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    Vergleich der wachstumsfordernden Wirkung von speziesverschiedenen Seren auf zellkulturen und deren DNase-aktivitaten
    Amsterdam : Elsevier
    Experimental Cell Research 48 (1967), S. 529-539 
    Details
    ISSN: 0014-4827
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1016/0014-4827(67)90319-9
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    Aufnahme von Desoxyribonukleinsaure (DNA) durch Ascites-Tumorzellen der maus
    Amsterdam : Elsevier
    Experimental Cell Research 50 (1968), S. 524-540 
    Details
    ISSN: 0014-4827
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1016/0014-4827(68)90416-3
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    In vitro Inhibition of the Synthesis of Deoxyribonucleic Acid by 2-Phenyl-ethanol and some of its Derivatives (1966)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 212 (1966), S. 297-298 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] DNA-nucleotidyl-transferase (E.G. 2. 7. 7. 7.) (polymer -ase) has been isolated from calf thymus by Bollum's method4. DNA from trout sperm was used as primer after heating a 0-1 per cent aqueous solution for 10 min and chilling. One millilitre samples of the enzyme system with the compound added to ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/212297a0
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  • 4
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    Cellular Division and Cellular Volume Distribution in the Presence of 2-Phenyl-ethanol and some of its Derivatives (1966)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 212 (1966), S. 298-298 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] Mouse lymphoma cells L 5178 Y were used, and were grown in a 10-20 per cent horse serum medium. At the beginning of an experiment, 30,000 cells/ml, were inoculated into fresh medium. Five millilitres in 25 ml. roller tubes were brought to the required concentration of the compound to be tested and ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/212298a0
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    Pharmakokinetische, histologische und histochemische Untersuchungen zur Ototoxizität des Gentamicins, Tobramycins und Amikacins (1977)
    Springer
    European archives of oto-rhino-laryngology and head & neck 217 (1977), S. 147-166 
    Details
    ISSN: 1434-4726
    Schlagwort(e): Ototoxicity ; Guinea pig ; Pharmacokinetic
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The pharmacokinetics of gentamicin, tobramycin, and amikacin in the inner ear fluids and serum of the guinea pig were studied. The concentrations of these antibiotics were determined by a microbiological method and could be confirmed by the use of14C-labeled gentamicin. Retention was clearly demonstrated in perilymph and endolymph, whereas there was no retention in the cerebrospinal fluid and the compartments of the eye. A linear relation between concentrations in the perilymph and dosage of gentamicin was ascertained. There was no difference between the concentration of drug in endolymph and that in perilymph. The concentrations of these antibiotics in the perilymph were symmetrical and many times higher than those in the brain. Long-term treatment did not influence the pharmacokinetics of the three antibiotics in the inner ear. However, increased levels of drug in the inner ears in animals with uremia and in some animals with otitis media explained the increased ototoxicity that was observed in histological investigations of these two conditions. Cisternal puncture and diuretics did not change the concentrations of aminoglycoside antibiotics in the inner ear. In large experimental series the hair cell degeneration pattern of the new aminoglycoside antibiotics was determined by the surface preparation technique as well as the influence of the different factors upon this pattern. A prophylactic effect on the ototoxicity of the aminoglycoside antibiotics could not be found in the 2,3-dimercaptopropanol, but by dividing the daily dosage administered. Young guinea pigs were generally not very sensitive to gentamicin, in some cases however much more. Late ototoxicity could not be found after administration of gentamicin. The pharmacokinetical and especially the histological investigations allowed an evaluation of the ototoxicity of the new aminoglycoside antibiotics. By histochemical investigations no influence of the new aminoglycoside antibiotics upon the amount of unspecific esterases and alkaline phosphatase in the inner ear could be detected, but an increase of the amount of acid phosphatase in slightly damaged outer hair cells.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00665534
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    Zur klinischen Wirksamkeit, Nephrotoxizität und Ototoxizität des Amikacins (1979)
    Springer
    Infection 7 (1979), S. 81-87 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The clinical efficacy and toleration of amikacin was investigated in 22 patients most of whom had chronic urinary tract infections that had already been treated unsuccessfully on several occasions with other antibiotics. Amikacin was administered i.m. in a dosage of 7.5 mg per kg twice daily for an average of 11.4 days. This new aminoglycoside antibiotic proved highly effective in the treatment of chronic pyelonephritis and cystitis, as well as in septicaemia caused by gentamicin-resistantPseudomonas. The pharmacokinetic studies did not show any retention after a ten day treatment with amikacin. Thorough nephrologic and otologic investigations for side-effects did not show any permanent nephrotoxic or ototoxic damage or delayed damage. The results were compared with the clinical and experimental data in the literature and with the results of experimental studies which have not yet been published.
