ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The reactions of N-carbethoxy-azepine and 2,4,6-trimethyl-N-carbethoxy-azepine with various metallic carbonyls have been studied.On reaction of N-carbethoxy-azepine with chromium hexacarbonyl benzene chromium tricarbonyl is formed through elimination of the urethan group. The analogous reaction with trimethyl-N-carbethoxy-azepine results in the formation of mesitylurethan chromium tricarbonyl.Iron pentacarbonyl, however, yielded the first stable N-carbethoxy-azepine iron tricarbonyl complexes whose alkaline hydrolysis leads to the corresponding azepine iron tricarbonyl complexes with a free N-H group.The structure of the various complexes has been confirmed by means of IR- and PMR-spectra and by total analysis.
Notes:
Die Reaktionen von N-Carbäthoxy-azepin und 2,4,6-Trimethyl-N-carbäthoxy-azepin mit verschiedenen Metallcarbonylen wurden untersucht. N-Carbäthoxy-azepin und Chromhexacarbonyl bildeten unter Ringverengung und Abspaltung der Urethangruppierung Benzol-chrom-tricarbonyl. Mit Trimethyl-N-carbäthoxy-azepin wurde in der analogen Reaktion Mesitylurethan-chrom-tricarbonyl erhalten.Erst durch Umsetzungen mit Eisenpentacarbonyl wurden dann stabile N-Carbäthoxyazepin-eisen-tricarbonylverbindungen erhalten, deren Verseifung zu den am Stickstoff unsubstituierten Azepin-eisen-tricarbonylen führte.Die Strukturen der Verbindungen wurden durch IR- und PMR-Spektren sowie durch Totalanalyse gesichert.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653410304
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