ISSN:
1573-7195
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Resumé Objectif: Déterminer si l'administration d'agonistes de la gonadolibérine (GnRH) provoque des changements dans les paramètres biochimiques, hormonaux et endométriaux chez les femmes qui allaitent. Protocole et population: A partir de la sixième semaine après l'accouchement, des mères allaitant leur nourrisson ont commencé un traitement avec un agoniste de la gonadolibérine, recevant, par pulvérisation nasale, 300 μg et 600 μg par jour pendant 6 mois. Dans un troisième groupe, des nourrices qui portaient des DIU ont servi de témoins. Dix-huit analyses biochimiques ont été effectuées pour mesurer le sérum. Des échantillons sanguins ont été prélevés 0, 3 et 6 mois après le traitement et des biopsies endométriales ont été obtenues à 0 et 6 mois. Aucune autre méthode de contraception n'a été employée. Résultats: On a observé les différences clinico-chimiques entre individus et entre groupes. Selon les niveaux hormonaux et l'analyse histopathologique, divers degrés d'activité folliculaire ont été constatés dans les groupes traités. Aucune grossesse n'est survenue. Conclusion: Le traitement par un agoniste de la gonadolibérine n'ayant eu aucun effet délétère significatif sur les paramètres étudiés, il pourrait représenter une solution possible et sans danger de contraception dès le post-partum.
Abstract:
Resumen Objetivo: Determinar si la administración de un agonista de la GnRH induce cambios en parámetros bioquímicos, hormonales y de endometrio en mujeres que amamantan. Diseño y pacientes: Comenzando a las 6 semanas de posparto, las madres que amamantaban exclusivamente iniciaron el tratamiento con un agonista de la GnRH, recibiendo 300 μg y 600 μg diarios mediante pulverización nasal durante 6 meses. Un tercer grupo do mujeres que amamantaban y eran usuarias de DIU sirvieron de control. Se cuantificaron dieciocho análisis bioquímicos en suero. Se tomaron muestras de sangre a los 0, 3 y 6 meses de tratamiento y se hicieron biopsias de endometrio a los 0 y 6 meses. No se utilizó ningún otro método anticonceptivo. Resultados: Se observaron diferencias entre mujeres y entre grupos en la clínica química. Según los niveles hormonales y el análisis histopatológico, se determinaron diversos grados de actividad folicular en los grupos tratados. No hubo embarazos. Conclusión: Dado que el tratamiento con un agonista de la GnRH no ejerció ningún efecto perjudicial significativo sobre los parámetros estudiados, este tratamiento podría representar un enfoque factible y seguro de la anticoncepción posparto.
Notes:
Abstract Objective: To determine whether GnRH agonist administration induces changes in biochemical, hormonal and endometrial parameters in breastfeeding women. Design and patients: Starting at 6 weeks postpartum, fully breastfeeding mothers began treatment with GnRH agonist, receiving 300 μg and 600 μg per day by nasal spray for 6 months. A third group of breastfeeding women who were users of IUDs served as controls. Eighteen biochemical analyses were quantified in serum. Blood samples were collected at 0, 3 and 6 months after treatment and endometrial biopsies were obtained at 0 and 6 months. No other method of contraception was employed. Results: Interindividual and intergroup differences were observed in clinical chemistry. According to the hormonal levels and the histopathologic analysis, various grades of follicular activity were found in the treated groups. No pregnancies occurred. Conclusion: Because GnRH agonist treatment had no significant deleterious effects on the parameters studied, this treatment could represent a feasible and safe approach to postpartum contraception.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01849542
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