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  • 1
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 508 (1987), S. 0 
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1530-0358
    Keywords: Anal canal cancer ; Combination therapy ; Radiation ; Chemotherapy ; MIB1 ; Ploidy ; Prognostic factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract PURPOSE: This study contained herein assessed long-term results, toxicity, and prognostic variables following combined modality therapy of patients with International Union Against Cancer Classification T1–4, N0–3, M0 squamous-cell carcinoma of the anal canal. PATIENTS AND METHODS: Between 1985 and 1996, 62 patients completed treatment with combined modality therapy. A median total dose of 50 Gy was given to the primary, perirectal, presacral, and inguinal nodes followed by a local boost in selected cases. 5-Fluorouracil was scheduled as a continuous infusion of 1,000 mg/m2 per 24 hours on days 1 to 5 and 29 to 33 and mitomycin C as a bolus of 10 mg/m2 on days 1 and 29. Routinely processed paraffin-embedded sections were stained using monoclonal antibodies for detection of proliferating cell nuclear antigen and MIB1 (Ki-67) antigen to determine the labeling index. In addition, DNA ploidy was assessed after Feulgen staining. RESULTS: Actuarial cancer-related survival, no evidence of disease survival, and colostomy-free survival rates at five years were 81, 76, and 86 percent, respectively. In univariate analysis, T category (T1/2 vs. T3/4) was predictive for no evidence of disease survival (87vs. 59 percent;P=0.03) and colostomy-free survival (94vs. 73 percent;P=0.05). N category (N0vs. N1–3) influenced actuarial cancer-related survival (85vs. 58 percent;P=0.002) and no evidence of disease survival (80vs. 53 percent;P=0.02). A higher proliferative potential as measured by the MIB1 labeling index was associated with a better colostomy-free survival (90vs. 50 percent;P=0.04). In multivariate analysis, actuarial cancer-related survival was only influenced by the N category (P=0.03) and no evidence of disease survival by N category (P=0.03) and mitomycin C dose (P=0.04). Salvage abdominoperineal resection achieved long-term control in only four of seven patients with local failures. CONCLUSION: Treatment with a combination of radiotherapy and chemotherapy is safe and effective for patients with anal canal carcinoma. Abdominoperineal resection is indicated as a salvage procedure in nonresponding and recurrent lesions and may be of benefit in a small subgroup of patients with poor prognostic factors.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1530-0358
    Keywords: Recurrent rectal carcinoma ; Multimodal treatments ; Preoperative radiotherapy ; 5-Fluorouracil
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract PURPOSE: This was a pilot study of high-dose preoperative concurrent radiation and chemotherapy before extensive surgery in patients with locally advanced recurrent rectal cancer. Here we report on curative resectability, acute toxicities during chemoradiotherapy, surgical complications, local control, and three-year survival rates achieved with this aggressive multimodal regimen. METHODS: Between 1994 and 1997, 35 previously nonirradiated patients with pelvic recurrence of rectal cancer were entered in the study. All patients presented with tumor contiguous or adherent to adjacent pelvic organs and were not deemed amenable to primary curative surgery. A total radiation dose of 50.4 Gy with a small-volume boost of 5.4 to 9 Gy was delivered in conventional fractionation (single dose, 1.8 Gy). 5-Fluorouracil was scheduled as a continuous infusion of 1,000 mg/m2/day on Days 1 to 5 and 29 to 33. Six weeks after completion of chemoradiotherapy, patients were reassessed for resectability, and radical surgery was attempted whenever feasible. RESULTS: After preoperative chemoradiotherapy 28 of 35 patients (80 percent) underwent resection with curative intent. In 16 of 35 patients (57 percent) extended resection of adjacent organs was performed. Resections with negative margins were achieved in 17 patients (61 percent); 9 patients had microscopic, and 2 patients had gross residual disease. There was no postoperative mortality. Fourteen patients (44 percent) experienced postoperative complications. Toxicity from chemoradiotherapy occurred mainly as diarrhea (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria Grade 3; 23 percent), dermatitis (Grade 3; 11 percent), and leucopenia (Grade 3; 11 