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  • 1
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    Springer
    Annals of hematology 12 (1966), S. 241-244 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The authors report on a familial coupling of lymphatic leukemia in father and son. Since both patients were employed in dairy farming, the transmittal of the disease from cattle must be considered in addition to the hereditary factors.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über eine familiäre Koppelung von lymphatischer Leukämie bei Vater und Sohn berichtet. Da beide Patienten in der Milchwirtschaft tätig waren, ist neben erblichen Faktoren auch eine Übertragung der Krankheit von den Kühen zu diskutieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 257-262 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Report on three cases of megaloblast-anemia with extensive diverticulosis of the small intestine, observed within 11 years beside 53 cases of genuine pernicious anemia and 2 further cases with symptomatic vitamin B12 anemia.
    Notes: Zusammenfassung Bericht über drei Fälle von megaloblastärer Anämie bei ausgedehnter, Dünndarmdivertikulose, die innerhalb von 11 Jahren neben 53 Fällen von echter Perniciosa und 2 weiteren Fällen mit symptomatischer Vitamin-B12-Mangelanämie beobachtet wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bericht über die Beobachtung eines Patienten mit chronischer Lymphadenose. Unmittelbar nach zwei Röntgenbestrahlungen im Abstand von 3 Jahren trat jeweils eine autoimmun-hämolytische Anämie auf, die unter entsprechender Therapie wieder verschwand. Nach insgesamt 7jähriger Krankheitsdauer und einige Monate nach dem zweiten Schub kam es wieder, diesmal ohne vorhergehende Therapie, zu einer hämolytischen Anämie. Auf Grund mehrerer ähnlicher Beobachtungen der Literatur wird diskutiert, ob die Röntgentherapie in diesem Fall an der Auslösung der immunologisch bedingten Komplikation mit beteiligt war, entweder im Sinne einer Aktivierung schon bestehender unterschwellig ablaufender Prozesse oder im Sinne einer Durchbrechung einer vorher vorhandenen Immuntoleranz.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Annals of hematology 14 (1967), S. 362-365 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Annals of hematology 17 (1968), S. 321-325 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary This report presents a 55-year-old female patient in whom a diagnosis ofWaldenström's macroglobulinemia with a leukemic hemogram was made on the basis of the clinical, hematological, and protein tests. Longterm cytostatic treatment with Endoxan resulted in very good improvement.
    Notes: Zusammenfassung Bericht über eine 55jährige Patientin, bei der auf Grund der klinischen, hämatologischen und Eiweißuntersuchungen eine Makroglobulinämie Waldenström mit leukämischem Blutbild diagnostiziert wurde. Eine langfristige zytostatische Therapie mit Endoxan hat eine sehr gute Besserung erbracht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Several investigations suggest changes of cellular metabolism and perhaps a precocious hemolysis of red cells caused by their prolonged stagnation in the spleen. Comparisons of red cell enzyme and substrate activity in splenic arterial and venous blood have been done in rabbits with experimentally induced stenosis of the splenic vein and in normal animals. In controls no difference of the parameters examined were found. In rabbits with splenic venous stenosis and retarded blood flow in the spleen the erythrocytes in the splenic vein showed significantly reduced values of G-6-PDH and GSSG-reductase. The results suggest “ageing” processes of red cells during their stagnation in the spleen. Besides, a part of the erythrocytes seems to be destructed precociously, because in all animals with splenic venous stenosis anemia and reticulocytosis have been observed.
    Notes: Zusammenfassung Verschiedene Untersuchungen legten den Verdacht nahe, daß die Stagnation der Erythrocyten in der Milz zu Änderungen des Zellstoffwechsels und damit vielleicht zu einer vorzeitigen Hämolyse führen können. Durch vergleichende Untersuchungen einiger Ferment-und Substrat-Aktivitäten der Erythrocyten in der Milzvene und Milzarterie wurde versucht, dieser Frage experimentell näherzukommen. Sie wurden an normalen Kaninchen und an Tieren mit künstlich gesetzter Milzvenenstenose durchgeführt. Bei normalen Tieren bestehen keine Unterschiede der gemessenen Größen. Bei den Tieren mit Milzvenenstenose, bei denen damit eine verlangsamte Blutströmung durch die Milz entsteht, wurden in den Erythrocyten der Milzvene signifikant erniedrigte Werte der G-6-PDH und der GSSG-Reductase gegenüber denen in der Milzarterie gefunden. Diese Befunde legen den Verdacht nahe, daß die Erythrocyten während der Stagnation in der Milz „älter“ werden. Ein Teil geht wohl auch vorzeitig zugrunde, denn es tritt bei allen Tieren mit Milzvenenstenose eine Anämie und eine Reticulocytose auf.