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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (11)
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  • diterpenes  (3)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (11)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 27 (1988), S. 1537-1539 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): Compositae ; Grangea maderaspatana ; clerodane derivatives ; diterpenes ; nor-diterpenes ; seco- clerodanes.
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 24 (1985), S. 1114-1115 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): Compositae ; Solidago altissima ; diterpenes ; new carbon skeleton.
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 24 (1985), S. 190-192 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): Compositae ; Pulicaria angustifolia ; clerodane derivatives ; conyscabric acid derivative. ; diterpenes ; seco-clerodanes
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Archives of microbiology 117 (1978), S. 265-268 
    ISSN: 1432-072X
    Schlagwort(e): Nostoc muscorum ; Blue-green Algal virus ; N-1 ; Lysogeny ; Induction ; Heat ; Mitomycin C
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract Lysogens were isolated after confluent lysis of the blue-green algaNostoc muscorum by N-1 virus and characterised. The spontaneous liberation of active virus particles in lysogens was not lost after treating them with viricidal concentration of EDTA and virus titre obtained in their cultures was 〉5×103 PFU/ml. The virus adsorbed on the lysogens with a slower rate than on parent alga, although it followed the pattern of a first order reaction. The heat treatment (45°C for 14h) of the lysogens failed to induce lysis, whereas mitomycin C (1–2 μg/ml) was effective in inducing lysis.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Archives of microbiology 116 (1978), S. 289-292 
    ISSN: 1432-072X
    Schlagwort(e): Blue-green algal virus N-1 ; Adsorption ; Host cell aging ; Killed cells ; Saline magnesium chloride solution ; Amino acids ; pH ; Nostoc muscorum
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The adsorption rate of the cyanovirus N-1 infecting the nitrogen-fixing blue-green alga Nostoc muscorum decreased with aging of algal cultures and the virus failed to adsorb to the dead host cells. The adsorption rate declined in saline magnesium chloride solution compared to that in algal growth medium. The addition of amino acids like L-tryptophan and L-phenylalanine failed to enhance the adsorption rate of the virus. Optimal pH of adsorption was 7.6 to 8.1.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Archives of microbiology 115 (1977), S. 163-167 
    ISSN: 1432-072X
    Schlagwort(e): Nostoc virus N-1 ; Temperature ; Adsorption ; One-step growth ; Viral development ; Nostoc muscorum
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract This study was an attempt to observe the effects of temperature on adsorption and one-step growth of the virus N-1 infecting the nitrogen-fixing cyanobacterium Nostoc muscorum. Adsorption rate was found to be maximum at 40° C whereas no adsorption occurred at 10° C. The Q 10 value was about 2.03 and the energy of activation, Ea was 16.3 kcal/ mole for the adsorption process. The development cycle of the virus was temperature sensitive. With increase in temperature, a gradual increase in inhibition of virus yield i.e. 8.33% at 30° C, 35.3% at 35° C and complete inhibition at 40° C was observed. Out of 7 h latent period, the early 4 h were temperature sensitive and heat treatment had a reversible inhibitory effect on virus development. The temperature treatment did not affect the rise period but burst-size was reduced.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notizen: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 213-219 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Für die Hydrazin-Komplexe von Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) und Zn(II) werden Zusammensetzung und Bildungskonstanten nach der Methode von Rossotti und Rossotti ermittelt, wobei experimentell pH-Titrationen in Lösungen durchgeführt wurden, die Metall-perchlorat, Hydrazin-diperchlorat und Natriumperchlorat (Ionenstärke μ = 1, t = 30°C) enthalten. In entsprechender Weise wurden die Bildungskonstanten für die Protonisierung von Hydrazin bestimmt. Selbst bei den höchsten Verhältnissen: Gesamt-Hydrazin/Gesamt-Metall (etwa 60) haben die höchsten Komplexe nur bei Co(II) und Zn(II) das Verhältnis:Metall/Hydrazin = 1 : 2, während in allen anderen Fällen in Lösung nur 1 : 1-Komplexe zu existieren scheinen.Die Werte der Bildungskonstanten (30°C, μ = 1) siehe „Summary“.Die nach Bjerrum berechneten β1-Werte sind mit den gefundenen in recht guter Übereinstimmung mit Ausnahme für Co(II). Die Grenzen für die Bjerrum-Methode werden diskutiert.
