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  • 1
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    Springer
    Diabetologia 40 (1997), S. B89 
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 146 (1960), S. 510-521 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die vonSanders u. Mitarb. angegebene Methode zur biochemischen Differenzierung von pathogenen Darmbakterien unter Verwendung kohlenhydrathaltiger Filterpapier-Blättchen wurde geprüft. Sie erwies sich uns für den Nachweis der Bildung von Säure und H2S als sehr zuverlässig. Dagegen konnten wir die guten Erfahrungen der genannten Autoren in bezug auf den Nachweis der Gasproduktion nicht bestätigen. Durch geringfügige änderung der Nährbodenzusammensetzung und der Beimpfungstechnik gelang es uns, auch kleine Gasmengen deutlich sichtbar zu machen und darüber hinaus die Methode in der Weise zu erweitern, daß neben der Kohlenhydratfermentation und der H2S-Produktion im gleichen Arbeitsgang die Harnstoffspaltung und die Indolbildung nachgewiesen werden können. Die modifizierte Methode wird genau beschrieben und über Untersuchungen an 100 Enterobakterien-Stämmen berichtet, deren Resultate mit denen der „Bunten Reihe“ verglichen wurden. Dabei ergab sich eine vollkommene Übereinstimmung. Die Möglichkeit, in den meisten Fällen innerhalb von etwa 3 Std eine für die Routinediagnostik ausreichende biochemische Differenzierung gramnegativer Darmbakterien zu erzielen, wird als Hauptvorteil der Methode angesehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 147 (1961), S. 357-368 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Mit einem partiell gereinigten DPNase-Präparat aus dem Überstand hämolysierender Streptokokken des Typs A/4 wurden reaktionskinetische Untersuchungen angestellt, über deren Ergebnisse berichtet wird. 2. Die durch diese Untersuchungen ermittelten optimalen Reaktionsbedingungen für den quantitativen Nachweis von DPNase und Anti-DPNase wurden für die Entwicklung einer Methode zur Bestimmung des Serum-Anti-DPNase-Titers verwertet, die ausführlich dargestellt wird. 3. Über die Auswertung der Ergebnisse von Anti-DPNase-Bestimmungen im Serum von gesunden und kranken Personen soll in einer späteren Mitteilung berichtet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 148 (1962), S. 539-545 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wurden Untersuchungen über die Einwirkung von Nicotinsäureamid und einiger Strukturanaloga (Nicotinsäure, Isonicotinsäurehydrazid, p-Aminosalicylsäure, p-Aminobenzoesäure) auf die durch die Streptokokken-DPNase katalysierte DPN-Spaltung angestellt. Dabei konnte lediglich durch Nicotinsäureamid eine Hemmung der Enzymaktivitäterzieltwerden, allerdingserst in Konzentrationen über 10−2Mol/l. Bei Versuchen unter Verwendung des „kinetischen Tests“ ergab sich als Nebenbefund, daß Isonicotinsäurehydrazid in ähnlicher Weise wie Semicarbacid als „Aldehydfänger“ (wahrscheinlich unter Bildung von Acetaldehyd-isonicotinsäurehydrazon) fungiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 147 (1961), S. 350-356 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Durch fraktionierte Ammoniumsulfat-Fällung des Überstandes von Bouillon-Kulturen hämolysierender Streptokokken der Typen A/3, A/4, A/6 und A/12 konnte eine etwa sechsfache Anreicherung eines DPN-spaltenden Enzyms erzielt werden. 2. Die papierchromatographische Analyse des Inkubationsansatzes mit diesem Enzympräparat ergab außer dem nicht abgebauten Substrat nur NSA und ADPR. Das angereicherte Enzym kann daher als eine DPNase der Streptokokken angesprochen werden. 3. Diese Enzymfraktion, die ihre Aktivität bei längerer Aufbewahrung in gelöstem Zustand nicht verliert, wurde für weitere Untersuchungen zum Nachweis der Anti-DPNase in menschlichen Seren verwendet, über die in einer folgenden Mitteilung berichtet werden soll.
