ISSN:
1439-0973
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary The pharmacokinetics of cefazolin were studied in 25 males and females after administration of 4 g infused over 60 minutes. The mean microbiologically active concentration of cefazolin in serum five minutes after discontinuing the infusion was 410 µg/ml, after 60 minutes 190 µg/ml and after 8 hours 8.5 µg/ml. After 8 hours 84% of the drug was eliminated in the urine of four of the volunteers. The mean serum half-life was 87.38 minutes in the one compartment model, and the volume of distribution 9.20 1. The area under the curve was 44626.15 µg · min · ml−1. The mean value for the clearance was 73.5 ml/min. The importance of high dosages of cefazolin in severe infections caused by cefazolin-sensitive organisms is discussed. Side-effects were not observed.
Notes:
Zusammenfassung An 25 freiwilligen Versuchspersonen beiderlei Geschlechts wurde das pharmakokinetische Verhalten von Cefazolin bei einer Dosierung von 4 g i.v. als Kurzinfusion über 60 Minuten untersucht. Die biologisch aktiven Serumkonzentrationen betrugen 5 Minuten nach Beendigung der Infusionen durchschnittlich 410 µg/ml, nach 60 Minuten 190 µg/ml und nach 8 Stunden durchschnittlich 8,5 µg/ml. Bei vier Versuchspersonen waren nach 8 Stunden rund 84% der Substanz im Harn eliminiert. Die durchschnittliche Serumhalbwertszeit beträgt nach dem Ein-Kompartimentmodell 87,38 Minuten. Das Gesamtverteilungsvolumen beträgt im Mittel 9,20 1. Die Fläche unter der Kurve beträgt 44626,15 µg · min · ml−1. Die Clearance beträgt rund 73,5 ml/min. Die Bedeutung der Hochdosistherapie mit 4 g Cefazolin i.v. für schwere durch cefazolinempfindliche Erreger verursachte Infektionen wird diskutiert. Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01640786
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