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    Determination of N-acetyl-l-glutamine in urine by HPLC (1986)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 325 (1986), S. 290-292 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The determination of N-acetyl-l-glutamine (AC-GLN) in urine of rats after derivatization with xanthydrol by HPLC is described. The urine samples were collected from two groups of rats, one group fed normal nutrition, the other treated with AC-GLN. About 5 mM/l AC-GLN was detected in urine of untreated animals, whereas the excretion of the other group was in the range of 50 mM/l corresponding to about 50 wt.-% of the given AC-GLN.
    Notes: Zusammenfassung Ein Verfahren wird beschrieben zur HPLC-Bestimmung von N-Acetyl-l-glutamin (AC-GLN) in Rattenurin nach Derivatisierung mit Xanthydrol. Die Urinproben wurden von zwei Gruppen von Ratten gesammelt, einer Gruppe mit normaler Ernährung und einer Gruppe mit AC-GLN-Behandlung. Im Urin der unbehandelten Tiere wurden 5 mM/l AC-GLN nachgewiesen; die Ausscheidung bei der anderen Gruppe lag im Bereich von 50 mM/l, entsprechend etwa 50 Gew.% des eingesetzten AC-GLN.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00498176
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Editorial (1991)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 341 (1991), S. A7 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00322094
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Analytical pyrolysis of proteins (1986)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 324 (1986), S. 5-8 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Gelatine and silk have been thermally degraded at 330° C in a melt of nylon 6.10 and by addition of small amounts of sodium and potassium hexanoate. Both proteins yield cyclic dimers (diketopiperazines) and smaller amounts of cyclic tetramers and higher oligomers. The mixture of degradation products were investigated by temperature resolved field ionization mass spectrometry and provide informations about neighbouring amino acids (diade sequences). Integral mass spectra give the relative intensities of diades. In accordance with data reported in literature glycine, proline, hydroxyproline, glutamic acid and alanine could be proved as most frequently incorporated amino acids in gelatine and glycine, alanine and tyrosine in silk.
    Notes: Zusammenfassung Gelatine und Seide wurden in einer Schmelze von Nylon 6,10 und unter Zusatz von kleinen Mengen an Natrium- und Kaliumhexanoat bei 330° C thermisch abgebaut. Beide Proteine liefern cyclische Diniere (Diketopiperazine) und kleine Mengen an cyclischen Tetrameren und höheren Oligomeren. Die jeweiligen Mischungen der Abbauprodukte wurden durch temperaturaufgelöste Feldionisationsmassenspektrometrie untersucht und liefern Informationen über benachbarte Aminosäuren (Diadensequenzen). Integrale Massenspektren liefern die relativen Intensitäten dieser Diaden. In Übereinstimmung mit in der Literatur beschriebenen Angaben wurden auf diese Weise in der Gelatine Glycin, Prolin, Hydroxyprolin, Glutaminsäure und Alanin, sowie in der Seide Glycin, Alanin und Tyrosin als häufigste Aminosäuren nachgewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00469624
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Ionen-Cyclotron-Resonanz- und Fourier-Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz-Spektroskopie: Technologie und Anwendung (1977)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 184-191 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Ionen-Cyclotron-Resonanz-Spektrometer, Fourier-Transformation, Massenspektrometrie ; Ionen/Molekül-Reaktionen, Thermodynamische Daten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Technologie von Ionen-Cyclotron-Resonanz- und Fourier-Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz-Spektrometern wird beschrieben. Die Methode kann zur Untersuchung von Ionen/Molekül-Reaktionen in der Gasphase, von thermodynamischen Größen (Gasphasen-Acidität und -Basizität, Protonen- und Elektronen-Affinitäten) und zur Aufklärung von Reaktionsmechanismen und Ionenstrukturen verwendet werden.
