ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Syntheses of Peptide Alkaloids, VI1a). - Amino Acids and Peptides, XXXVII1b). - Total Synthesis of 9,10-Dihydrozizyphine G9,10-Dihydrozizyphine G (2a) was synthesized according to the reaction sequence 3a → 4a → 5a → 6a → 7a → 8a → 9a → 2a by ring formation at the phenylethylamine nitrogen atom and by the sequence 3a → 10a → 11a → 12a → 2a forming the ring at the proline nitrogen. The last method was more advantageous. The ring closures were achieved by catalytic hydrogenation of the pentafluorophenyl esters of ω-Z-amino acids.
Notes:
9,10-Dihydrozizyphin G (2a) wurde auf dem Wege 3a → 4a → 5a → 6a → 7a → 8a → 9a → 2a durch Ringschluß am Phenylethylaminstickstoff (C) und über die Sequenz 3a → 10a → 11a → 12a → 2a durch Ringbildung am Prolinstickstoff synthetisiert. Der letzte Weg erwies sich als günstiger. Die Ringschlüsse wurden mittels katalytischer Hydrierung der ω-Z-Aminosäure-penta-fluorphenylester erreicht.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219821206
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