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    Digitale Medien
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    Cyclopropenonchemie, X. 2-Alkoxy-3-alkylcyclopropenone (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 569-571 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cyclopropenone Chemistry, X.  -  2-Alkoxy-3-alkylcyclopropenonesThe title compounds 2, members of a novel class of compounds, were obtained by photochemical decarbonylation of 3-alkoxy-4-alkyl-3-cyclobutene-1,2-diones 1. In addition, new 2,3-dialkoxycyclopropenones (deltic esters 4) were prepared. 2-Alkoxy-3-alkylcyclopropenones 2 are unexpectedly labile towards photolysis, thermolysis, and especially hydrolysis. Therefore, only compounds with bulky residues could be prepared. Acidor base-catalyzed ring opening of 2 yields compounds 6.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210329
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung von 3-Alkoxy-4-alkyl-3-cyclobuten-1,2-dionen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of 3-Alkoxy-4-alkyl-3-cyclobutene-1,2-dionesSeveral squaric acid esters (2a-g) are prepared. They react with Grignard compounds to give the title compounds (11a-n). 1,2- vs. 1,4-Grignard addition and the benzyl-tolyl rearrangement coincidental with the Grignard reaction are discussed. Hydrolysis of compounds 11 leads to 4-alkyl-3-hydroxy-3-cyclobutene-1,2-diones (12).
    Notizen: Verschiedene Quadratsäureester (2a-g) werden dargestellt und mit Grignard-Reagentien in die Titelverbindungen (11a-n) verwandelt. 1,2- gegen 1,4-Grignard-Additionen und die Benzyl-Tolyl-Umlagerung bei der Grignard-Reaktion werden diskutiert. Hydrolyse der Verbindungen 11 liefert 4-Alkyl-3-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dione (12).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130103
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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