ISSN:
1435-1536
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Notes:
Zusammenfassung zu Teil II Die in Teil I beschriebenen, teils früher beobachteten Erhöhungen der katalytischen Aktivitäten von Oxydasemodellen werden auf Wechselwirkung der Polypeptidkette mit der prosthetischen Gruppe und dem Substrat zurückgeführt. Es handelt sich um teils positive, teils negative Beiträge durch Veränderung des Redoxpotentials von prosthetischer Gruppe und Substrat. Die Erscheinungen werden verglichen mit solchen an definierten Einschlußverbindungen vom Dextrinund Desoxycholsäure-Typ. Die Aktivitätserhöhungen werden weiter zurückgeführt auf die energiefortleitenden Eigenschaften der Peptidkette, bewiesen durch fotochemische Untersuchungen an den CO-Verbindungen von Fermentmodell und Wirkungsgruppe. Schließlich wird die Aktivierung zurückgeführt auf Übertragung von mechanischer Energie durch die Peptid-Wendel auf die Wirkungsgruppe. Es wurde gezeigt, daß identische Gleichgewichtslagen bei den Dunkelgleichgewichten der CO-Verbindungen verschiedenen Temperaturen für Wirkungsgruppe und Modelle entsprechen. Es wird auf die Bedeutung angeregter Zustände für die physiologische Wirkung hingewiesen und gezeigt, daß man die fotochemische Spaltung der CO-Verbindungen von Fermentmodellen durch typische Radikal-Abbrecher wie Nitrobenzol hemmen kann. Es wird darauf hingewiesen, daß vermutlich auch canzerogene Stoffe die Energieleitung bei Enzymen beeinflussen. Konstellationsänderungen werden erstmalig durch Vergleich von Löslichkeit und Dielektrizitätskonstanten in Einschlußhohlräumen nachgewiesen, ihre Bedeutung für die Funktion, z. B. von Peptidasen, wird unterstrichen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01512383
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