percent). One patient died of tumortoxic multiple organ failure during chemoradiotherapy. With a median follow-up of 27 months, local re-recurrence after curative resection was observed in only three patients (18 percent); six patients developed distant metastases. Three-year actuarial survival rate was significantly improved after complete resection (82 percent) as compared with noncurative surgery (38 percent;P=0.03). CONCLUSION: A combination of high-dose preoperative chemoradiotherapy followed by extended surgery can achieve clear resection margins in more than 60 percent of patients with recurrent rectal tumor not amenable to primary surgery. An encouraging trend evolved for this multimodal treatment to improve long-term local control and survival rate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Kutanes malignes Melanom ; Radiotherapie ; Palliation ; Klinische Studie ; Prognosefaktoren ; Key words Cutaneous malignant melanoma ; Radiotherapy ; Clinical trial ; Palliation ; Prognostic factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The 20-year radiotherapy (RT) experience in patients with locally advanced, recurrent or metastatic malignant melanoma (MM) is analyzed with respect to different endpoints and prognostic factors. From 1977 to 1995, 2917 consecutive patients were entered in our MM registry. RT was indicated in 121 patients (56 females, 65 males) for palliation in advanced MM stages. The histology of the primary lesion was nodular in 51, superficial spreading in 35, acral-lentiginous in 8 and lentigo maligna in 4 patients); 22 were missing or could not be reclassified. Eleven patients had primary or recurrent lesions which were ineligible for surgery or had residual disease (R2) after resection of a primary or recurrent lesion (UICC IIB); 57 patients had lymph node (33) or in-transit metastases (24) (UICC III), 53 had distant organ metastases (7 M1a; 46 M1b) (UICC IV). Time from first diagnosis to on-study RT averaged 19 (median: 18; range: 3–186) months. In most cases conventional RT was applied (2–6 Gy single fractions) up to a mean total RT dose of 45 (median: 48; range: 20–66) Gy. At 3 months follow-up (FU), complete response (CR) was achieved in 7 (64%) and overall response (CR+PR) in all (100%) UICC IIB patients, in 25 (44%)/44 (77%) of 57 UICC III patients, and in 9 (17%)/26 (49%) of 53 UICC IV patients. Progression during RT occurred in 25 (21%) patients. Patients with CR survived longer (median: 40 months) than those without CR (median: 10 months) (p〈0.01). At last FU, 26 patients were alive: 6 (55%) UICC IIB, 17 (30%) UICC III, and 3 (6%) UICC IV patients (p〈0.01). In univariate analysis following favorable prognostic factors for CR and long-term survival were identified: low UICC stage (p〈0.001), primary site head and neck and total dose 〉40 Gy (all p〈0.05); age, gender and histology had no impact. In multivariate analysis, UICC stage was the only independent favorable prognostic factor for CR and long-term survival (p〈0.001). External RT provides effective palliation and long-term local tumor control in advanced UICC stages. UICC staging is a good predictor for initial and long-term response in metastatic MM. Prospective randomized trials using RT with or without adjuvant therapy for advanced MM are justified.
    Notes: Zusammenfassung Diese Studie stellt 20 Jahre klinische Erfahrungen mit der Radiotherapie (RT) beim lokal fortgeschrittenen, rezidivierten und metastasierten malignen Melanom (MM) vor und untersucht dabei verschiedene Endpunkte und Prognosefaktoren. Von 1977 bis 1995 wurde bei 121 Patienten (56 Frauen, 65 Männer) aus 2917 Patienten des lokalen MM-Registers eine palliative RT bei fortgeschrittenem MM indiziert. Die Histologie des primären Melanoms war nodulär (n=51), superfiziell spreitend (n=35), akral-lentiginös (n=8) oder vom lentigo maligna Typ (n=4); bei 22 fehlte die primäre Histologie oder sie war nicht klar zuzuordnen. Elf Patienten mit Primär- oder Rezidivtumoren waren inoperabel oder wiesen einen makroskopischen Tumorrest (R2) nach Resektion auf (UICC IIB); 57 Patienten hatten Lymphknoten- (n=33) oder In-transit-Metastasen (n=24) (UICC III); 53 hatten Fernmetastasen (7 M 1a und 46 M 1b, UICC IV). Das Intervall von der Erstdiagnose bis zum RT-Beginn betrug im Mittel 19 (median: 18; Spanne 3–186) Monate. Es wurde eine mittlere Gesamtdosis von 45 (median: 48; Spanne 20–66) Gy appliziert. Eine komplettes und/oder partielles Ansprechen (CR/CR+PR) nach 3 Monaten erreichten 7 (64%) bzw. alle (100%) Patienten