    Notizen: The compositions and formation-constants of the complexes formed by Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with hydrazine have been evaluated graphically following the method of Rossotti and Rossotti using the necessary data from the results of pH titration of solutions containing the metal perchlorate, hydrazinium diperchlorate and sodium perchlorate at an ionic strength of unity at 30°C. The values of the successive equilibrium constants for the protonation of hydrazine, which were also needed, have been evaluated separately by similar procedure. Even at the rather high ratio of ca. 60 of (total hydrazine)/(total metal) the highest complexes which appear to be formed in the systems investigated have the ratio of metal:hydrazine of 1:2 for Co(II) and Zn(II), while in all the other cases only 1: 1 complexes appear to exist in solution.The values of the formation-constants (at 30°C; μ = 1) obtained are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} \log \beta _1 :{\rm Mn(II), 4}{\rm .76; Co(II), 1}{\rm .78; Ni(II),3}{\rm .18; Cu(II),6}{\rm .67;Zn(II), 3,69}{\rm.} \\ \log \beta _2 :{\rm Co(II), 3}{\rm .34; Zn(II), 6}{\rm .69}. \\ \end{array} $$\end{document}β1 values obtained from the Bjerrum relation are in fairly good agreement with those given above except for Co(II). The limitations of Bjerrum's method are discussed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 173-179 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Untersuchungen an MM″ (NCS)4-Komplexen (M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII)Komplexe des Typs MM′(NCS)4 · xL M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII; x = 2, 4, 6; L = Nicotinamid (nia), Isonicotinsaiurehydroxid (inh) 2-Aminopyrimidin (2apm)] wurden dargestellt und charakterisiert durch Elementaranalyse, molare Leitfähigkeit, magnetisches Moment, IR- und Elektronenspektren.
    Notizen: Coordination complexes of the type MM″(NCS)4 · xL M = Ni(II), Fe(II), Zn(II), M″ = Hg(II), Zn(II), x = 2, 4, 6 and L = nicotinamide (nia), 3-cyanopyridine (3-cpy), 4-cyanopyridine (4cpy), 4-aminopyridine (4apy), isonicotinic acid hydrazide (inh), 2-aminopyrimidine (2apm)l have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic moment, infrared and electronic spectral studies. Molar conductance data of NiZn(NCS), complexes are equivalent to 1:1 electrolyte. The infrared spectral studies indicate that only bridged thiocyanate groups are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L=3 and 4cpy, inh] and FeHg(SCN)4 · 2L [L = nia, 2apm], whereas both bridged and terminal thiocyanates are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L = nia, 3apy and ZnHg(SCN)4 · 2(inh). BOHR magneton values and electronic spectral data indicate an octahedral environment around nickel and iron in their complexes. Symmetry and group theory have also been used to establish the structure of the complexes.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 461 (1980), S. 222-230 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Quantitative „Softness“ Parameter und ihre Anwendung in der Strukturaufklärung von Bimetalltetracyanat-Komplexen〉2M(NCS)2M′(SCN)2〈 und [Ml6][M′(SCN)4], (M = COII und NiII; M′ = ZnII, CdII und HgII, L = Anilin, p-Toluidin, Pyridin, Nicotinamid, 2,2′-Bipyridin und 4-Aminopyridin) wurden dargestellt und charackterisiert. Die Strukturen werden auf Grund von Leitfähigkeits-, magnetischen und spektroskopischen (IR und VIS) Messungen, sowie durch gruppentheoretische Berechnungen und Ligandenfeldparametern vorgeschlagen. Diese Strukturvorschläge werden gestützt durch quantitative „Softness“ - Werte „\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +},{\rm E}_{\rm m}^{_{\rm +}^{\rm +}} $\end{document}“. Die totale „Softness“ von M und M′ und ihre Differenz \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \Delta {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M} - {\rm M}'} \right) $\end{document} wurden abgeleitet (Gleichungen siehe Abstract) und mit der Struktur der Komplexe in Verbindung gebracht.
    Notizen: 〉2M(NCS)2M′(SCN)2〈 and [ML6][M′(SCN)4], (M = Co(II) and Ni(II), M′ = Zn(II), Cd(II) and Hg(II) and L = aniline(ani), p-toluidine(tol), pyridine(py), nicotinamide(nia), 2,2′-bipyridine(bipy) and 4-aminopyridine (apy)) have been prepared and characterized. Their structure have been proposed on the basis of molar conductance, magnetic moment, group theoretical calculations, ligand field parameters, infrared and electronic spectral studies. The proposed structures have also been supported by quantitative values of softness „\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +},{\rm E}_{\rm m}^{_{\rm +}^{\rm +}} $\end{document}“,. Total softness of M and M′ and their difference \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \Delta {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M} - {\rm M}'} \right) $\end{document} have also been derived by the following equations and related to the structure of the complexes. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({\rm M} \right) = {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({\rm M} \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({\rm L} \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({{\rm NCS}} \right) $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M}}^\prime \right) = {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M}}^\prime \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({\rm L} \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({{\rm SCN}} \right) $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M} - {\rm M}^\prime} \right) = \,|\,{\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({\rm M} \right) - {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M}}^\prime \right)$$\end{document}.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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