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Notes: Summary Ommatidia in the dorsal part of the compound eye in female Megachile (a solitary bee) were studied with the electron microscope. The crystalline conesubstance of the Semper (type cells eucone) borders a wide area of the cornea, which probably implies an improved optical system compared with other eucone eyes. The four processes of the Scraper cells extend to the basement membrane, where they enlarge and are filled with screening pigment. The iris pigment cells end distally by impinging on a small area of the cornea and (unlike other ommatidia with an eucone form of crystalline cone) they do not overlap the corneal cells. The retinal pigment cells are entirely filled with pigment granules. A basal pigment cell as described in each ommatidium in Apis does not occur in Megachile. Instead, one finds the basal swellings of the Semper cell processes mentioned above. Usually the retinula consists of nine retinular cells arranged in a closed rhabdom. In the distal part of the ommatidium, this rhabdom is built by microvilli of the retinular cells number 1 and 5, aligned in one direction each perpendicular to the next. These two rhabdomeres are bordered on one side by the rhabdomeres of cell 2–4, and on the other side by those of cells 6–8. Again, these rhabdomeres are all aligned in one direction perpendicular to that of cell 1 and 5. Further down towards the base, there is an area in which the rhabdomeres of the retinular cells 2–4 and 6–8 face another as mentioned above, whereas those microvilli belonging to cell 1 and 5 seem to be forced away towards the periphery of the rhabdom. In addition to common organelles, both the pigment cells and Semper cells contain centrioles arranged at an angle or in tandem. In the retinular cells, they correspond to the basal bodies of cilia, and they give rise to tubules (sometimes striated fibrils are found). However, towards to base they give rise to striated fibrils which unite in a root fibre. — The results are discussed and compared with those known of Apis.

Notes: Zusammenfassung Die Antennensinnesorgane der Larven (L 3) von Calliphora erythrocephala Mg. wurden mit dem Licht- und Elektronenmikroskop untersucht. An jedem Antennensinnesorgan lassen sich 3 Abschnitte unterscheiden : die Kuppel, der zylindrische und ein wesentlich größerer birnenförmiger Abschnitt, der eine große Vakuole enthält und in dessen proximalem Teil sich etwa 60 Zellkerne befinden. Der zylindrische Abschnitt und die Kuppel werden nicht von alien Schichten der Körpercuticula bedeckt: Schicht 2 (innere Endocuticula) endet an der Basis des zylindrischen Abschnitts, Schicht 1 (äuBere Endocuticula) an der Kuppelbasis, über der Kuppel befinden sich die innere und äußere Epicuticula. enthalten zahlreiche Kanälchen bzw. Poren. In der inneren Epicuticula Sowohl die innere als auch die äußere Epicuticula der Kuppel von ∼200 Å. Jeweils 3–5 dieser Kanälchen münden in einen Porus der äußeren Epicuticula, dessen Durchmesser ∼300 Å beträgt. Die Gesamtfläche der Poren der äußeren Epicuticula der Kuppel beträgt rd. 5% der Gesamtoberfläche der Kuppel. Die Cuticula der Cephalloben und des zylindrischen Abschnitts der Antennensinnesorgane ist gespalten, die Spalträume enthalten eine im Elektronenmikroskop fast strukturlos erscheinende Substanz („Vaku-uolensubstanz”). Unmittelbar fiber dem Plasma, das den