im Stadium UICC IIB, 25 (44%)/44 (77%) im Stadium UICC III, und 9 (17%)/26 (49%) im Stadium UICC IV. Progredient waren 25 (21%) Patienten. Patienten mit CR überlebten länger (median: 40 Monate) als ohne CR (10 Monate) (p〈0,01). Am Stichtag (31.12.1996) lebten noch 26 Patienten: 6 (55%) UICC IIB, 17 (30%) UICC III, 3 (6%) UICC IV Patienten (p〈0,01). In univariater Analyse ergaben sich für die Endpunkte CR und Überleben folgende prognostisch günstige Faktoren: niedriges UICC Stadium (p〈0,001), Lokalisation im Kopf-Hals-Bereich, Gesamtdosis 〉40 Gy (alle p〈0,05). In multivariater Analyse war das UICC Stadium der einzige unabhängige günstige Prognosefaktor für das Erreichen einer CR und das langfristige Überleben (p〈0,001). Die perkutane RT erzielt nicht nur eine effektive Palliation, sondern auch eine langfristige Tumorkontrolle beim MM im UICC Stadium IIB–IV. Das aktuelle UICC-Staging-System ist nicht nur initial, sondern auch bei der Metastasierung für die initiale und langfristige Tumorkontrolle prädiktiv.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Schlüsselwörter: Freie Weichgewebetransplantate ; Bestrahltes Transplantatlager ; Wundheilung ; Vaskularisation ; Tiermodell ; Key Words: Free flaps ; Irradiated transplant bed ; Wound healing ; Vascularisation ; Animal model
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Background: Following preoperative radiotherapy prior to ablative surgery of squamous epithelial carcinomas of the head and neck region, inflammatory changes to the connective tissue and vascular endothelium are observed. These processes may lead to a delay in healing of free flaps in the irradiated transplant bed. The aim of the study was to investigate qualitative and quantitative changes in vascularization in irradiated and regular transplant beds. Material and Methods: In Wistar rats (male, weight 300 to 500 g) undergoing preoperative irradiation of the neck region with 3 times 10 Gy (30 animals) and 5 times 10 Gy (30 animals) and non-irradiated rats (42 animals), a free myocutaneous gracilis flap taken from the groin was transplanted to the irradiated region of the neck. The time interval between irradiation and transplantation was 4 weeks. On day 3, 4, 5, 7, 14 and 28 post operation, the capillary sprouting, structural changes and the distribution patterns were analyzed by H & E and immunohistochemical staining (goat-F[ab]-2-anti-von Willebrand factor antibody). Three histological sections 2 to 4 μm) per sample were investigated histomorphometrically, qualitatively and quantitatively (ratio capillary area/total area, and capillary lumen) by NH-image-digitized measurement. A statistical analysis was performed using the Mann-Whithney test. Results: In contrast to non-irradiated rats, irradiated animals showed a qualitatively reduced and a more irregular capillary distribution with more marked pericapillary fibrosis in the irradiated transplant bed. Quantitatively, the ratio capillary area/total area, as a marker of improved capillarization was significantly reduced in the transition are transplant/irradiated transplant bed and in irradiated transplant bed tissues in contrast to the non-irradiated control group (p = 0.004). Also, from day 14 to 28 a significant decrease was found in the transition area between transplanted tissues and irradiated transplant bed tissues in irradiated animals (p = 0.005). The median capillary lumen size also decreased significantly in the transition area and transplant bed in 30 Gy and 50 Gy irradiated animals (p 〈 0.001 and p = 0.003). Conclusions: Following irradiation, vascularization of the soft tissue flaps is both reduced and delayed. This is evidence of delayed healing of soft tissue transplants in transplant beds irradiated prior to surgical intervention. Further optimization of the time interval between radiotherapy and surgery and the total radiation dose are therefore needed.
