sich das Verhältnis Mäusseinheit: Ratteneinheit=1∶1, bei Verwendung einer öligen Lösung das Verhältnis Mäuseeinheit zu Ratteneinheit=1∶4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 208 (1949), S. 48-50 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 120 (1927), S. 189-228 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Die pharmakologische Wirkung des Ephedrins wurde zu analysieren versucht durch Studium der Beeinflussung des Blutdrucks, der Herzaktion und der Gefäße, des Effekts am Atemzentrum und an den Bronchien, der Wirkung auf die Pupillenweite, auf den Darm und den Uterus, auf die Sekretion verschiedener Drüsen und den Blutzuckerspiegel. 2. Es wurden folgende Wirkungen gefunden: Der Blutdruck wird erhöht durch kleine Dosen, erniedrigt durch große, die Herzaktion wird gefördert durch kleine, gehemmt durch große Dosen. Die Gefäße werden kontrahiert. Das Atemzentrum wird durch kleine Dosen erregt, die Bronchien erwietert. Die Pupille wird erweitert, der Darm durch kleine Dosen mehr gehemmt als durch große. Die Beeinflussung der Drüsensekretion wird verdeckt durch die Gefäßwirkung, die Wirkung auf den Blutzuckerspiegel ist gering. Die Giftigkeit ist nicht beträchtlich. 3. Die Ursache dieser Wirkungen ist die gleiche wie beim Adrenalin, nämlich Erregung der Rezeptorsubstanz zwischen glatter Muskelzelle und den Ausläufern des vegetativen Nervengeflechts; sie ist von diesem nur quantitativ verschieden dadurch, daß die Wirkungsschwellen zur Erhöhung des Sympathikustonus und zur Erhöhung des Parasympathikustonus näher beisammen liegen. 4. Ephedrin ist dem Adrenalin gegenüber erheblich widerstandsfähiger. Es wird im Organismus nur langsam zerstört, hat deshalb eine bedeutend längere Wirkungsdauer. Es wird von den Verdauungssäften nur wenig angegriffen und ist deshalb bei peroraler Darreichung wirksam. Die Lösungen des Ephedrins sind haltbar und sterilisierbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 147 (1929), S. 100-100 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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