    Notes: Abstract Instrumentation and technology of Ion-Cyclotron-Resonance and Fourier-Transform-Ion-Cyclotron-Resonance Spectroscopy are described. The method can be applied to studies of ion/molecule reactions in gas phase, to obtain thermodynamic data as gas phase acidity or basicity, proton and electron affinity, and to establish reaction mechanisms and ion structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00453563
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Bestimmung des Einbauverhältnisses in Methylmethacrylat-Methylacrylat-Copolymeren durch Pyrolyse-Gas-Chromatographie (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 277-279 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Copolymeren ; Chromatographie, Gas, Pyrolyse ; Methylacrylat/Methylmethacrylat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Copolymeren, in denen ein Comonomer zu weniger als 10% eingebaut ist, läßt sich das Einbauverhältnis weder durch Verbrennungsanalyse, noch durch Infrarotoder Kernresonanzspektroskopie feststellen. In der vorliegenden Arbeit soll gezeigt werden, daß sich Methylacrylat in Methylmethacrylat-Methylacrylat-Copolymeren durch Pyrolyse-Gas-Chromatographie noch im Bereich von 4–10% bestimmen läßt. Der Einfluß der Menge an pyrolysiertem Copolymer auf die erhaltenen Werte wird diskutiert.
    Notes: Summary Copolymers with less than 10% incorporation of one comonomer can neither be analyzed quantitatively by microanalysis nor by infrared or nuclear magnetic resonance spectroscopy. It will be shown that pyrolysis-gas chromatography can be used to determine the content of methylacrylate in methylmethacrylate-methylacrylate copolymers even in the range of 4–10 %. The influence of the amount of pyrolyzed copolymer sample on the resulting values will be discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00469974
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Über den thermischen Abbau von alternierenden Copolyamiden im Massenspektrometer (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 56 (1976), S. 173-191 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolyamides of alternating sequences of p-aminobenzoic acid and β-aminopropionic, γ-aminobutyric and ε-aminocaproic acid were pyrolyzed directly in the ion source of a mass spectrometer. Thermal and electron impact induced degradation mechanisms as well as alternating sequences could be established. It could be shown that thermal degradation of some of the investigated copolyamides yields poly-p-aminobenzoic amide by a polymer analogous reaction and elimination of lactames. Further favoured pyrolysis reactions are the cleavage of the CO—NH-bond and formation of aromatic p-aminophenyl endgroups, a thermal cis elimination and formation of amide and vinyl endgroups and the cleavage of the CH2—CO-bond and formation of isocyanate endgroups.
    Notes: Alternierende Copolyamide der p-Aminobenzoesäure und der β-Aminopropion-, γ-Aminobutter- und ε-Aminocapronsäure wurden direkt in der Ionenquelle eines Massenspektrometers pyrolysiert. Die Abbaumechanismen des thermischen und elektronenstoßinduzierten Abbauschrittes lassen sich nebeneinander nachweisen und die alternierende Sequenz bestätigen. Es kann gezeigt werden, daß der thermische Abbau einiger der untersuchten Copolyamide in einer polymeranalogen Umsetzung und unter Abspaltung von Lactamen zum Poly-p-aminobenzoesäureamid führt. Weitere thermische Hauptabbaureaktionen sind die Spaltung der CO—NH-Bindung und Bildung aromatischer p-Aminophenylendgruppen, eine cis-Eliminierung und Bildung von Amid- und Vinylendgruppen und die Spaltung der CH2—CO-Bindung und Ausbildung von Isocyanatendgruppen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050560114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Über den thermischen abbau des poly-∊-caprolactams (Nylon-6) (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 67 (1978), S. 193-202 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly-∊-caprolactam had been pyrolyzed directly in the ion source of a mass spectrometer. Already at temperatures below 100°C cyclic oligomers present in the polymer begin to evaporate in the high vacuum and can be identified mass spectrometrically without previous isolation. At temperatures above 390°C the start of an intensive thermal degradation is observed under the described conditions, and it can be shown that mainly cyclic oligomers of caprolactam are produced.
    Notes: Poly-∊-caprolactam (Nylon-6) wurde direkt in der Ionenquelle eines Massenspektrometers pyrolysiert. Bereits bei Temperaturen unterhalb 100°C heginnen dabei die im Polymeren enthaltenen cyclischen Oligomeren im Hochvakuum zu verdampfen und können massenspektrometrisch ohne vorherige Isolierung identifiziert werden. Bei Temperaturen oberhalb 390°C wird unter den genannten Bedingungen das Einsetzen eines intensiven thermischen Abbaus beobachtet, und es kann gezeigt werden, daß hierbei überwiegend cyclische Oligomere des Caprolactams gebildet werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050670114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Synthesis of polymers containing double bridged phenylether units and characterization by direct pyrolysis in the mass spectrometer (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 67 (1978), S. 203-211 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Mechanismus des thermischen Abbaus von drei aromatischen Polymeren aus Phenyläther-Einheiten, die über zwei hintereinanderliegende Gruppen verbunden sind, wurde durch direkte Pyrolyse in der Ionenquelle eines Massenspektrometers untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse machen deutlich, daß die aus zwei Gruppen bestehende Brücke zwischen den aromatischen Ringen die bevorzugte Spaltungsstelle in diesen Polymeren ist. Beim S-S-überbrückten Polymeren III wird oberhalb 400°C S2 aus der Polymerkette abgespalten. Die Synthese der untersuchten Polymeren wird beschrieben.
