Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-2307
    Keywords: Key words Hodgkin’s disease ; Central nervous system ; Proliferation ; Apoptosis ; bcl-2
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  A 62-year-old woman presented with loss of memory and a mild hemiparesis. Neuroradiology demonstrated a left frontoparietal tumour. Biopsy specimens of this lesion revealed intracerebral Hodgkin’s lymphoma, a diagnosis supported by immunohistochemical reactions of the tumour cells for the CD30 antigen. Additional cell cycle studies revealed a high proliferative activity of the tumour cells in association with absence of apoptosis. There was no evidence that overexpression of bcl-2 or Epstein-Barr virus infection was involved in the pathogenesis of this neoplasm. Lymphomas in the lung were detected 3 months later. Following neurosurgical excision, radiotherapy, and chemotherapy, the patient had no evidence of Hodgkin’s disease after 13 months of follow-up.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 40 (1999), S. 974-977 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter T-Zell Lymphom kutanes ; Erythrodermie ; Eosinophilie ; Low-dose Methotrexat ; Prä-Sézary Syndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Ein männlicher 72 jähriger Patient mit Prä-Sézary Syndrom, der auf PUVA nicht ansprach, wurde systemisch mit einer low-dose Methotrexat (MTX)-Therapie (12,5 mg bis 25 mg/ Woche i. v.) behandelt. Das klinische Bild mit Erythrodermie, Lichenifikation, Schuppung, ödematöser Schwellung der Extremitäten und einem quälenden Juckreiz besserte sich durch MTX rasch. Parallel dazu ließ sich ein Rückgang der Eosinophilie im peripheren Blut feststellen. Alle übrigen hämatologischen Parameter incl. flowzytometrisch analysierter T-Zell-Subsets blieben im Normbereich. Eine Immunsuppression trat nicht auf. Der Patient tolerierte die MTX-Therapie subjektiv sehr gut, objektive Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet. Nach Erzielung der kompletten Remission wurde die MTX-Therapie abgesetzt. In der Nachsorgephase von 27 Monaten trat bislang kein Rezidiv auf. Anhand unserer Kasuistik scheint die low-dose MTX-Therapie im Frühstadium des Sézary-Syndroms (Prä-Sézary Syndrom) eine ausgezeichnete Behandlungsstrategie zu sein, was anhand größerer Patientenkollektive systematisch überprüft werden müßte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Key words Non-Hodgkin-Lymphom ; Mantelzell-Lymphom ; maligne lymphomatöse Polypose ; COP-Chemotherapie ; Gastrointestinales LymphomRID=""ID="" 〈E6〉Dr. U. Tappe〈/E6〉 Malteserkrankenhaus, von Hompeschstraße 1, D-53123 Bonn
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Eine 82-jährige Patientin wird aufgrund rektaler Blutabgänge sowie einem tastbaren Unterbauchtumor aufgenommen. Ferner liegt eine Raumforderung in der Axilla vor. Durch die Koloskopie werden multiple Polypen im gesamten Kolon gefunden. Histologisch zeigt sich eindeutig der Befund einer Mantelzell-Lymphoms. Damit kann die Diagnose einer multiplen lymphomatösen Polypose gestellt werden. Unter 6 Zyklen Chemotherapie mit COP konnte bei guter Verträglichkeit eine Vollremission erzielt werden. Nur kurze Zeit später trat jedoch erneut ein Rezidiv der Erkrankung auf, wodurch die Patientin binnen weniger Wochen verstarb.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Pathologe 18 (1997), S. 463-466 
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Psammokarzinom ; Ovar ; Psammomkörperchen ; Seröses Ovarkarzinom ; Key words Psammocarcinoma ; Ovary ; Psammoma bodies ; Serous carcinoma
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We report a rare case of psammocarcinoma which presented as a mass in the lower abdomen of an otherwise asymptomatic woman. Ultrasonographically, the tumor showed extensive calcification and was suspected to be a myoma. DNA image cytometry and assessment of proliferative activitity were performed and showed an euploid, low proliferating tumor cell population. This underlines the low malignancy of this type of carcinoma, which is comparable to that of serous borderline lesions of the ovary and explains the benign clinical course.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über den seltenen Fall eines serösen Psammokarzinoms des Ovars berichtet, welches klinisch bei einer ansonsten asymptomatischen Patientin als Raumforderung im kleinen Becken in Erscheinung getreten war. Ultrasonographisch war aufgrund der ausgeprägten Verkalkung und der scharfen Begrenzung des Tumors zunächst die Verdachtsdiagnose eines Myoms gestellt worden. Der DNA-zytometrische Nachweis einer Euploidie sowie eine niedrige Proliferationsaktivität der Tumorzellen stützen die im Vergleich zu anderen serösen Ovarialkarzinomen gute, mit serösen Borderlinetumoren des Ovars vergleichbare Prognose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...