Library

Description / Table of Contents: Resumen (translated by E. Pascual) El distrito minero de Aznalcóllar está situado en el extremo sureste de la Faja Pirítica Ibérica (IPB). Muestra rasgos geológicos complejos que pueden ayudar a comprender la geología y la metalogenia de toda la IPB. El distrito abarca varios depósitos minerales con reservas totales de más de 130 Mt de sulfuros masivos. Las leyes medias son de alrededor de 3,6% de Zn, 2% de Pb, 0,4% de Cu y 65 ppm de Ag. También se ha explotado una mineralización de stockwork con una ley de 0,6% de Cu y 30 Mt. Entre los materiales que afloran en el distrito de Aznalcóllar aparecen rocas volcánicas y detríticas de las tres unidades estratigráficas principales descritas en la IPB: grupo de filitas y cuarcitas (PQ), complejo vulcanosedimentario (VSC) y grupo Culm. En el VSC se pueden distinguir dos secuencias. La Secuencia Sur (SS) es principalmente detrítica, y como rasgo peculiar incluye pillow-lavas basálticas y niveles calizos de aguas someras, estas últimas hacia la parte superior de la secuencia. En cambio, la secuencia de Aznalcóllar-Los Frailes (AFS) contiene gran cantidad de rocas volcánicas, relacionadas con los dos principales episodios volcánicos en la IPB. Estos diferentes rasgos estratigráficos indican una distinta evolución paleogeográfica durante el Devónico superior y el Carbonífero inferior. Los sulfuros masivos aparecen asociados a pizarras negras depositadas sobre el primer volcanismo félsico (VA1) Los datos de palinomorfos obtenidos de este horizonte de pizarras negras indican una edad Estruniense para los sulfuros masivos, y en consecuencia una edad devónica superior para el primer ciclo volcánico VA1. Los datos de campo y texturales de las rocas volcánicas sugieren una evolución desde un ambiente de depósito subaéreo (VA1) hasta condiciones hidroclásticas subvolcánicas para el VA2. Esta evolución puede relacionarse con la compartimentación y profundización creciente de la cuenca sedimentaria, tal como lo sugieren también los cambios en los sedimentos asociados, incluidas las pizarras negras y los sulfuros masivos. Pese a los cambios en el tipo de vulcanismo, éste corresponde a una composición de dacítica a riolítica, tanto en las series piroclásticas como en las subvolcánicas. El principal proceso ígneo que controla la variación química de las rocas volcánicas es la cristalización fraccionada de plagioclasa (+accesorios). Este proceso tuvo lugar en reservorios subsuperficiales a poca profundidad, y dio lugar a un rango de composiciones que cubre el rango total de variación de la IPB. La orogenia hercínica produjo una evolución estructural compleja, con una fase mayor de deformación dúctil F1 en la que se produjeron pliegues que evolucionaron a cabalgamientos por laminación del flanco corto. Estos cabalgamientos produjeron repetición tectónica de las mineralizaciones masivas y de stockwork. En Aznalcóllar, parte de la mineralización de stockwork cabalga los sulfuros masivos. Las estructuras anteriores son cortadas por grandes cabalgamientos en régimen frágil y por fallas tardías de desgarre. Los rasgos originales de los depósitos de sulfuros masivos corresponden a mantos extensos con espesores variables (10 a 100 m), asociados sistemáticamente con stockworks. La alteración del muro de los depósitos muestra una zona clorítica interna y otra sericítica periférica. También tienen lugar procesos de silicificación, carbonatización y piritización. La alteración hidrotermal debe considerarse como un proceso multiestadio, que se caracteriza geoquímicamente por enriquecimiento en Fe, Mg y Co e intenso lixiviado de alcalinos y Ca. REE, Zr, Y y Hf también se movilizan en las aureolas cloríticas internas. Tanto en stockworks como en sulfuros masivos se distinguen tres tipos de mineralización, denominadas pirítica, polimetálica y pirítica rica en Cu. Esta última es más común en stockworks, en tanto que la polimetálica predomina en los sulfuros masivos. La zonación de las masas de sulfuros corresponde aproximadamente a un VHMS típico, pero muchas de las zonas alternantes piríticas y polimetálicas están probablemente relacionadas con la tectónica. Aunque la secuencia de cristalización es compleja, se pueden distinguir varias asociaciones minerales, a saber: pirítica framboidal, pirítica de alta temperatura (∼300 °C), pirítica coloforme, polimetálica y una asociación tardía rica en cobre de alta temperatura (350 °C). Los datos de inclusiones fluidas sugieren que los fluidos hidrotermales cambiaron continuamente de temperatura y salinidad, tanto en el tiempo como en el espacio. Las temperaturas y salinidades más altas corresponden a las zonas de stockwork más internas y a los fluidos más tardíos. Un análisis estadístico de poblaciones de las inclusiones fluidas señala tres estadios de actividad hidrotermal, a temperaturas bajas (〈200 °C), intermedias (200–300 °C) y altas (300–400 °C). Los valores de 34S en los sulfuros masivos son inferiores a los de las mineralizaciones de stockwork, lo cual sugiere una actividad bacteriana moderada, favorecida por un ambiente euxínico durante el depósito de las pizarras negras. La íntima relación entre éstas y los sulfuros masivos apunta a un origen de estos últimos por precipitación y reemplazamiento de las pizarras negras, que habrían actuado como barreras, tanto físicas como químicas, durante el depósito de los sulfuros. La actividad hidrotermal comenzó durante el depósito de las pizarras negras, iniciada por un ascenso del gradiente térmico debido al ascenso de magmas básicos. Sugerimos un modelo genético en tres etapas: 1) Circulación difusa de fluidos a baja temperatura, que habría producido lentejones y diseminaciones de pirita interestratificadas con las pizarras negras. Localmente, también se produjo flujo canalizado a mayor temperatura; 2) actividad hidrotermal cíclica, a baja o media temperatura, que produjo la mayor parte de las mineralizaciones piríticas y polimetálicas, y 3) etapa de alta temperatura, que produjo mineralizaciones ricas en cobre con bismuto, sobre todo en la zona de stockwork.