    Notes: Hintergrund: Nach präoperativer Radiotherapie vor ablativer Chirurgie von Plattenepithelkarzinomen der Kopf- und Halsregion werden Schäden am Gefäßbindegewebe beobachtet, die zu einer Verzögerung der Einheilung freier Lappen om vorbestrahlten Transplantatlager führen können. Ziel der Untersuchung war, die Vaskularisation zwischen ortsständigem und transplantiertem Gewebe im vorbestrahlten und nicht vorbestrahlten Transplantatlager experimentell qualitativ und quantitativ zu erfassen. Material und Methoden: Wistar-Ratten (männlich, Körpergewicht 300 bis 500 g) wurden zur Erzeugung eines vorbestrahlten Transplantatlagers mit 3-mal 10 Gy (30 Tiere) und 5-mal 10 Gy (30 Tiere) im Halsbereich bestrahlt (Kontrollgruppe: 42 nicht bestrahlte Tiere). Bei allen Tieren erfolgte nach einem Zeitintervall von vier Wochen die Transplantation eines freien myokutanen Grazilislappens (2,5×2,5 cm) von der rechten Leiste in den Halsbereich mit Anastomosierung an den Halsgefäßen. Postoperativ wurden nach drei, vier, fünf, sieben, 14 und 28 Tagen aus dem Transplantat und dem Transplantatlager Biopsien gewonnen. Nach HE- und immunhistochemischer Färbung (Markierung der Kapillarendothelien mit polyklonalem Goat-F[ab]-2-anti-von-Willebrand-Faktor) erfolgte die quantitative histomorphometrische (NH-Image) Erfassung der Relation Kapillarfläche/Gesamtfläche und des Kapillarlumens. Die statistische Auswertung erfolgte mittels Mann-Whithney-Test. Ergebnisse: Im Gegensatz zur Kontrollgruppe zeigte sich qualitativ bei den bestrahltenTieren eine reduzierte unregelmäßige Kapillarverteilung mit ausgeprägter perikapillärer Fibrosierung im ortsständigen Transplantatlager. Quantitativ nahm die Relation Kapillarfläche/Gesamtfläche im Übergangsbereich zwischen Transplantat und bestrahltem Transplantatlager als Hinweis auf eine abnehmende Kapillarisierung im Gegensatz zur Kontrollgruppe vom dritten bis siebten Tag nach Bestrahlung signifikant ab (p = 0,004). Auch im zweiten Untersuchungsintervall vom 14. bis 28. Tag wurde ein signifikanter Unterschied zwischen der Kontrollgruppe und den bestrahlten Tieren festgestellt (p = 0,005). Ebenfalls trat im zeitlichen Verlauf eine signifikante Abnahme des mittleren Kapillarlumens im Übergang zwischen transplantiertem und bestrahltem Gewebe im Vergleich zur Kontrollgruppe auf (p 〈 0,001 und p = 0,003). Schlussfolgerung: Nach Vorbestrahlung kommt es zu einer kontinuierlichen Abnahme und Verzögerung der Vaskularisation bei der Einheilung von freien Transplantaten. Eine Optimierung des Zeitintervalls zwischen Radiotherapie und Transplantation und der Bestrahlungsdosis ist deshalb für den Einheilungserfolg freier Transplantate bedeutungsvoll.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Key Words: cT4-rectal cancer ; Preoperative radiochemotherapy ; Schlüsselwörter: cT4-Rektumkarzinom ; Präoperative Radiochemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Ziel: Bei cT4-Rektumkarzinomen ist die lokale Kontrolle und das Überleben nach alleiniger Operation unbefriedigend, eine primäre R0-Resektion oft nicht möglich. Wir analysierten die Rate an kurativen (R0) Resektionen nach präoperativer Radiochemotherapie, die Toxizität der Radiochemotherapie, die chirurgische Morbidität sowie die lokale Kontrolle und das Fünf-Jahres-Gesamtüberleben nach multimodaler Therapie. Patienten und Methodik: Von Januar 1990 bis Dezember 1998 wurden 31 Patienten mit lokal fortgeschrittenen cT4-Rektumkarzinomen behandelt. Alle Patienten wiesen Tumoren auf, die von umliegenden Organen im Becken nicht abgrenzbar oder klinisch adhärent/fixiert waren. Acht Patienten hatten synchrone Fernmetastasen. Die Gesamtdosis der Radiotherapie (Einzeldosis: 1,8 Gy) betrug 50,4 Gy + Boost von 5,4 bis 9 Gy. 5-FU wurde als 120-stündige Dauerinfusion (1000 mg/m2/d) an den Tagen 1 bis 5 und 29 bis 33 verabreicht. Sechs Wochen nach Radiochemotherapie erfolgte die Reevaluierung der Operabilität. Ergebnisse: Nach präoperativer Radiochemotherapie konnten 29/31 Patienten (94%) in kurativer Intention operiert werden, bei 26/31 Patienten (84%) wurde eine radikale Resektion (R0) des Rektumtumors erreicht, bei drei Patienten verblieb mikroskopisch ein Tumorrest (R1). Eine histologisch komplette Entfernung von Fernmetastasen gelang bei 3/8 Patienten. Die Toxizität der Radiochemotherapie bestand aus Diarrhö (NCI-CTC-Grad 3: 23%), Hauterythem (Grad 3: 16%) und Leukopenie (Grad 3: 10%). Postoperative Komplikationen traten als Anastomoseninsuffizienzen (drei Patienten), Wundinfektionen (zwei Patienten), Fistel, Abszess und Blutung (je ein Patient) auf. Bei einer medianen Nachbeobachtungsdauer von 33 Monaten sind bislang nach R0-Resektion vier Lokalrezidive (19%) aufgetreten, drei Patienten entwickelten neue Fernmetastasen (14%). Die Fünf-Jahres-Überlebensrate betrug für alle Patienten 51%, nach kurativer Operation 68%. Schlussfolgerung: Durch präoperative Radiochemotherapie und nachfolgende Operation kann bei mehr als 80% der Patienten mit initial weit fortgeschrittenen cT4-Rektumtumoren eine R0-Resektion erreicht werden. Die lokale Kontrolle und das Überleben sind für dieses multimodale Regime vielversprechend.
