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  • 1
    Electronic Resource
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    Über die Einwirkung von Bleitetraacetat auf Phenole VI (1957)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 88 (1957), S. 1069-1076 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein vereinfachtes Verfahren zur Oxydation von Phenolen mit Bleitetraacetat angegeben, sowie die Isolierung von 2,5-Dimethyl-o-chinolacetat, 2-Methyl-5-phenyl-o-chinolacetat, 3,4,5-Triphenyl-p-chinolacetat, ferner die Bildung von Diacetaten des 2-Hydroxy-o-chinols und 5-Methyl-2-hydroxy-o-chinols durch Bleitetraacetat-Oxydation der entsprechenden Phenole beschrieben. Unter den Produkten der Oxydation des o-Kresols wurde das Diacetat des 6-Methyl-2-hydroxy-o-chinols sowie ein Diphenylabkömmling gefunden. Die Theorie der Bildung dieser Stoffe wird durch einen radikalischen Mechanismus formuliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00906087
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Einwirkung metallorganischer Verbindungen auf Chinole. III (1953)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 84 (1953), S. 655-665 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Bei der Einwirkung von magnesium- und lithiumorganischen Verbindungen auf p-Chinolacetate werden Phenole erhalten, deren Entstehung durch eine primäre 1,2-Addition und darauffolgende Umlagerungsreaktion erklärt werden kann. Da die Richtung, in der diese erfolgen, gegenwärtig nicht im voraus angegeben werden kann, erleidet die Verwendung von p-Chinolacetaten zur Synthese von Phenolen, die in ihrer Konstitution gesichert sind, eine starke Einschränkung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00902764
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Einwirkung von metallorganischen Verbindungen auf Chinole I (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1253-1273 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 1. Bei der Einwirkung von geeignetenGrignardschen Verbindungen auf o-Chinolacetate mit einer zum Oxo-Sauerstoff freien m-Stellung tritt der Alkyl-bzw. Arylrest in diese Position unter Bildung vonPhenolen ein. Lithiumphenyl reagiert wie C6H5MgBr. Diese Reaktionsweise erklärt sich durch eine1,4-Addition der metallorganischen Verbindung an das konjugierte System $$\begin{array}{*{20}c} \setminus \\ / \\ \end{array} C = C---C\begin{array}{*{20}c} { / / O} \\ \setminus \\ \end{array}$$ und nachherige Wasserabspaltung. Durch diese Reaktion ist die Einführung eines geeigneten Alkyl- oder Arylrestes in die m-Stellung zu der Hydroxylgruppe eines o-substituierten Phenols möglich. 2. Bei der Einwirkung derGrignardschen Verbindungen und von Lithiumphenyl auf p-Chinolacetate mit freien o- und m-Stellungen zum Oxo-Sauerstoff entstehenPhenole, deren Entstehung durch eineprimäre 1,2-Addition der genannten Reagentien an die Carbonylgruppe und eine bei der Wasserabspaltung eintretende Wanderung eines Restes erklärt werden kann. Eine1,4-Addition wird nicht beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899470
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Einwirkung metallorganischer Verbindungen auf Chinole. IV (1955)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 86 (1955), S. 831-846 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Bei der Einwirkung von metallorganischen Verbindungen auf 2,4,6-Trimethyl-p-chinolacetat (I) treten zwei Alkyl- bzw. Arylreste unter Bildung von III, IV und X in das Molekül ein. Es wird dieser unerwartete Verlauf der Reaktion aufgeklärt: Nach der prim. Addition der metallorganischen Verbindung an die Carbonylgruppe von I wird Essigsäure abgespalten und das entstandene Cyclohexadienonderivat (VII) reagiert weiter mit der metallorganischen Verbindung unter Bildung der erhaltenen Reaktionsprodukte III, IV und X.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00902572
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Chloräthanphosphonsäure-dichlorid, Synthese und VerwendungVeröffentlicht anläßlich des 100-jährigen Bestehens der Farbwerke Hoechst AG. am 11. Januar 1963 (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 970-974 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Äthylen, Phosphortrichlorid und Sauerstoff können in guten Ausbeuten zu β-Chloräthanphosphonsäure-dichlorid umgesetzt werden. Als bifunktionelles Säurechlorid ist diese Verbindung imstande, mit anderen, mindestens bifunktionellen Verbindungen unter Polykondensation zu reagieren, so daß Polyester, Polyamide, Epoxydharze usw. hergestellt werden können. β-Chloräthanphosphonsäure-dichlorid kann aber auch zu Vinylphosphonsäuredichlorid umgesetzt werden und dient dann als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Vinylphosphonsäure und deren Derivaten. Diese können polymerisiert oder mit Verbindungen, die olefinische Doppelbindungen enthalten, copolymerisiert werden. Die Produkte können auf dem Kunststoffgebiet, zur Textilveredlung und als Oberflächenschutzmittel verwendet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620742404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    β-Chloroethylphosphonic Dichloride: Its Synthesis and Use (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 652-656 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: β-Chloroethanephosphonic dichloride ; Phosphorus ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ethylene, phosphorus trichloride, and oxygen react together to give β-chloroethylphosphonic dichloride in good yields. Being a bifunctional acid chloride, this compound undergoes polycondensation reactions with other, at least bifunctional, compounds affording polyesters, polyamides, epoxy resins, etc. β-Chloroethylphosphonic dichloride also may be converted into vinylphosphonic dichloride, thus serving as a starting material for the preparation of vinylphosphonic acid and its derivatives. These undergo both homopolymerization and copolymerization with compounds containing olefinic double bonds. The products are used in the field of synthetic resins, for dressing textiles, and as protective surface coatings.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196206521
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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