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  • 1
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 232 (1981), S. 516-518 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of nutrition 27 (1988), S. 252-265 
    ISSN: 1436-6215
    Keywords: cow'smilk ; humanmilk ; high performance liquid chromatography (HPLC) ; infant formulas ; phospholipids ; Frauenmilch ; Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) ; Kuhmilch ; Phospholipide ; Säuglingsnahrungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer speziell hierfür entwickelten (6) Hochdruckflüssigkeitschromatographie-Methode (HPLC) wurde der Phospholipidgehalt (PL) von Frauenmilch, Kuhmilch und verschiedenen Säuglingsnahrungen bestimmt. Die Untersuchungen zeigen, daß der Gehalt an Phosphatidylinositol (PI), Phosphatidyläthanolamin (PE), Phosphatidylcholin (PC) und Sphingomyelin (SP) durch Homogenisieren und Pasteurisieren von Kuhmilch nicht verändert wird. Der Gehalt an Phosphatidylglycerol (PG) liegt hier, wie bei der Frauenmilch, unter der Nachweisgrenze. Auch bei den anderen untersuchten PL konnten zwischen Frauen- und Kuhmilch keine nennenswerten Unterschiede festgestellt werden. Der Gehalt einiger PL verändert sich im Verlauf der Spätschwangerschaft und der Post-partum-Periode charakteristisch. So liegt der Gehalt an PI, PC und SP in der Vormilch deutlich über dem Gehalt reifer Frauenmilch. Bereits vor Beginn der Wehen zeigen alle PL einen mehr oder weniger scharfen Abfall. So verliert Vormilch vor der Geburt 70 % des Gehaltes, den PL-Proben sechs Wochen vor der Geburt zeigen. Die PG-Gehalte sind allgemein in der gesamten Beobachtungsperiode sehr niedrig. Im Gegensatz zu den anderen Parametern erholt sich der PC-Gehalt drei Wochen nach der Geburt wieder, was als Ausdruck eines endogenen Surfactant-Regelmechanismus betrachtet werden kann. Weiterhin wurden 13 verschiedene Säuglingsnahrungen im Vergleich mit Kuhmilch und Frauenmilch untersucht. Dabei wurden teilweise erhebliche Unterschiede zwischen adaptierter Milch, teilweise adaptierter Milch und Spezialnahrungen, aber auch innerhalb dieser Gruppen, gefunden. Keines der bestimmten PL konnte in allen Säuglingsnahrungen nachgewiesen werden. Mit Ausnahme einiger Milupa-Säuglingsnahrungen war der PG-Gehalt allgemein niedrig. PE und PI wurden nur in einigen Spezialnahrungen nicht gefunden. Die meisten Säuglingsnahrungen enthalten hohe Gehalte an SP, die teilweise höher als der Gehalt an PC liegen. Allgemein kann gesagt werden, daß die untersuchten Säuglingsnahrungen z.T. wesentlich andere Phospholipidmuster als Frauen- und Kuhmilch aufweisen und daß zwischen einzelnen Säuglingsnahrungen erhebliche Unterschiede in der Zusammensetzung bestehen. In den meisten der untersuchten Nahrungen ist der Phospholipidgehalt so hoch, daß er durchaus als Phospholipidquelle für das Neugeborene genutzt werden kann.
    Notes: Summary The phospholipid (PL) content of human milk, cow's milk, and various infant formulas was determined by recently developed high performance liquid chromatography (6). As the examinations promised, the content of phosphatidylinositol (PI), phosphatidylethanolamine (PE), phosphatidylcholin (PC), and sphingomyelin (SP) was not changed by homogenization and pasteurization of cow's milk. Levels of phosphatidylglycerol (PG) were below the detection limit. Furthermore it has been proved that human milk and cow's milk are more or less identical in PL content. Some of the PL in human milk varies during the course of pregnancy and postpartum. PI, PC, and SP content in the prepartum mammarial secretion lies above the average content of mature human milk after delivery. Before the contractions start, all the PL examined show a more or less considerable decrease. PC drops to 30 % of the value at the beginning of the examination six weeks before delivery. PG contents are very low throughout the whole period. Contrary to the others, PC content recovers three weeks after delivery, which may be the result of the endogenous surfactant replacement system. To compare PL content with human milk and cow's milk, 13 different infant formulas have been examined. There are considerable differences to be found in and among adapted milk, partially adapted milk, and special formulas. None of the PL examined could be found in all the infant formulas, where PG content was usually low, except in some Milupa formulas. PE and PI were not to be found in some special formulas. Most of the formulas contain high amounts of SP, in some cases higher than the amount of PC. To a certain extent infant formulas contain a considerably greater amount of other PL concentrations than human milk and cow's milk. In most of the formulas examined the PL content is generally so high, that it can be used as a source of PL for the newborn.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 203 (1964), S. 321-332 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Condensation products containing catechol-O,O-diacetic acid as chelating group are specific for zirconium. The influence of the conditions of the preparation on the quality of the resin, especially the rate of cross-linking, has been investigated. The effective capacity of the most favourable product is satisfactory; it depends on the hydrogen ion concentration (2.1 mMol Zr/g resin at pH 4.7). A series of batch absorption tests have been run in order to estimate the absorption of several cations. Under similar conditions the following ions can be separated easily from ZrIV:Mg2+, Cu2+, Ni2+, Al3+, Y3+, La3+, TiO2+, UO 2 2+ , Fe3+. Furthermore, a separation of the radionuclides 95Zr und 95Nb has been investigated. Since the resin is highly selective, the column operation requires only little time. It may be adapted, very probably, also to other separation problems.