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  • 6
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    Springer
    Diabetologia 29 (1986), S. 812-816 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Urea ; experimental diabetes ; nitrogen conversion ; hyperglucagonaemia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Diabetes was induced in Wistar rats by intravenous streptozotocin, 75 mg/kg. Four and 14 days after streptozotocin, fasting insulin decreased to about one-third, and fasting glucagon increased three-fold. The urea-N synthesis rate, stimulated by infusion of alanine, was measured at different amino acid concentrations 14 days after streptozotocin in 24 rats. The relationship was compatible with a barrier limited substrate inhibition kinetics. Data were examined accordingly by non-linear regression analysis. Among the estimated kinetic constants, only the 70% increase in Vmax was different from control values. In control rats the capacity of urea nitrogen synthesis, as measured within the amino acid concentration interval 7.3–11.6 mmol/1, was 10.2 ± 1.1 μmol · (min 100 g BW)−1 (mean ± SEM). The capacity was not different in 4 day diabetic rats, whereas it doubled in 14 day diabetic rats, 20.9 ± 1.7 μmol (min 100 g BW)−1. The alanine elimination rate was 35% higher in the 14 day diabetic rats compared both to 4 day diabetic and control rats. The increase of urea synthesis is suggested to be due to enzyme induction by glucagon. The net nitrogen balance was negative at amino acid concentrations up to 25 mmol/1, indicating that the urea synthesis was increased at the expense of amino nitrogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Lung 145 (1971), S. 375-376 
    ISSN: 1432-1750
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-1750
    Keywords: Tubercle Bacilli ; Guinea-Pig Test ; Culture Techniques
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Hand von mehr als 4000 Tierversuchen in zwei Laboratorien wurde das Ergebnis des Nachweises von Tuberkulosebakterien mit dem Kulturverfahren verglichen. Die Technik des kulturellen Nachweises wurde angegeben und zum Schluß darauf hingewiesen, daß diese in den verschiedenen Laboratorien nicht einheitlich ist, weshalb auch die Ergebnisse in verschiedenen Laboratorien unterschiedlich sind. Die Ergebnisse von Kultur und Tierversuch stimmten in 98% überein, in etwa 2% der Untersuchungen wurden in beiden Laboratorien differierende Ergebnisse gefunden. Der Prozentsatz positiver Tierversuche bei negativem Kulturverfahren lag in beiden Laboratorien über 1%, während der Anteil negativer Tierversuche bei positivem kulturellem Befund unter 1% lag. Die Fälle mit unterschiedlichem Befund in Kultur und Tierversuch wurden genauer analysiert. Es zeigte sich, daß es bei einigen Patienten nur durch den Tierversuch gelang, eine Urogenitaltuberkulose zu diagnostizieren. Es wird der Schluß gezogen, daß bei dem gegenwärtigen Stand der Untersuchungstechnik nicht ganz auf den Tierversuch verzichtet werden kann, wenn auch eine generelle Durchführung von Tierversuchen nicht zu empfehlen und auch praktisch nicht durchführbar ist. Es werden drei Indikationen aufgestellt, bei denen die Durchführung eines Tierversuchs zusätzlich zum Kulturverfahren noch für erforderlich gehalten wird.
    Notes: Abstract The results of more than 4000 guinea-pig tests were compared with improved culture techniques in two laboratories. In one laboratory a modification of the Pancreatin-Desogen method was used. In the second laboratory all samples were treated by the trisodium-phosphate method. An analysis of the materials tested is given. Most of the tests were performed on samples taken from the genitourinary tract. There was almost 98% conformity of results in the two laboratories. The guinea-pig test was positive and the culture procedure for mycobacteria negative in more than 1%. The percentage of negative guinea-pig tests combined with a positive result in the culture procedure was less than 1% in both laboratories. An analysis of all cases with differing results is given. Few cases with Mycobacterium bovis were included, and most of these strains were isolated from a special medium modified from the egg-yolk medium of Gottsacker by Gerloff. Experience showed, that in some cases of genitourinary tuberculosis diagnosis was only possible with the guinea-pig test. The authors conclude that the guinea-pig test cannot be abandoned at present, but it is not practical to performit in all cases of suspected tuberculosis. A guinea-pig test is recommended in the following indications: 1. In all cases where another specimen cannot be obtained or would be very difficult to get, (lymphnodes, especially when single, puncture material from joints). 2. All specimens which have proved to be poor in mycobacteria (Urine samples, secretions of the prostatic gland, menstrual secretions and secretions from fistulas). 3. In cases where tuberculosis is suspected but mycobacteria cannot be isolated by culture procedures.
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  • 9
    ISSN: 1432-1750
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 10
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 148 (1962), S. 596-603 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Untersuchungen zur Frage der Eignung der Streptokokken-DPNase als Antigen für die Serodiagnose von Streptokokken-Infektionen führten zu folgenden Ergebnissen: 1. Die DPNase-Reaktion, d.h. der Nachweis von Antikörpern, welche die Aktivität der Streptokokken-DPNase neutralisieren, führt zu Ergebnissen, deren Reproduzierbarkeit besser ist als die der übrigen bisher geprüften Reaktionen zum Nachweis von Streptokokken-Antikörpern. 2. Die AntiDPNase ist ein Immunantikörper: sie ist (zumindest überwiegend) in derγ-Globulin-Fraktion des Serums lokalisiert. Unspezifische DPNase-Inhibitionen, durch welche, ähnlich wie gelegentlich bei der Antistreptolysin-Reaktion, Antikörper vorgetäuscht werden, konnten bei der AntiDPNase-Reaktion bisher nicht festgestellt werden. 3. Die Aktivität von DPNase-Präparaten aus Neurospora crassa und Rindermilz wird durch Antikörper gegen die Streptokokken-DPNase nicht beeinträchtigt; danach besteht zwischen den DPNasen aus Neurospora crassa und Rindermilz einerseits und dem entsprechenden Enzym aus Streptokokken andererseits keine Antigengemeinschaft, welche zu unspezifischen Hemmungen der Enzymaktivität führen könnte. Die AntiDPNase-Reaktion unter Verwendung der Streptokokken-DPNase als Antigen dürfte somit als eine für Streptokokken-Infektionen spezifische Reaktion anzusehen sein.
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