    Notes: The thermal degradation mechanism of three aromatic polymers containing double bridged phenylether units was investigated by direct pyrolysis in the ion source of a mass spectrometer. Thermal degradation reactions were followed directly by this method detecting the thermal and electron impact induced fragments.The results obtained have provided evidence that the double bridge between the aromatic rings is the preferred fragmentation site in these polymers. Furthermore in the double sulfur bridged polymer III, extrusion of S2 from the polymer backbone takes place above 400°C. The synthesis of polymers studied is reported in the text.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050670115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Über den thermischen Abbau von Polyamiden der Nylon-ReiheHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Heinrich Hellmann zum 65. Geburtstag gewidmet (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 74 (1978), S. 165-185 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Several aliphatic polyamides (nylon-7, nylon-12, nylon-4, nylon-6,6, nylon-6,10, nylon-4,10, nylon-11,6, nylon-12,12) have been investigated in a mass spectrometer. Cyclic oligomers, which evaporate in the high vacuum of the ion source at temperatures below 200°C can be detected without previous isolation. The start of a thermal decomposition can be observed via the total ion current at temperatures above 350°C. Under those conditions polyactams are degraded by ring-chain equilibration into cyclic oligomers, whereas the favoured decomposition of polyamides of dicarboxylic acids and diamines is a cis elimination and the cleavage of the amide bond. With an increasing content of methylene groups these mechanisms also occur in polylactams. Mass spectra recorded of each polyamide at 170°C and ca. 400°C are characteristic and can be used for a fast identification and differentiation.
    Notes: Eine Reihe von aliphatischen Polyamiden (Nylon-7, Nylon-12, Nylon-4, Nylon-6,6, Nylon-6,10, Nylon-4,10, Nylon-11,6, Nylon-12,12) wurde im Massenspektrometer untersucht. In allen genannten Polyamiden lassen sich cyclische Oligomere ohne vorherige Isolierung nachweisen, die im Hochvakuum der Ionenquelle bei Temperaturen unterhalb 200°C verdampfen. Das Einsetzen eines thermischen Abbaus läßt sich bei Temperaturen oberhalb 350°C über den Totalionenstrom beobachten. Die Polylactame werden unter diesen Bedingungen vor allem durch Verschiebung des Ring-Kettengleichgewichtes zu cyclischen Oligomeren, die Polyamide aus Dicarbonsäuren und Diaminen bevorzugt durch cis-Eliminierung und Spaltung der Amidbindung abgebaut. Mit zunehmender Anzahl enthaltener Methylengruppen werden diese Abbaureaktionen auch bei Polylactamen beobachtet. Die von jedem Polyamid bei 170°C und ca.400°C aufgenommenen Massenspektren sind charakteristisch und können zur schnellen Identifizierung und Differenzierung benutzt werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050740112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 10
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    Characterization of polymers by field desorption and fast atom bombardment mass spectrometry (1984)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 318 (1984), S. 339-342 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Field desorption and fast atom bombardment mass spectrometry in the positive and negative modes have been applied to characterize poly(ethyleneadipate). Diagnostic ions up to the mass range of 1,400 have been found which allow elucidation of the degradation pathways of the polymer and its identification.
    Notes: Zusammenfassung Felddesorption- und Fast Atom Bombardment-Massenspektrometrie mit positiver und negativer Registrierung wurden für die Charakterisierung von Poly(ethylenadipat) eingesetzt. Diagnostische Ionensignale bis zur Masse 1400 wurden gefunden und ermöglichen die Kennzeichnung der Abbauwege des Polymers sowie seine Identifizierung,
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00538725
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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