    Notes: Purpose: In cT4-rectal carcinoma disease-free margins often cannot be obtained by primary surgery, and even if total en bloc resection is accomplished, local failure remains high with surgery alone. Herein we report on the curative resectability rate, acute toxicities, surgical complications, local control and 5-year survival rates achieved with a more aggressive multimodality regimen, including preoperative radiochemotherapy. Patients and Methods: Between 1/1990 and 12/1998, a total of 31 patients with cT4-rectal cancer were treated at out institution. All patients presented with tumor contiguous or adherent to adjacent pelvic organs. Eight patients had synchronous distant metastases. A total radiation dose of 50.4 Gy with a small-volume boost of 5.4 to 9 Gy was delivered (single dose: 1.8 Gy). 5-FU was scheduled as a continuous infusion of 1000 mg/m2 per 24 hours on day 1 to 5 and 29 to 33. Six weeks after completion of radiochemotherapy, patients were reassessed for resectability. Results:After preoperative radiochemotherapy, 29/31 patients (94%) underwent surgery with curative intent. Resection of the pelvic tumor with negative margins was achieved in 26/31 patients (84%), 3 patients had microscopic residual pelvic disease. In 3/8 patients with distant spread at presentation a complete resection of metastases was finally accomplished. Toxicity of radiochemotherapy occurred mainly as diarrhea (NCI-CTC Grade 3: 23%), dermatitis (Grade 3: 16%) and leucopenia (Grade 3: 10%). Surgical complications appeared as anastomotic leakage in 3, wound infection in 2, fistula, abscess and hemorrhage in 1 patient, respectively. With a median follow-up of 33 months, local failure after curative resection was observed in 4 patients (19%), 3 patients (14%) developed distant metastases. The 5-year overall survival rate for the entire group of 31 patients was 51%, following curative surgery 68%. Conclusion: A combination of high-dose preoperative radiochemotherapy followed by extended surgery can achieve clear resection margins in more than 80% of patients with locally advanced cT4 rectal tumor. An encouraging trend evolves for this multimodality treatment to improve long-term local control and survival.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1573-7373
    Keywords: accelerated radiation therapy ; ACNU ; Ara-C ; chemotherapy ; high-grade glioma
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Purpose To evaluate activity and toxicity of simultaneous ACNU and Ara-C with concurrent accelerated hyperfractionated radiotherapy in the treatment of high-grade glioma. Patients and Methods Thirty patients aged 23–71 years (median 47.5), 16 patients with glioblastoma multiforme (GBM) and 14 patients with grade-III glioma, received 93 courses of ACNU/Ara-C (median 4 courses) at following dose levels (ACNU/Ara-C in mg/m2/day): 70/90 (11 courses), 75/100 (36 courses) and 90/120 (46 courses). ACNU was administered IV on day 1 of each cycle, Ara-C as a 2 h-intravenous infusion on days 1–3. Patients received concomitant radiation therapy with 2 daily fractions of 1.75 Gy up to 57 Gy (median). Results Median survival of all patients was 13 months, 11 months for GBM and 〉 28 months for grade-III glioma; 31% (9 patients) survived longer than 24 months. The percentage of grade IV hematological toxicity was dose-dependent: 33% at the 70/90 dose level, 40% at 75/100 and 58% at 90/120. Six patients required platelet transfusion, 1 patient red blood cells; no febrile neutropenia occurred. Among 18 patients evaluable for response, 3 (17%) showed PR, 8 (44%) NC and 7 (39%) PD at completion of chemoradiation. No acute or late neurological toxicity occurred in this study. Younger age (p = 0.0001) and grade-III histology (p = 0.0009) were important prognostic factors for prolonged survival. Conclusion This chemoradiation regimen is active in malignant gliomas and can be safely recommended at a dose level using 70 mg/m2 ACNU together with 90 mg/m2 Ara-C.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Schlüsselwörter: Nasopharynskarzinom ; Radiotherapie ; Chemotherapie ; Key Words: Nasopharyngeal carcinoma ; Radiotherapy ; Chemotherapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Background: Between 1979 and 1997, a total of 92 patients with primary nasopharyngeal carcinoma were treated at the Hospitals of the University of Erlangen. Until 1988, radiotherapy alone was the treatment of choice and simultaneous radiochemotherapy was consistently applied thereafter. This retrospective analysis was performed to evaluate the influence of concurrent radiochemotherapy on survival and to identify possible prognostic factors on cause-specific survival-, locoregional tumor control- and distant-metastases-free survival rates. Patients and Methods: Fifty-three patients (58%) received treatment by radiotherapy alone and 39 (42%) underwent primary radiochemotherapy with 2 courses of 5-FU and cisplatin. Median total dose to the bilateral neck region was 60 Gy (range, 50 to 62 Gy), and 74 Gy (range, 56 to 88 Gy) to the primary tumor. Median follow-up of the surviving patients was 8 years. Results: Following radiochemotherapy and radiotherapy alone, the 5-year-survival rates were 67% and 48%, respectively (p=0.06). Female patients had a survival advantage as compared to male patients (5-year-survival rate 77% vs. 44%, p=0.01). Patients with and without cranial nerve palsy at presentation had survival rates of 0% and 61%, respectively, at 5 years (p=0.01). Distant-metastases-free survival was influenced by the following factors: lymph-node involvement (N0: 82% vs. N1 to N3: 68%, p=0.04), gender (female: 88% vs. male: 64%, p=0.01), type of treatment (radiochemotherapy: 86% vs radiotherapy: 63%, p=0.02) and cranial nerve involvement (76% without and 42% with involvement, p=0.04). Conclusion: In primary nasopharyngeal carcinoma simultaneous radiochemotherapy can significantly reduce distant metastases and improve survival as compared to radiotherapy alone. Since late toxicity rates were similiar in both treatment groups and the slightly increased acute side effects following radiochemotherapy were effectively compensated by standard supportive care, patients with advanced nasopharyngeal carcinoma may benefit from simultaneous radiochemotherapy.
