ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Pentafluorphenylbor-[p-methoxy-phenylimid], C6F5B ≡ NC6H4OCH3 (1), reagiert mit Phenylacetylen zu 6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-2.1-borazaronaphthalin (6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-1.2-benzazaborin) (2). Das gleiche Produkt entsteht erwartungsgemäß auch, wenn man die zur Bereitung von 1 nötige thermische Abspaltung von HCl aus C6F5B(NHC6H4OCH3)Cl in Gegenwart von Phenylacetylen ausführt. Bei Zusatz von Triäthylamin erhält man nicht 2, sondern unter Substitution von Chlorid am Boramidchlorid durch die Phenylacetylid-Gruppe das zu 2 isomere Pentafluorphenylborphenylacetylid-p-anisidid, C6F5B(C2C6H5)(NHC6H4OCH3) (6). Aus vier Arylboridchlorid-Arylaminen Ar′BCl2 · H2NAr, bei denen die entsprechenden Borimide nicht bekannt sind, wurden in Gegenwart von Phenylacetylen 2 Mol HCl abgespalten und dabei in guten Ausbeuten entsprechende 2.1-Borazaronaphthaline (1.2-Benzazaborine) (7-10) erhalten.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010837
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