    Notizen: Zusammenfassung Die klinische Wirksamkeit und Verträglichkeit des Amikacins wurde bei 22 Patienten, die vorwiegend an chronischen Harntraktinfektionen erkrankt und bereits mehrfach mit anderen Antibiotika erfolglos vorbehandelt worden waren, untersucht. Amikacin wurde in einer Dosierung von 2 × 7,5 mg pro kg pro Tag durchschnittlich während 11,4 Tagen i.m. verabreicht. Diesem neuen Aminoglykosid-Antibiotikum wurde eine hohe Wirksamkeit bei der Behandlung chronischer Pyelonephritiden und Zystitiden sowie einer Sepsis mit gentamicinresistentenPseudomonas-Keimen bescheinigt. Die pharmakokinetischen Untersuchungen ließen nach zehntägiger Amikacinbehandlung keine Retention erkennen. Auch durch eine minutiöse nephro- und otologische Fahndung nach Nebenwirkungen waren keine dauerhaften nephrooder ototoxischen Schäden und auch keine Spätschäden nachzuweisen. Die Ergebnisse wurden mit den in der Literatur vorhandenen klinischen und experimentellen Daten sowie mit noch nicht veröffentlichten experimentellen Untersuchungsergebnissen verglichen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01641618
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    Erfahrungen mit Cefaclor in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde HNO-Indikationen von Cefaclor (1979)
    Springer
    Infection 7 (1979), S. S609 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The efficacy and tolerance of the new oral cephalosporin cefaclor was tested in 61 patients treated for a variety of moderate to severe ENT infections which were not expected to undergo a spontaneous remission without antibacterial therapy. The most frequently isolated pathogens were streptococci andStaphylococcus aureus. The dosage consisted of 500 mg cefaclor three times daily, and the treatment lasted between 4 and 43 days (average 14 days). In 35 cases, some of whom had already been treated unsuccessfully with another antibiotic, the results were very good. In 22 patients locally applied medicaments or surgery contributed to the good result. In four patients an unequivocal evaluation was not possible or therapy was not successful. The frequently noted rapid response to treatment with cefaclor was impressive. No relapses were recorded. In pharmacokinetic studies a cefaclor concentration of 2.8 mcg/g was obtained in the tonsils 90 minutes after oral administration of 1000 mg. Clinical examinations in 61 patients and a complete range of laboratory tests in 47 patients did not reveal any case of allergic reaction. One patient only complained of nausea and diarrhoea. In two patients temporary low grade thrombopenia and thrombocytosis respectively were observed. In several patients a slight transitory rise in transaminases was seen. Cefaclor thus proved to be an effective and well-tolerated antibiotic. Its indications in the treatment of ENT infections are discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Bei 61 Patienten wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit des neuen oralen Cephalosporins, Cefaclor, in der Behandlung verschiedener mittlerer bis schwerer HNO-Infektionen geprüft, bei denen eine Spontanremission ohne antibakterielle Therapie nicht zu erwarten war. Die häufigsten isolierten Erreger waren Streptokokken undStaphylococcus aureus. Die Dosierung betrug dreimal täglich 500 mg Cefaclor und die Dauer der Behandlung zwischen vier und 43 Tagen mit einem Durchschnitt von 14 Tagen. In 35 Fällen, die z. T. mit einem anderen Antibiotikum erfolglos vorbehandelt worden waren, konnte ein sehr gutes Ergebnis erzielt werden. Bei 22 Patienten trug eine lokale medikamentöse oder chirurgische Therapie zum guten Resultat bei. In vier Fällen war eine eindeutige Beurteilung nicht möglich bzw. konnte kein Therapieerfolg erzielt werden. Beeindruckend war das oft festgestellte sehr rasche Ansprechen auf die Cefaclor-Behandlung. Rezidive wurden nicht registriert. Pharmakokinetische Untersuchungen erbrachten eine Cefaclorkonzentration von 2,8 mcg/g in den Tonsillen 90 Minuten nach Applikation von 1000 mg per os. Die klinischen Untersuchungen bei 61 Patienten und die vollständigen labortechnischen Kontrolluntersuchungen bei 47 Patienten ließen keine allergischen Reaktionen erkennen. Lediglich in einem Fall wurde Übelkeit und Diarrhöe angegeben. Bei je einem Patienten wurde eine vorübergehende leichte Thrombopenie bzw. Thrombozytose beobachtet. In einigen Fällen wurden geringe vorübergehende Transaminasenerhöhungen festgestellt. Cefaclor hat sich damit als gut wirksames und verträgliches Antibiotikum erwiesen. Auf seine Indikationen bei der Behandlung von HNO-Infektionen wird näher eingegangen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01659748
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  • 8
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    Clinical and pharmacokinetic studies on enoxacin in ear, nose and throat infections (1986)
    Springer
    Infection 14 (1986), S. S211 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei 65 Patienten, die wegen Infektionen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich mit 400 oder 600 mg Enoxacin zweimal täglich behandelt wurden, wurde die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Enoxacin geprüft. Bei 32 der 60 auswertbaren Patienten war das klinische Gesamtergebnis nach Enoxacin-Behandlung ausgezeichnet, bei 17 Patienten gut, bei sechs mäßig und bei fünf schlecht. Drei Patientinnen klagten über Magendruck, ein Patient über leichte Übelkeit. Bei zwei Patienten traten allergische Hautreaktionen und bei einem Patienten Gelenk- und Muskelschmerzen auf. Die pharmakokinetischen Untersuchungen ergaben hohe Enoxacin-Konzentrationen in den untersuchten Sekreten, in Eiter und Geweben, insbesondere aus Mittelohr und Nasennebenhöhlen.