    Notes: Hintergrund: Von 1979 bis 1997 wurden an den Kliniken der Universität Erlangen insgesamt 92 Patienten wegen eines primären Nasopharynxkarzinoms behandelt. Bis 1988 war die Therapie der Wahl die alleinige Bestrahlung, danach wurde die Radiotherapie durch eine simultane cisplatinhaltige Chemotherapie ergänzt. Ziel dieser Untersuchung war es zu klären, ob durch die Kombinationsbehandlung ein Überlebensvorteil für die Patienten entsteht. Außerdem sollten Prognosefaktoren für das tumorspezifische Gesamtüberleben, die lokoregionäre Tumorkontrolle und das metastasenfreie Überleben evaluiert werden. Patienten und Methodik: 53 Patienten (58%) erhielten eine alleinige Strahlentherapie und 39 Patienten (42%) eine simultane Radiochemotherapie mit zwei Kursen 5-Fluorouracil und Cisplatin. Die Gesamtdosis am zervikalen Lymphabflußgebiet war im Median 60 Gy (Spanne 50 bis 62 Gy), am Primärtumor 74 Gy (Spanne 56 bis 88 Gy). Die mediane Nachbeobachtungszeit der noch lebenden Patienten betrug 8 Jahre. Ergebnisse: Nach der simultanen Radiochemotherapie betrug die Fünf-Jahres-Überlebensrate 67%, nach der alleinigen Bestrahlung 48% (p=0,06). Frauen hatten eine deutlich bessere Prognose als die männlichen Patienten (Fünf-Jahres-Überlebensrate 77% vs. 44%, p=0,01). Lag ein Hirnnervenausfall vor, so waren nach fünf Jahren alle Patienten am Tumor verstorben, während beim Fehlen einer neurologischen Symptomatik die Überlebensrate 61% war (p=0,01). Das fernmetastasenfreie Überleben nach fünf Jahren wurde vom Lymphknotenstatus (N0: 82% vs. N1 bis N3: 68%; p=0,04), dem Geschlecht (Frauen 88% vs. Männer 64%; p=0,01), der Therapiemodalität (Strahlentherapie: 63% vs. Radiochemotherapie: 86%; p=0,02) und vom Hirnnervenausfall (42% mit vs. 76% ohne; p=0,04) beeinflußt. Schlußfolgerung: Die simultane Radiochemotherapie bringt gegenüber der alleinigen Strahlentherapie eine Reduktion der Fernmetastasen und eine Verbesserung des Gesamtüberlebens. Da die chronische Toxizität beider Behandlungsstrategien gleich ist und die etwas verstärkten Akutnebeneffekte der Radiochemotherapie mit einer Standardsupportivtherapie zu beherrschen sind, kann die primäre Radiochemotherapie als Behandlung der Wahl des Nasopharynxkarzinoms empfohlen werden.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Key Words: Ductal pancreatic carcinoma ; Radiotherapy ; Chemotherapy ; Schlüsselwörter: Duktales Pankreaskarzinom ; Strahlentherapie ; Chemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Hintergrund: Das duktale Pankreaskarzinom ist die dritthäufigste bösartige Erkrankung des Verdauungstrakts bei steigender Inzidenz. Immer noch ist die Prognose der Patienten, die von dieser Krankheit betroffen sind, schlecht, sodass das Bemühen nach einer Verbesserung der Behandlung weitergeht. Material und Methode: In einem Übersichtsartikel wird die Rolle der Strahlentherapie bei der adjuvanten und neoadjuvanten Behandlung des nicht metastasierten Pankreaskarzinoms dargestellt. Besondere Beachtung wird dabei Studien geschenkt, die prospektiv, randomisiert durchgeführt wurden. Die Analyse diese Studien erfolgt geordnet nach dem Ausgangsbefund: 1. Operable Tumoren werden adjuvant, neoadjuvant oder intraoperativ bestrahlt. 2. Bei inoperablen Tumoren kann in neoadjuvanter Intention ein “Downstaging” angestrebt werden, um den Tumor resektable zu machen. Ergebnisse: Die Verbreitung neuer radiotherapeutischer Techniken, wie zum Beispiel der Hochvoltbestrahlung, der computergestützten 3-D-Bestrahlungsplanung, der interventionellen Therapie und der Kombination verschiedener Therapiemodalitäten, hat zu einer Vielzahl von Studien geführt. Studien, in denen zusätzlich zur Strahlentherapie eine simultane Chemotherapie durchgeführt wurde, haben deutlich bessere Ergebnisse als solche mit alleiniger Strahlentherapie. Es zeichnet sich ab, dass Patienten mit operablen Tumoren bessere Überlebensraten haben und seltener lokale Rezidive erleiden, wenn der Chirurgie andere Therapiemodalitäten an die Seite gestellt werden. Inoperable Tumoren können unter Umständen nach Tumorverkleinerung dennoch resektabel werden. Schlussfolgerungen: Eine simultane Radiochemotherapie mit den Substanzen 5-FU und Mitomycin C ist ohne höhergradige akute Nebenwirkungen durchführbar. Dieser Behandlungsansatz kann adjuvant indiziert sein, solange keine Fernmetastasierung vorliegt. Die neoadjuvante Radiochemotherapie sollte nur im Rahmen von Studien durchgeführt werden.
