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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 130 (1923), S. 199-204 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 11-19 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Epoxydverbindungen werden durch Umsetzung mit Phenolsulfonsäuren, Pikrinsäure, Pikramid und N-Methylpikramid in Dioxan in Derivate überführt. Es bilden sich durch Öffnung des Epoxydrings in 1- bzw. 2-Stellung jeweils zwei stellungsisomere Derivate. Für die Papierchromatographie eignen sich insbesondere die durch Umsetzung mit Pikrinsäure in Dioxan in der Siedehitze erhaltenen Derivate. Ihr papierchromatographisches Verhalten wurde näher untersucht. Sie werden auf formamidimprägniertem Papier mit Mischungen von Zyklohexan-Toluol (insbesondere 2:1) chromatographiert. Da die Farbe der Derivate pH-abhängig ist, ist für jede Verbindung zunächst nur ein orangefarbiger Fleck sichtbar. Erst bei höherem pH-Wert (Behandeln mit Ammoniak-Dampf) wird das zweite, stellungsisomere Derivat als gelber, im UV-Licht fluoreszierender Fleck sichtbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 1-10 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Verhalten von Epoxydverbindungen (Epichlorhydrin, Glyzidol sowie verschiedener Mono- und Bis-Glycidäther) bei der Papierchromatographie und insbesondere ihr Nachweis auf dem Papier wurde untersucht. Epichlorhydrin und Alkyl-monoglycidäther von C1 bis C6-Alkoholen verdunsten zu schnell vom Papier und lassen sich daher nicht direkt chromatographieren.Schwerer flüchtige hydrophile Epoxydverbindungen können mit Petroläther-n-Propanol-Wasser (1:7:2) bzw. Petroläther-Methanol-Wasser (2:1:1) chromatographiert werden.Höhere Bis-glycidäther sind bereits zu hydrophob und laufen auf nicht vorbehandeltem Papier in allen Fließmittelsystemen an der Front mit.Der Nachweis von Epoxydverbindungen auf dem Papier mit Na-Thiosulfat/Bromthymolblau bzw. nach Umwandlung auf dem Papier in γ-Oxyamine mit Ninhydrin ist ziemlich unempfindlich (Nachweisgrenzen 150 bis 300 bzw. 50 bis 100 μg). Es ist daher zweckmäßiger, die Epoxydverbindungen in Form leicht nachweisbarer, schwerflüchtiger Derivate zu chromatographieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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