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    Electronic Resource
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    Über einige Umsetzungen von 2,5-Diamino- sowie 2-Amino-1,3,4-thiadiazolen mit α-Halogenketonen zu Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolen (1977)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 108 (1977), S. 665-680 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole (1) reacts with α-halogencarbonyl compounds to 2-imino-3-phenacyl(acetonyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazolines (3) which easily can be cyclised to 2-amino-6-aryl (alkyl)-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles (4), the structure of which was proofed. On the basis of the amino function in position 2 these substances were able to form easilySchiff bases (5, 6, 7). Their semicyclic amidine system did not allow as yet to integraet it in a third ring system.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00912812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über einige Umsetzungen von 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazol mit ß-Ketocarbonsäureestern und mit Diketen (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 550-557 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazol (1) reagiert unter verschiedenen Bedingungen mit Acetessigsäure-methyl bzw.-äthylester zum 2-Amino-5-oxo-7-methyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2−a]pyrimidin (4), das auch aus1 und Diketen in Wasser über 5-Amino-2-imino-3-acetoacetyl-1,3,4-thiadiazolin (8) — einen endocyclisch acylierten α-Amino-N-heterocyclus — erhalten wird. Dagegen setzt sich1 mit Malonsäuredimethylester, Acetessigsäure-tert.-butylester oder Diketen zu den 2,5-Bis-[acylamino]-1,3,4-thiadiazolen6 und7 um, die keine Tendenz zu Ringschlüssen zeigen.
    Notes: Abstract 1 reacts under various conditions with methyl or ethyl acetoacetate to4, which is also obtained by reaction of1 with diketene in water via the endocyclic acylated α-amino-N-heterocycle8. In contrast,1 reacts with dimethyl malonate,tert.-butyl acetoacetate or diketene to6 and7, which show no tendency to cyclise.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909352
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umwandlung von 1,3,4-Thiadiazolinen in 1,2,4-Triazole durchDimroth-Umlagerung (1975)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 106 (1975), S. 1291-1298 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract On heating compounds4 a-f in alcohols, Dimroth rearrangement occurs to yield5 a-f, which can be methylated with dimethyl sulphate to the S-methyl derivatives6 a, b, d, f. 6 a, b can be cyclized with one equivalent of aqueous hydrogen bromide to9 a, b. 9 a could not be prepared by reacting 3-methylthio-5-amino-1,2,4-triazole (10) with phenacyl bromide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung N-monosubstituierter Benzamidine mit Acylessigsäureestern und mit Diketen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 615-622 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acylessigsäure-alkylester reagieren mit N-monosubstituierten Benzamidinen 1 in alkoholischer Lösung zu 1.4-Dialkyl-2-phenyl-pyrimidonen-(6) 2. Aus N-Benzyl-benzamidin (1c) erhält man mit Diketen in Benzol oder mit überschüssigem Acetessigester ohne Lösungsmittel ein N-Benzyl-N-acetoacetyl-benzamidin (4c), das beim Erhitzen in Wasser oder Toluol quantitativ in das aus Acetessigester und dem Amidin in Lösung auch direkt erhältliche Pyrimidon 2c übergeht. Die Acetoacetylverbindung erleidet mit Alkoholen eine Rückspaltung in das Amidin und den Acetessigsäureester.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Von Indoanilinen abgeleitete Radikale (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1367-1371 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Oxydation der Dihydroverbindungen von Indoanilien und ihren Derivaten führt über eine in einigen Fällen isolierbare, radikalische Zwischenstufe. Differenzen bei der chemischen und physikalischen Indizierung des Radikalcharakters derselben lassen sich mit der Bildung von π-Komplexen deuten. Pikrinsäure als Anion führt zur Auflösung dieser aus zwei Radikalkationen bestehenden π-Komplexe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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