    Notes: Background: Ductal pancreatic carcinoma ranks third among malignancies of the gastrointestinal tract and its incidence is rising. Today, patients with this disease still have fatal prognosis necessitating efforts towards more effective treatment. Material and Methods: This report provides a review of adjuvant and neoadjuvant radiotherapy in pancreatic carcinoma without distant metastasis. Particular respect is given to prospective, randomized trials. They are analyzed according to clinical staging: 1. In resectable tumors adjuvant, neoadjuvant or intraoperative radiotherapy is performed. 2. Radiotherapy in neoadjuvant intention is an approach for downstaging to achieve resectability in initially irresectable tumors. Results: The widespread use of new techniques such as supervoltage irradiation, computer based 3-D-planning, interventional therapy and combination of different therapeutic modalities induced a great number of studies. When concomitant chemotherapy was added to radiotherapy, results became significantly better compared to exclusive radiotherapy. It is shown that patients with operable tumors will have better survival rates and lower risk of relapse, if radiochemotherapy is added to surgery. Patients with irresectable tumors possibly can be downstaged and be brought to resection nevertheless. Conclusions: Simultaneous radiochemotherapy with 5-FU and mitomycin C can be performed without elevated risk of acute side effects of higher degree. This approach may be indicated in the case of adjuvant situations in patients free of distant metastases. Neoadjuvant simultaneous radiochemotherapy should only be performed as a part of a clinical trial.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Schlüsselwörter: Kutanes malignes Melanom ; Radiotherapie ; Palliation ; Klinische Studie ; Prognosefaktoren ; Key Words: Cutaneous malignant melanoma ; Radiotherapy ; Clinical trial ; Palliation ; Prognostic factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Purpose: Radiotherapy (RT) is used as last resort for patients with advanced cutaneous malignant melanoma (MM). Herein our 20-year clinical experience is presented analyzing different endpoints and prognostic factors in patients with locally advanced, recurrent or metastatic MM. Patients and Methods: From 1977 to 1995, 2,917 consecutive patients were entered in the MM registry of our university hospital. RT was indicated in 121 patients (56 females, 65 males) for palliation in locally advanced recurrent and metastatic MM stages UICC IIB to IV. At the time of RT initiation, 11 patients had primary or recurrent lesions which were either not eligible for surgery or had residual disease (R2) after resection of a primary or recurrent MM lesion (UICC IIB); 57 patients had lymph node (n = 33) or in-transit metastases (n = 24) (UICC III), and 53 had distant organ metastases (7 M1a, 46 M1b) (UICC IV). The time from first diagnosis to on-study RT averaged overall 19 months (median: 18; range: 3 to 186 months). In 77 patients conventional RT and in 44 patients hypofractionted RT was applied with 2 to 6 Gy fractions up to a mean total RT dose of 45 (median: 48; range: 20 60 66) Gy. Results: At 3 months follow-up, complete response (CR) was achieved in 7 (64%), overall response (CR + PR) in all (100%) UICC IIB patients, in 25 (44%) and 44 (77%) of 57 UICC III patients, and in 9 (17%) and 26 (49%) of 53 UICC IV patients. Tumor progression during RT occurred in 25 (21%) patients. Patients with CR survived longer (median: 40 months) than those without CR (median 10 months) (p 〈 0.01). At the time of evaluation and last FU (December 31, 1996), 26 patients were still alive: 6 (55%) stage UICC IIB, 17 (30%) stage UICC III, and 3 (6%) stage UICC IV patients (p 〈 0.01). Univariate analysis revealed following prognostic factors for CR and long-term survival: UICC stage (p 〈 0.001), primary location in the head and neck, total RT dose 〉 40 Gy (all p 〈 0.05), while age, gender and primary histological subtype had no impact. In multivariate analysis, UICC stage was the only independent favorable prognostic factor for achievement of CR and long-term survival (p 〈 0.001). Conclusions: External RT provides effective palliation in advanced UICC stages. The UICC staging system is a good predictor of initial and long-term tumor response in metastatic MM. Prospective randomized trials using RT with or without adjuvant therapy for advanced MM are justified.
