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Notes: Zusammenfassung Unter Mitverwendung der an thixotropen Baumwollgelbgelen gemachten Feststellung, da\ das Licht an kolloiden Systemen, abgesehen von einer photochemischen Veränderung, eine Veränderung der Massenverteilung herbeiführen kann, wird eine Vereinigung der unter verschiedenen Gesichtspunkten bei Untersuchung der photographischen Platte gewonnenen Ergebnisse gesucht. Hiernach werden durch die Bestrahlung an den die Bromsilberkörner von au\en berührenden Silberknäueln verschiedene änderungen hervorgebracht: Es wird erstens die Menge des in den Keimen enthaltenen elementaren Silbers geändert (photochemische Zersetzung von Halogensilber, Wanderung von Silberatomen bis zur Kondensation zu „Knäueln“). Zweitens wird die Ausscheidungsform und Packung des in den Keimen vorliegenden elementaren Silbers geändert, indem einzelne Bestandteile der Knäuel zufolge der Lichtabsorption ihre Diffusionsfähigkeit zurückerhalten, so da\ eine Umlagerung der Masse ohne Veränderung der Menge an elementarem Silber stattfindet (Photodissolution). Die Anordnung und Packung des in den einzelnen Keimen vorhandenen Silbers äu\ert sich einerseits bei der Ausscheidung des Entwicklungssilbers als entwickelter Photodichroismus (F.Weigert), während anderseits durch die Wanderung des vorhandenen Silbers auch eine Beeinflussung der Keimgrö\e und damit der Entwicklungsfähigkeit der Keime im Sinne der Koagulationstheorie bewirkt werden kann. Wenn auch der Weigerteffekt und die Erscheinungen, welche zu der Aufstellung der Koagulationstheorie geführt haben, mit dem Vorliegen einer Photodissolution in bester übereinstimmung sind, scheinen andere Gründe dafür zu sprechen, da\ wenigstens im Falle der chemischen Entwicklung gewisse Vorstellungen der Regressionstheorie zu Recht bestehen, insbesondere in der Form, da\ das aus den Halogensilberkörnern bei lange andauernder Bestrahlung austretende Halogen die für die chemische Entwicklung wichtigen Berührungsstellen zwischen Keim und Halogensilberkorn angreift und so die für die Entwicklung notwendige Kontaktwirkung aufhebt. Die letztere Betrachtung ist von der Vorstellung der Photodissolution, die im Vordergrunde des Hauptteiles vorliegender Arbeit steht, unabhängig. Sie soll besagen, da\ neben den topochemischen Verhältnissen, die durch die Wanderung, Koagulation und Photodissolution der Ag-Atome gegeben sind, im Prinzip auch die topochemischen Verhältnisse, die auf der Diffusionsfähigkeit des (freien) Halogens beruhen, eine Rolle spielen dürften.

Notes: Zusammenfassung Es werden statistische Betrachtungen angestellt betreffend die Form, welche kettenförmig gebaute Moleküle, welche in einer Lösung (oder im Gasraum) suspendiert sind, infolge der Valenzwinkelung und der freien Drehbarkeit annehmen können. Die erhaltenen Beziehungen gelten mit kleinen Abänderungen der vorkommenden Konstanten auch für den Fall beschränkter Drehbarkeit und fest vorgegebener bis ganz „regelloser“ Valenzwinkelung. Eine besonders wahrscheinliche äußere Begrenzung des „regellos“ geknäuelten Fadenmoleküls ist die eines stark verbogenen Ellipsoids, dessen Achsen sich ungefähr wie 6∶2,3∶1 verhalten. Wenn beim Aufbau des Knäuels das Eigenvolumen der einzelnen Teile des Fadens vernachlässigt wird, ergibt sich ein Knäuelvolumen, welches proportional √Z (Z=Zahl der Kettenglieder) zunimmt, und damit eine spezifische Viskosität, welche ebenfalls proportional √Z anwachsen würde. Die Berücksichtigung des von den einzelnen Teilen des Fadens beanspruchten Volumens ergibt aber eine Aufweitung des Knäuels, welche das lineare Anwachsen der Viskosität mit der Gliederzahl Z wenigstens teilweise, vielleicht sogar ganz erklärt. Versuche über die Bildungsgeschwindigkeit von Ringen mit hoher Gliederzahl sprechen ebenfalls für eine bedeutende Aufweitung der Knäuel, verbunden mit verminderter Diffusionsgeschwindigkeit der im Innern des Knäuels enthaltenen Knäuelbestandteile gegeneinander. Es wird gezeigt, daß die geknäuelten Fadenmoleküle zu einer Eigendoppelbrechung Anlaß geben, in solcher Weise, daß diese bei niedrigmolekularen Produkten merklich, bei hochmolekularen Produkten verschwindend klein wird.

