ISSN:
1432-0711
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Dasabtastende Elektronenmikroskop wurde verwandt, um ejaculierte Menschen- und Kaninchen-Spermatozoen, um epididymale Hamster-Spermatozoen und um Hamster-Spermatozoen zu untersuchen, die mit einem Detergenz behandelt oder diepotent gemacht waren. Kaninchen-Eier wurden während des Eindringens von Spermatozoen in die Eischichten untersucht. Die Spermatozoen wurden mit Glutaraldehyd, die Eier mit Glutaraldehyd und Osmiumsäure fixiert und anschließend gefriergetrocknet. Die Ultrastruktur der Spermatozoen war deutlich aus den Bildern des üblichen Elektronenmikroskops abzuleiten. Der Kopf der Hamster-Spermatozoen war flach und um etwa 90° gebogen, der vordere Teil war zugesptitzt. Die Grenzen des äquatorialen Segments waren klar. Einige Einzelheiten der Verbindung von Kopf und Mittelteil waren erkennbar. Der Kopf von menschlichen Spermatozoen war vorne rund und flach und hatte hinten verschiedenartige Grate und Furchen. Eine Furche war besonders deutlich, die wahrscheinlich den hinteren akrosomalen Rand darstellt. Das Akrosom von Ratten-Spermatozoen stellte sich als Anschwellung auf dem vorderen Rand des Kopfes dar. Die Linien, die das äquatoriale Segment abgrenzen, waren viel dichter beisammen als beim Hamster. Behandlung mit Hyamin entfernte das Akrosom vom Kaninchen-Spermatozoen, was an den Verlust der vorderen Schwellung erkennbar war. Potente und ejaculierte Kaninchen-Spermatozoen erscheinen identisch. Mikrophotographien von den ersten Stadien des Eindringens der Spermien durch die Zona pellucida zeigen einen Wechsel in dem Oberflächengewebe zwischen unbefruchteten und befruchteten Eiern, und sie zeigen eine Krümmung des Kopfes bei eindringenden Spermatozoen. Dies mag eine Erklärung für den parabolischen Weg des Eindringens sein, der in dieser Species beobachtet wurde.
Notes:
Summary The scanning electron microscope was used to study ejaculated human and rabbit spermatozoa, epididymal hamster spermatozoa and detergent treated and capacitated rabbit spermatozoa. Rabbit ova were studied during the penetration by spermatozoa of the ovum layers. Spermatozoa were fixed with glutaraldehyde and ova with glutaraldehyde and osmic acid, followed by freeze-drying. Ultrastructure of spermatozoa inferred from TEM was clearly visible. The head of hamster spermatozoa was flat and curved through about 90°, the anterior portion being pointed. The boundaries of the equatorial segment were clear. Some detail of the “articulation” between head and midpiece was observable. The head of human spermatozoa was round and flat anteriorly, with various ridges and grooves posteriorly. One groove was particularly obvious, probably representing the posterior acrosomal margin. The acrosome of rabbit spermatozoa was evident as a swelling on the anterior margin of the head. The lines demarcating the equatorial segment were much closer together than in the hamster. Hyamine treatment removed the acrosome from rabbit spermatozoa as evidenced by loss of the anterior swelling. Capacitated and ejaculated rabbit spermatozoa appear identical. Photomicrographs of the initial stages of sperm penetration through the zona pellucida demonstrate a change in surface texture between unfertilized and fertilized ova, and show a curvature of the head of penetrating spermatozoa, possibly one explanation for the parabolic penetration path observed in this species.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00667737
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