    Notes: Hintergrund: Die perkutane Radiotherapie wird oft nur als “Ultima ratio” bei Patienten mit fortgeschrittenem malignen Melanom (MM) eingesetzt. Unsere Studie wertet 20 Jahre klinische Erfahrungen bei fortgeschrittenem, rezidivierten und metastasierten malignen Melanom sowie Endpunkte und Prognosefaktoren aus. Patienten und Methodik: Von 1977 bis 1995 wurde bei 121 Patienten (56 Frauen, 65 Männern) von 2 917 Patienten des örtlichen Melanomregisters die Indikation für eine palliative Radiotherapie bei fortgeschrittenem malignen Melanom gestellt. Zu Beginn der Radiotherapie hatten elf Patienten inoperable Primär- oder Rezidivtumoren oder wiesen postoperativ Tumorreste (R2) auf (UICC IIB); 57 Patienten hatten Lymphknoten- (n = 33) oder In-transit-Metastasen (n = 24) (UICC III); 53 hatten Fernmetastasen (sieben M1a; 45 M1b) (UICC IV). Von der Erstdiagnose bis zum Beginn der Strahlentherapie vergingen im Mittel 19 (median: 18; Spanne: drei bis 186) Monate. Bei 77 Patienten wurde eine konventionell fraktionierte Radiotherapie und bei 44 Patienten eine hypofraktionierte Radiotherapie mit Einzeldosen von 2 bis 6 Gy und einer mittleren Gesamtdosis von 45 (median: 48; Spanne: 20 bis 66) Gy appliziert. Ergebnisse: Eine komplette (CR) und/oder partielle Remission (CR + PR) nach drei Monaten erzielten sieben (64%) bzw. alle Patienten im Stadium UICC IIB, 25 (44%) bzw. 44 (77%) im Stadium UICC III und neun (17%) bzw. 26 (49%) im Stadium UICC IV. Bei 25 (21%) Patienten war der Tumor progredient. Patienten, die eine CR erreichten, lebten länger (median: 40 Monate) als solche ohne CR (zehn Monate) (p 〈 0,01). Am Stichtag der Auswertung (31.12.1996) lebten noch 26 Patienten; davon waren bei Bestrahlungsbeginn sechs (55%) im Stadium UICC IIB, 17 (30%) im Stadium UICC III und drei (6%) im Stadium UICC IV (p 〈 0,01). Univariate Prognosefaktoren für CR und Überleben waren das UICC-Stadium bei Radiotherapiebeginn (p 〈 0,001), primäre Lokalisation im Kopf-Hals-Bereich und Gesamtdosis 〉 40 Gy (p 〈 0,05). Alter, Geschlecht und Histologie waren ohne Einfluß. In multivariater Analyse war das UICC-Stadium der einzige unabhängige günstige Prognosefaktor für CR und langfristiges Überleben (p 〈 0,001). Schlußfolgerung: Die perkutane Radiotherapie ist eine effektive Behandlung des malignen Melanoms selbst in fortgeschrittenen UICC-Stadien. Das UICC-Staging ist nicht nur initial, sondern auch bei Metastasen prädiktiv für das Erreichen einer initialen und langfristigen Tumorkontrolle. Prospektiv randomisierte Studien sollten den Stellenwert der adjuvanten Radiotherapie bei fortgeschrittenem und metastasierendem malignen Melanom überprüfen.
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