    Notes: Zusammenfassung Zur Herstellung Zirkonium-spezifischer Chelataustauscherharze erweisen sich Kondensationsprodukte mit Brenzcatechin als Vernetzer und Brenzcatechin-O,O-diessigsäure (BOOdE) als chelatbildender Gruppe als geeignet. Durch Berücksichtigung der verschiedenen Variablen, besonders der Abhängigkeit der Kapazität, des Quellvolumens und der mechanischen Festigkeit vom Vernetzungsgrad, wird ein optimales Produkt erzielt. Die nutzbare Kapazität für ZrIV ist gut (2,1 mMol Zr/g Harz bei pH 4,7), aber stark vom pH-Wert abhängig. Die Stabilität der einzelnen Metallkomplexe wird durch Aufnahme von Beladungskurven im Batch-Verfahren untersucht. Es zeigt sich, daß das untersuchte Harz weitgehend spezifisch für ZrIV ist. Unter zum Teil sehr ähnlichen Arbeitsbedingungen lassen sich folgende näher untersuchte Ionen aus Zirkonium-salzhaltigen Lösungen abtrennen: Mg2+, Cu2+, Ni2+, Al3+, Y3+, La3+, TiO2+, UO 2 2+ Fe3+. Hinzu kommt eine spezielle Anwendung in der Trennung der Radionuklide 95Zr und 95Nb. Eine Möglichkeit der Übertragung des Verfahrens auf weitere Trennprobleme erscheint durchaus gegeben. Neben der durch die hohe Selektivität erreichten Verringerung des Arbeitsaufwandes stellt die vielseitige Anwendbarkeit des Harzes einen Fortschritt gegenüber den üblichen Verfahren dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1612-1112
    Keywords: Column liquid chromatography ; Phospholipids ; Amniotic fluid ; Fetal lung maturity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary A new quantitative analytical method for the determination of phospholipids in amniotic fluid by high performance liquid chromatography (HPLC) is described. In addition to the main compounds, phosphatidylcholine (lecithin) and sphingomyelin, the so-called minor phospholipids, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol and phosphatidylethanolamine can also be determined. Separation is achieved using a guard-column of Lichrosorb Si 60 and an analytical column of Lichrosorb DIOL. Acetonitrile/water is used as mobile phase at an elevated temperature. By determining the recovery rates, the within-run and the between-run precision, it was shown that sufficient accuracy and precision could be achieved for all the parameters examined. The method is highly sensitive, the detection limit for sphingomyelin is 0.2 μg and 0.1 μg for all the other components. A single determination of 5 phospholipids in an amniotic fluid sample takes about two hours. By performing simultaneous extractions it is possible to analyse 5 samples per day.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 250 (1970), S. 105-110 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine direkte quantitative Bestimmungsmethode für Biscarbamate in herbiciden Emulsionskonzentraten auf Dünnschichtplatten wird angegeben. Die gemessenen Remissionswerte werden über die Kubelka-Munk-Funktion ausgewertet, wobei die Standardabweichung für eine Achtfachmessung bei σ rel = ±3% liegt. Daneben werden weitere Auswertungsverfahren diskutiert. Die Methode ist spezifisch und vielseitig anwendbar. Sie läßt sich auch zur Analyse von Wirkstoffkombinationen in technischen Produkten, Stäuben, Streumitteln, zur Bestimmung von Verunreinigungen und für Stabilitätstests verwenden.
    Notes: Abstract Methods of direct quantitative evaluation of thin-layer chromatograms for the determination of biscarbamates in herbicide emulsion concentrates were investigated. Evaluations of reflectance measurements in the ultraviolet spectral range (240 nm) using the Kubelka-Munk function yielded errors of σ rel= ±3% for the mean value of eight-spot tests. The procedure offers a new approach to the quantitative analysis of the described biscarbamates which is specific and useful for stability tests, process control and determination of impurities.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 251 (1970), S. 161-166 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird die Anwendbarkeit von Remissionsmessungen zur Bestimmung von Verunreinigungen in Pflanzenschutzmitteln nach Trennung auf Dünnschichtplatten untersucht. Das Verfahren erlaubt eine direkte, spezifische und quantitative Bestimmung aller dünnschicht-chromatographisch trennbaren Substanzen. Für einige Beispiele werden die Meßwellenlängen, Nachweisgrenzen und Standardabweichungen angegeben. Selbst Verunreinigungen, die nur zu etwa 0,1% in der Formulierung enthalten sind, lassen sich so quantitativ nachweisen. Die Standardabweichungen liegen in einem untersuchten Fall (1,1% Verunreinigung) bei etwa 5%. Die Methode ist für die Bestimmung phytotoxischer Verunreinigungen und solcher, welche die Formulierungs-eigenschaften verändern, z.B. pH-Wert, Farbe, Geruch, Löslichkeit oder Stabilität, interessant.
    Notes: Abstract The application of reflectance measurements to the determination of impurities in pesticides after separation by thin-layer chromatography has been investigated. The procedure is useful for direct, specific and quantitative determination of all impurities which are separable by thin-layer chromatography. For some examples detection limits, wave lengths of measurements and standard deviations have been calculated. Even impurities of only 0.1% may be detected quantitatively. Standard deviations are in the range of about 5% (1.1% impurity). The method is suitable for the determination of phytotoxic substances and such which may influence formulation properties, for example pH-value, colour, odour, solubility or stability.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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