ISSN:
1432-0738
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary The time required by various antidotes to counteract cyanide poisoning has been investigated in isolated atria of rat hearts and on anaesthetised guinea pigs. Cyanide poisoning was induced in a defined and reproducible way. In the isolated organ aquocobalamine and cobalt desferrioxamine were considerably more effective than Co2-EDTA and cobalt chloride. It could be demonstrated in guinea pigs (280 experiments) that cobaltous compounds as aquocobalamine, Co2-EDTA and cobalt desferrioxamine are by far superior to traditional antidotes as sodium nitrite and sodium thiosulfate. In an optimal dose range there was hardly a difference in the efficiency of these complex cobaltous compounds. With regard to toxicity cobalt desferrioxamine was more favourable than Co2-EDTA. Aquocobalamine is in principle preferable to other cobaltous compounds as it is entirely untoxic. For the time being, however, it is not available in sufficient amounts.
Notes:
Zusammenfassung Am isolierten HerzvorhofprÄparat der Ratte und an narkotisierten Meerschweinchen, beide in definierter Weise mit Cyanid vergiftet, wurde die Wirkungsgeschwindigkeit verschiedener Antidote verglichen. Am isolierten Organ waren die Ergebnisse mit Aquocobalamin und Kobalt-Desferrioxamin erheblich besser als mit Co2-EDTA und Kobaltchlorid. An Meerschweinchen (280 Versuche) konnte gezeigt werden, da\ die Kobaltverbindungen Aquocobalamin, Co2-EDTA und Co-Desferrioxamin den traditionellen Antidoten Natriumnitrit und Natriumthiosulfat weit überlegen sind. Untereinander unterschieden sich diese Kobaltkomplexe in optimaler Dosierung in ihrer Wirksamkeit kaum. Im Hinblick auf die ToxicitÄt konnte Co-Desferrioxamin günstiger beurteilt werden als Co2-EDTA. Aquocobalamin mu\ den anderen Kobaltverbindungen grundsÄtzlich vorgezogen werden, weil diese Substanz völlig ungiftig ist. Es steht aber bisher nicht in ausreichenden Mengen zur Verfügung.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00577689
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