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 560-565 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Isoenzymes of LDH were determined in the sera as well as the primary tumors and metastases of tumor patients by means of agargel electrophoresis. The sera of 42 patients with elevated total LDH predominantly showed an intermediate isoenzyme pattern containing LDH fractions 2–4. Often not all three fractions of this type were present. LDH patterns with the predominance of fraction 3 were remarkably frequent, namely in 22 patients of all 42 patients with elevated LDH. Therefore, it seemed useful to define this type as pattern III. Furthermore, LDH isoenzymes were isolated in 51 malignant tumors. These tumors showed mainly the fractions LDH3–5 and LDH4–5. In 13 tumors we found different isoenzyme patterns (6 × LDH2–4, 6 × LDH3–4 and in 1 bronchogenic Ca. LDH1–2). The latter tumors frequently had special histological features. LDH patterns in metastases usually corresponded to those of the primary tumors. The frequently observed discrepancy between LDH isoenzyme distribution in serum and that in tumor tissue is considered due to a different elimination rate of the LDH fractions. It is stressed that agargel electrophoresis can be used as an additional screening test in tumor diagnosis if serum LDH is elevated.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der Agargel-Elektrophorese wurden die LDH-Isoenzymmuster in Seren, Tumoren und Metastasen malignomkranker Patienten untersucht. Im Serum von 42 Patienten mit erhöhter Gesamt-LDH fanden sich vor allem Isoenzymmuster, die sich aus den mittleren LDH-Fraktionen 2–4 zusammensetzen. Dabei war der sog. Indifferenztyp LDH2–4 in kompletter Form weniger häufig als inkomplette Formen dieses Typs. Insgesamt wurde eine auffällige Häufung von LDH-Isoenzymmustern mit Betonung der Bande 3 beobachtet; daher erschien es zweckmäßig, diese Muster als Verteilungstyp III noch besonders abzugrenzen. Der Verteilungstyp III fand sich bei 22 der genannten Patienten mit erhöhter Gesamt-LDH. Im Tumorgewebe selbst (untersucht wurden 51 bösartige Geschwülste unterschiedlicher Lokalisation) herrschen überwiegend die Banden LDH3–5 und LDH4–5 vor. Bei 13 Tumoren wurden aber auch andere Isoenzymmuster gefunden, und zwar 6 mal LDH2–4, 6 mal LDH3–4 und bei einem Bronchial-Ca. LDH1–2. Diese von der Mehrzahl der Fälle abweichenden Tumoren zeichnen sich häufig durch histologische Besonderheiten aus. Die Metastasen verhalten sich überwiegend wie der Primärtumor. Die häufig zu beobachtende Diskrepanz zwischen den LDH-Isoenzymmustern des Serums und denen des Tumorgewebes selbst beruht auf einer unterschiedlichen Eliminationsrate der einzelnen LDH-Fraktionen. Auf die Möglichkeit, die Agargel-Elektrophorese bei unklaren Serum-LDH-Erhöhungen als zusätzliches Tumor-Suchverfahren einzusetzen, wird hingewiesen.
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Numbers of leucocytes, differential blood count and osmotic resistance of leucocytes has been observed in patients with chronic liver diseases, with and without portal hypertension, during examination of bone marrow function with a lipopolysaccharide (Pyrexal®). The results give evidence for an augmented turnover of leucocytes and not for an inhibition of cell production in bone marrow by the spleen. The different total increase of leucocytes in patients with portal hypertension appears to be influenced by an increased white blood cell “reservoir function” of the congested spleen and portal vein.
    Notes: Zusammenfassung Untersuchungen der Gesamtleukocytenzahl, des Differentialblutbildes und der osmotischen Leukocytenresistenz wurden bei Patienten mit Lebererkrankungen, mit und ohne portale Hypertension, während einer Knochenmarksfunktionsprüfung mit Pyrexal® vorgenommen. Die Befunde sprechen für einen erhöhten Leukocytenumsatz bei den Patienten mit portaler Hypertonie und gegen eine entscheidende Ausschwemmungshemmung der Zellen aus dem Knochenmark durch die Milz. Der mangelnde Leukocytenanstieg während des Testes scheint nur Folge der rascheren Abfilterung der Zellen in der gestauten Milz und Pfortader zu sein.
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  • 9
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Two brothers of a family in North-Germany have a hereditary non spherocytic hemolytic anemia with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in erythrocytes. The activity of the enzyme was 20% resp. 10% of that found in normal red cells. In the patients the enzyme protein were showing not only a quantitative difference from normal activity, but also a qualitative abnormality of the protein. In the parents the behaviour of the enzyme protein is normal. The total enzyme level of the mother's red cells is in the normal range, but histochemically the heterozygosity (ie146-1) were found. One of the patients were splenectomized without response. In the other patient a congenital heart disease (ostium secundum defect) is associated with the anemia.
    Notes: Zusammenfassung Bei zwei Geschwistern norddeutscher Abstammung findet sich das Krankheitsbild einer hereditären nichtsphärocytären hämolytischen Anämie, dem ein Defekt der Glucose-6-Phosphatdehydrogenase der Erythrocyten zugrundeliegt. Das Protein weist von der Norm abweichende qualitative Eigenschaften auf. Die histochemisch belegbare Heterozygotie der Mutter für die anomale genetische Information wird bei biochemischer Untersuchung der Gesamtpopulation der Erythrocyten durch den relativ hohen Anteil der normalen Erythrocyten überdeckt. Das klinische Bild des einen der beiden Geschwister ist durch ein zusätzliches kongenitales Vitium cordis (Vorhofseptumdefekt vom Ostium secundum-Typ) kompliziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 295 (1960), S. 368-373 
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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