Notes: Summary According to considerations put forwards byW. Kuhn andA. Rittmann some years ago, it follows that the chemical composition of the interior of the earth must be rather homogeneous; the well-known discontinuity which occurs at 2900 km with respect to the propagation of longitudinal and transverse waves should not be due to a discontinuity of the material composition (not to an iron core). It is due to a continous decrease of the viscosity and thereby of the relaxation time; transverse waves of a period of e.g. 30 seconds will no more be propagated in a material whose relaxation time for tangential stress is below 30 seconds, while the longitudinal waves will suffer a decrease of the velocity at the same time. A criticism put forward byA. Eucken consists in the argument that a material in which the time of relaxation for tangential stress becomes equal to the period of the vibration will exhibit a considerable absorption coefficient for longitudinal waves too. It is now shown that the distance on which the period of vibration and the relaxation time are approximately equal is small compared with the wave length of the seismic waves in question, from which it follows that the resulting absorption of the longitudinal waves too will only be small. A further consideration shows that a mixture of 99 atomic % hydrogen and 1 atomic % of iron is most probably supercritical at a temperature of 5000° abs. A survey of the solubilities in question shows further that the hydrogen present in a mixture of 90% hydrogen and 10% iron should on the strength of the absorption coefficient be completely absorbed by the iron at 5000° abs. and at a total pressure of 2.106 atmospheres. The main argument why the assumption of an iron core inside the earth must be dismissed remains the fact that the present state must be the result of an asymptotic processus which at least in its final phase has occurred under conditions similar to the present conditions of temperature, pressure and viscosity; these latter conditions are far from permitting the processus of sedimentation etc. which would be required.

Notes: Summary Some arguments put forward byG. Bier in a recent article in order to supportH. Staudinger's assumption that chain molecules in solution should behave like straight rigid rods are examined. It is shown that the assumptions made byG. Bier are largely arbitrary. The main argument is the assumption that the C-C-bond in long chain molecules should not show any rotation. As far as this point is concerned, attention is drawn to some recent publications showing that the viscosity of shape of chain molecules can be determined by experiment (specific viscosity and double refraction of flow at high velocity gradients). According to these determinations the time necessary for a complete change of shape, using partially free rotation, is of the order of 10−5–10−3 seconds for molecules like nitrocellulose or polystyrene up to degrees of polymerization of several thousands and for viscosities of the solvent of the order of 10−2 poises.

Notes: Summary The time requirement is treated for a longitudinal fission by Brownian movement of a very long particle consisting of two or more filaments twisted a great number of times round each other to form a double spiral. It is shown that a comparatively swift disintegration is obtained by partial rotation or torsion round the axis of the spiral, resulting in a loosing of the spiral structure and subsequent separation of the constituents by translational Brownian movement. The time required to separate a double spiral consisting of about 900 turns of a height of 3.4 × 10−7 cm and a radius of 10−7 cm, thus having a length of 3 × 10−4 cm being realized approximately by deoxyribonucleic acid is found by this mechanism to be about 50 to 80 s. The time required to undo the same spiral by unwrapping it turn by turn would be about 150 days. The result of the considerations is related to observations published byAlexander andSteacy on deoxyribonucleic acid. An additional remark stresses the importance of stereochemical asymmetry for the practicability of the mechanism and therefore the importance of optical activity for the time requirement of such disintegrations or transformations of high polymer material occurring in living organisms.