zylindrischen Abschnitt des Antennensinnesorgans auskleidet, befindet sick Schicht 3 des chitinhaltigen Abschnitts der Cuticula (Mesocuticula). Es wird angenommen, daß die Spalträume der Cuticula in der Weise entstehen, daß die Epidermiszellen Bowie die Zellen, die den zylindrischen Abschnitt der Antennensinnesorgane auskleiden, zunächst die 2schichtige Epicuticula und eine Schicht Procuticula abscheiden, danach die „Vakuolensubstanz” und zum Schluß nochmals Procuticula. Bei Epidermiszellen, die Cuticula sezernieren, ist zur Cuticula hin keine Zellmembran zu erkennen, senkrecht zur Epidermis verläuft ein. System von Doppelmembranen, zwischen denen Vakuolen liegen, und weiter im Zellinneren befinden sich zahlreiche Mitochondrien. Jedes Antennensinnesorgan besitzt 21 bipolare Sinneszellen. Die distalen Fortsatze dieser Sinneszellen ziehen in 7 Dreiergruppen völlig gestreckt bis zur Kuppelbasis, wo she sich verzweigen. Innerhalb der Kuppel werden die Sinneszellfortsätze immer feiner und müssen sich dort auch noch weiter aufspalten. Dicht unterhalb der inneren Epicuticula der Kuppel gehen von den distalen Sinneszellfortsätzen feinste Auslaufer, deren Durchmesser ∼200 Å beträgt, durch die ebenfalls ∼200 Å breiten Kanälchen der inneren Epicuticula hindurch und enden an der Stelle, wo jeweils 3–5 Kanälchen der inneren Epicuticula in einen ∼300 Å breiten Porus der äußeren Epicuticula münden. An der Mündungsstelle stehen die feinsten Auslaufer der distalen Sinneszellfortsatze in unmittelbarem Kontakt mit der Außenwelt. Im zylindrischen Abschnitt ist die Oberfläche der distalen Sinneszellfortsätze durch tiefe Einfaltungen vergrößert; die Hülle der Sinneszellfortsätze ist mit eingefaltet. Wahrscheinlich stellen these Einfaltungen den Beginn der erst an der Kuppelbasis sichtbar werdenden Aufspaltung der Sinneszellfortsatze tar. Von den weiteren, im Antennensinnesorgan vorhandenen Zellen wurden untersucht : a) die Hüllzellen der Sinneszellfortsätze: Die Sinneszellkörper und ihre proximalen Fortsätze werden von langen Fortsätzen der Hüllzellen in lockeren Spiralen umwunden. Diese Hüllzellen gleichen den bisher lediglich im zentralen Nervensystem von Insekten gefundenen Neurogliazellen und werden daher auch als Neurogliazellen bezeichnet. Den distalen Sinneszellfortsätzen liegen Fortsätze von Hüllzellen dicht an; sic scheinen die Sinneszellfortsätze nicht spiralig zu umwinden, sondern ihnen parallel zu verlaufen. b) Hüllzellen des Antennensinnesorgans: Das gesamte Antennensinnesorgan (außer Kuppel und zylindrischem Abschnitt) ist von einer Schicht Hullzellen und deren Basalmembran umgeben. Wo Tracheolenbündel in das Antennensinnesorgan eintreten, verschmilzt die Basalmembran vollständig mit der Basalmembran der Tracheoblasten. Die Hüllzellen des Antennensinnesorgans rind nicht gleichartig, es sind wenigstens 4 Zelltypen vorhanden. c) Der Vakuolenrand: Das Volumen der Vakuole vergrößert sich innerhalb von 1 bis $$1{\raise0.5ex\hbox{$\scriptstyle 1$}\kern-0.1em/\kern-0.15em\lower0.25ex\hbox{$\scriptstyle 2$}}$$ Tagen, d. h. von der Häutung zur L 3 bis zur ausgewachsenen L 3, mindestens um das Dreifache. Die Struktur des an die Vakuole angrenzenden Plasmas sowie besondere Differenzierungen innerhalb dieses Plasmas werden beschrieben. Auf die sekretorische Tätigkeit des Plasmas, das die Vakuole umgibt, weist sein Reichtum an Mitochondrien und endoplasmatischem Reticulum hin.