    Notizen: Summary The efficacy and tolerance of enoxacin were tested in 65 patients treated for ear, nose and throat infections with doses of 400 or 600 mg b.i.d. The overall clinical efficacy of enoxacin was excellent in 32, good in 17, fair in six, and poor in five out of 60 evaluable patients. Three female patients complained of stomach pressure and one man of slight nausea, two of allergic skin reactions and one of arthromyalgia. The pharmacokinetic studies showed high enoxacin concentrations in the secretions, pus, and tissues studied, especially in those of the middle ear and the sinuses.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01667846
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  • 9
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    Cefsulodin pharmacokinetics and Otitis media (1982)
    Springer
    European archives of oto-rhino-laryngology and head & neck 236 (1982), S. 123-130 
    Details
    ISSN: 1434-4726
    Schlagwort(e): Cefsulodin ; Gentamicin ; Pharmakokinetik ; Perilymphe ; Innenohr ; Meerschweinchen ; Otitis media ; Cephalosporine ; Aminoglykosid-Antibiotika ; Cefsulodin ; Gentamicin ; Pharmacokinetics ; Perilymph ; Inner ear ; Guinea pig ; Otitis media ; Cephalosporins ; Aminoglycoside antibiotics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The pharmacokinetics of cefsulodin in the fluids of the ear and eye as well as in serum were studied after intramuscular administration of 200 and 400 mg/kg to eight groups of six guinea pigs. A retention of cefsulodin in the inner ear — similar to that of the aminoglycoside antibiotics — was observed. As the measured perilymph concentrations of cefsulodin and gentamicin are comparable on a weight for weight basis and as the clinical dosage of cefsulodin is much higher than that of gentamicin, the perilymph concentrations of cefsulodin reached in man are probably much higher than those of gentamicin. The results obtained are compared to those of mezlocillin, azlocillin and fosfomycin, Finally, the importance of the cefsulodin perilymph concentrations in the treatment and prophylaxis of infectious inner ear complications due to the most common pathogens of chronic otitis media as well as in the treatment of certain eye infections is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Die Pharmakokinetik des Cefsulodins in Perilymphe, Kammerwasser und Serum nach intramuskulärer Verabreichung von 200 bzw. 400 mg/kg KG wird bei acht Gruppen von je sechs Meerschweinchen untersucht. Wie im Falle der Aminoglykosid-Antibiotika ist eine Retention des Cefsulodins im Innenohr festzustellen. Anhand der auf Gewichtsbasis in etwa vergleichbaren Perilymphspiegel von Cefsulodin und Gentamicin sowie der in der Klinik angewandten Dosierungen dieser beiden Antibiotika ist zu ersehen, daß die klinisch erreichbaren Perilymphspiegel des Cefsulodins ein Vielfaches der Gentamicinspiegel ausmachen. Die Ergebnisse werden mit den nach Verabreichung von Mezlocillin, Azlocillin sowie Fosfomycin erzielten Resultate verglichen. Abschließend wird die Bedeutung der nachgewiesenen Cefsulodin-Perilymphkonzentrationen für die Therapie und Prophylaxe der infektiösen Innenohrkomplikationen durch die häufigsten Keime der chronischen Otitis media diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00454031
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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