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  • 1
    ISSN: 0020-1693
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry 31 (1969), S. 2615-2618 
    ISSN: 0022-1902
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 94 (1985), S. 33-42 
    ISSN: 0040-6031
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The chargez of the meta-tungstate ion in the ternary system Na6[H2W12O40]-NaCl-H2O is determined by ultracentrifugation experiments, evaluating the experimental data: 1. according to the limiting value ofLamm by eytrapolating the apparent molecular weight to zero-concentration, 2. according to the procedure ofJohnson, Kraus andScatchard. The discrepancy of the results ¦z¦=6 versus ¦z¦=2,85 is resolved by giving the proof that the latter value has no physical significance. For the molecular weight the first method gives the exact value, the second furnishes a very satisfying approximation.
    Notes: Zusammenfassung Die Ladungszahlz des Metawolframations in dem ternären System Na6[H2W12O40]-NaCl-H2O wird nach zwei verschiedenen Verfahren durch Untersuchung des Sedimentations—Diffusionsgieichgewichtes mit der Ultrazentrifuge bestimmt: 1. Mit Hilfe der Lammschen Grenzbeziehung durch Extrapolation der scheinbaren Molmasse auf die Konzentration Null und 2. nach der Methode vonJohnson, Kraus undScatchard. Die Ergebnisse sind ¦z¦=6 bzw. ¦z¦=2,85. Es wird gezeigt, daß dem nach dem Verfahren vonJohnson, Kraus undScatchard erhaltenen Wert ¦z¦=2,85 keine physikalische Realitat zukommt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary An ultracentrifugal study of the sedimentation equilibrium of the system Na2[H2W12O40]-NaClO4-H2O at 25 °C is presented. The dependency of the apparent charge of the sodium metatungstate on NaClO4-molality is investigated. From these data the dissociation constant for the dissociation of the sodium metatungstate in the presence of NaClO4 according to the equation Na[H2W12O40] ⇌ 6Na+ + [H2W12O40]6− is calculated toK=0.08 mol6·kg−6. The cross differential quotient $$\left( {\frac{{\partial \ln \gamma _{PXz} }}{{\partial m_{BX} }}} \right)_{m_{PXz} = 0} $$ (γ PXz is the trace activity coefficient of the sodium metatungstate) shows a behavior in its dependence on NaClO4-molality which to our knowledge has not yet been reported by other authors.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird das Sedimentations-gleichgewicht des Systems Na6[H2W12O40]-NaClO4-H2O bei 25 °C untersucht. Die scheinbare Ladungszahl des Natriummetawolframats wird als Funktion der NaClO4-MolalitätmNaClO4 ermittelt. Aus dieser Abhängigkeit kann für die summarische Dissoziation des Natriummetawolframats Na2[H2W12O4o] ⇌ 6Na+ + [H2W12O40]6− die DissoziationskonstanteK in Gegenwart von NaClO4 als Fremdelektrolyt zuK=0,08 mol6·kg−6 bestimmt werden. Der Kreuzdifferentialquotient $$\left( {\frac{{\partial \ln \gamma _{PXz} }}{{\partial m_{BX} }}} \right)_{m_{PXz} = 0} $$ (γ PXz , ist der Trace-Aktivitätskoeffizient des Natriummetawolframats) wird ebenfalls als Funktion der NaClO4-Molalität ermittelt. Die Konzentrationsabhängigkeit des Trace-Aktivitätskoeffizienten zeigt einen Verlauf, wie er unseres Wissens nach noch nicht von anderen Autoren beobachtet wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 256 (1978), S. 37-43 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The sedimentation equilibria of the systems sodium metatungstate-sodium chloride-water and sodium metatungstate-sodium perchlorate-water are investiated. In both systems the apparent molecular mass Mapp of sodium metatungstate (PX z) is measured in dependence on partial density ϱ 0 PX z before centrifugation. By linear extrapolation of the function Mapp = Mapp (ϱ 0 PX z the limiting value (Mapp)o for ϱ 0 PX z = 0 is obtained. The variation with sodium chloride and sodium perchlorate molality of the quantity (ϱlnγ PX z ϱm BX )mPXz is calculated from (Mapp)o data. The determination of the molecular mass and the algebraic valency of a polymeric ion by means of the (Mapp)o values calculated by Lamm-Williams equation is discussed. In order to obtain these two quantities at least two series of experiments are required, each of which using a different supporting electrolyte. External measurements are not necessary. In this way reliable values for the molecular mass as well as for the stoichiometric valency are obtained.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird das Sedimentationsgleichgewicht der Systeme Na6[H2W12O40]—NaCI—H2O und Na6[H2W12O40]—NaClO4— H2O untersucht. Die scheinbare molare Masse Mapp des Natriummetawolframats wird in beiden Systemen als Funktion der Natriummetawolfrarnat-Anfangspartialdichte ϱ 0 PX z gemessen. Durch lineare Extrapolation der Funktion Mapp = Mapp (PP,, ) auf die Polymerelektrolyt-Anfangspartialdichte Null können die Grenzwerte der scheinbaren molaren Masse (Mapp)o ermittelt werden. Aus den (Mapp)o-Werten wird die Abhängigkeit der Größe (ϱlnγ PXz /ϱm BX ) mPXz von der NaCI- bzw. NaClO4-Molalität berechnet. Die Bestimmung der molaren Masse und der (stöchiometrischen) Ladungszahl eines Polymerelektrolyten aus den experimentell ermittelten (Mapp)o-Werten unter Anwendung der Lamm-Williams-Gleichung wird diskutiert. Zur Ermittlung der beiden Größen müssen mehrere Versuchsreihen mit zwei verschiedenen Fremdelektrolyten durchgeführt werden. Externe Messungen sind nicht erforderlich. Man erhält auf diese Weise verläßliche Werte so-wohl der molaren Masse als auch der (stächiometrischen) Ladungszahl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 192-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic and Ultracentrifugal Measurements of the Hydrolysis of Dodecatungstophosphoric AcidThe hydrolysis and the stability of dodecatungstophosphoric acid in aqueous and aqueous sodium chloride solutions were investigated by means of Raman-spectroscopic and ultracentrifugal measurements. The scheme of hydrolysis appears to be the most probable: (see „Inhaltsübersicht“).The stability of H3[PW12O40] in aqueous solutions is reduced remarkably when sodium chloride is added as a supporting electrolyte.
    Notes: Die Hydrolyse und die Stabilität der Dodekawolframatophosphorsäure wurde in wäßriger sowie in wäßriger NaCl-haltiger Lösung mit Hilfe ramanspektroskopischer und durch Ultrazentrifugen-Messungen untersucht.Nach den Meßerjergebnissen erscheint folgendes Hydrolyseschema am wahrscheinlichsten : Die Stabilität von H3[PW12O40] in wäßriger Lösung wird durch Zusatz von NaCl als Fremdelektrolyt wesentlich verringert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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