Notes: Zusammenfassung Von den Stellungshaaren auf dem Prosternum von Calliphora wurde der in Abb. 2 gekennzeichnete, für die Mechanorezeption wichtige Bereich mit dem Elektronenmikroskop untersucht. Der Endabschnitt des distalen Sinneszellfortsatzes enthält — vom Körperinneren zur Haarbasis gesehen — eine Anhäufung von Mitochondrien, darüber ein Granulum unbekannter Funktion, an dessen Oberfläche zahlreiche röhrenförmige Neurofibrillen ansetzen, die auch in dem folgenden, unregelmäßig gefalteten Abschnitt noch vorhanden sind. Zum Ende des gefalteten Abschnitts hin verjüngt sich der Sinneszellfortsatz und endet in einer kleinen Spitze, die eine elektronendichte Struktur enthält. Der distale Sinneszellfortsatz steht nicht in unmittelbarem Kontakt mit der aus 3 Schichten bestehenden Cuticula des Haares. Den Kontakt vermittelt der aus Cuticulamaterial bestehende Binnenkanal, der den Sinneszellfortsatz von kurz unterhalb des gefalteten Abschnitts bis zu seinem Ende umgibt und darüber in eine massive Spitze ausgezogen ist. Diese Spitze steht an der Haarbasis mit der Cuticulaschicht III in Verbindung. Eine zwischen dem distalen Sockelrand and der Haarbasis gelegene Gelenkmembran war im Elektronenmikroskop nicht zu sehen. Ihre Funktion dürfte die Cuticulaschicht III erfüllen, die einen Teil des Sockels und das gesamte Haar auskleidet, vom distalen Ende des Sockels bis kurz über der Ansatzstelle des Binnenkanals jedoch am dicksten ist. Zum Sockel- und Haarlumen hin ist die Schicht III in sehr viele in verschiedenen Richtungen verlaufende und sich dabei überkreuzende Fasern unterschiedlicher Dicke ausgezogen, die von der Stelle, an der sich der Sockel über die umgebende Cuticula erhebt bis kurz über der Ansatzstelle des Binnenkanals ein besonders dichtes Maschenwerk bilden. Die feinsten dieser Fasern besitzen den gleichen Durchmesser wie die Chitinmicellen. Die relative Lage von distalem Sinneszellfortsatz, trichogener und tormogener Zelle in dem untersuchten Bereich der Stellungshaare wird beschrieben.

Notes: Summary A large single “cornea” is situated on the frontal side of the naso of Microcaeculus. Caudally and nearly coaxial to the cornea separated by a hemolymphatic cavity, are the two median eyes on the other side of the naso. They face the bases of the cheliceres, directed caudally. The cuticle of the eye attains a thickness of up to only 0.24 μm. Sensory cells protrude from the eye cup in a dorsal direction delivering axons of different diameters bent caudally toward as yet undetermined centers. Each eye consists of 6 retinula cells, covered by a thin epithelial layer, and of an undetermined number of sheath cells. Different zones can be distinguished schematically in the sensory cells: 1. Rhabdomere Zone. Directly beneath the cuticle and the cuticle-forming cells, rhabdomeres are spread superficially; their corresponding plasmatic regions, also located here, contain much smooth- and rough-surfaced endoplasmic reticulum (ER), some multivesicular bodies, mitochondria, centrioles, and α-glycogen. 2. Microtubuli Zone. This zone is characterized by many microtubules. Few rough-surfaced ER, but many mitochondria, are present in this zone; voluminous ER cisterns are to be found placed in the cell area facing the hemolymphatic cavity. 3. Nucleus Zone. Due to an increased cell volume in this zone, the eyes overlap over a large area. In the sensory cells a conspicuous massing of glycogen rosettes, as well as several organelles, is to be found. 4. Axon Zone. The axons are of varied diameter (0.7–1.8 μm). Large amounts of glycogen are found only in thicker axons, cross-structured by single smooth ER-cisterns. Electron-microscopic investigations confirmed the findings of Coineau (1970). Additional probabilities are presented and discussed in regard to other functions of these eyes. As to the structure of the eyes, a perception of differences in light intensity is probable. Image vision seems an impossibility, as only 6 retinula cells exist in each eye. However, a certain “perception of light direction” may be possible since the field of view is limited by the body and its dorsal ledge.

Notes: Summary The stoma armament of the preparasitic larva of Hydromermis contorta is composed of the odontostyl and a paperbag-like support. Both are situated inside a ventral extension of the anterior part of the pharynx and originate in the pharyngeal wall. The distal portion of the odontostyl is tube-like, tapering at its distal end. The lumen of which communicates with the lumen of the pharynx by a ventral longitudinal slit. The basal portion of the odontostyl has the shape of a solid cylinder with two proximal teeth dipping into the lumen of the paperbag-like support. At the anterior end of the larva a slit-like stoma leads into the buccal cavity, which has the shape of a bag with longitudinal folds. The cuticle lining the buccal cavity is continuous with the cuticle of the body wall. There are four protractors and seven dilatatores buccae associated with the stoma armament. During contraction of the dilatatores buccae the longitudinal folds of the buccal cavity are pulled apart, what could cause a decrease of pressure in the buccal cavity. Thus the buccal cavity may function as a sucker. Retractors of the odontostyl do not exist.