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  • 1985-1989  (4)
  • 1965-1969  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 325 (1969), S. 952-954 
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter den 32 Patienten, die in der Zeit zwischen 1966 und 1968 mit manifester Tetanuserkrankung zur stationären Behandlung kamen, waren 21 weder aktiv noch passiv immunisiert worden. Die übrigen 11 hatten teils Tetanol, teils heterologes Serum oder eine Kombination beider erhalten. Nach der stationären Aufnahme wurden alle aktiv immunisiert und mit heterologem oder homologem Serum behandelt. Bestimmungen des neutralisierenden Antitoxintiters zeigten bei vergleichbarer Dosierung die Überlegenheit des humanen Hyperimmunglobulins. Aus immunologischen Überlegungen wird bei manifester Erkrankung die Gabe von homologem Serum empfohlen.
    Notes: Summary Amongst the 32 patients, who came to us for hospital treatment for manifest tetanus between 1966 and 1968, 21 were neither actively nor passively immunised. The remaining 11 had received either Tetanol or heterologous serum or a combination of the two. After admission to hospital, they were all actively immunised and treated with either heterologous or homologous serum. Determination of the neutralising antitoxin titres demonstrated the superiority of the human hyper-immunoglobulin using comparative dosage. As a result of immunological consideration, we would recommend administration of homologous serum in cases, where the disease is manifest.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 237 (1968), S. 167-172 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde ein direktes photometrisches Verfahren zur Bestimmung des Pb-Gehaltes in Automatenstahl über kolloidales PbS beschrieben, das infolge des geringen Zeitbedarfes und der ausreichenden Genauigkeit zu Routine- und Kontrollbestimmungen eingesetzt werden kann.
    Notes: Summary A photometric determination of lead in free-cutting steels is described. The method is based on the formation of colloidal PbS in the presence of glycerol. Interfering elements are complexed with tartaric acid and potassium cyanide. The limit of determination for this accurate procedure is about 5 · 10−6 Mol Pb/l. The time required for one determination is 35 min only.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 241 (1968), S. 155-166 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur emissionsspektrometrischen Schnellanalyse von niedriglegiertem Stahl beschrieben, bei der jeweils drei Analysenwerte für jedes Element als Ergebnis anfallen. Durch die Herabsetzung des Zeitbedarfes der eigentlichen Analyse mit Hilfe einer speziellen Vorfunkanregung wird es möglich, dieses Ergebnis nach einer Zeit von etwa 70–80 sec zu erhalten, die nach dem herkömmlichen Verfahren bereits für eine Einzelanfunkung benötigt wurde. Neben der Verkürzung der reinen Analysenzeit ergibt diese Methode ein mit größerer statistischer Sicherheit reproduzierbares Resultat. Sie stellt damit eine der Voraussetzungen für die vollständige Automation dieses Analysenprinzips dar.
    Notes: Abstract New considerable improvements in the routine vacuum spectrometric analysis of low-alloy steel samples have been achieved by using a high energy prespark discharge for special conditioning of the sample surface. Therefore the sparking time is reduced for about 67% without any loss of precision. In the original time an automatic three-point-sparking may be performed and makes possible a computer control system in the total procedure of spectrometric steel analysis that would exert some form of critical judgement similar to the human element in manual analysis. This will provide a guarantee for a more accurate analytical control of steel production.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 231 (1967), S. 173-181 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Spanpreßverfahren eignet sich für die spektrometrische Analyse von durch Fräsen, Bohren und Sägen gewonnenen Stahlspänen. Allerdings sollte nach Möglichkeit gefrästen Spänen wegen ihrer besseren Gleichförmigkeit — im Sinne einer Gleichhaltung aller Untersuchungsbedingungen — der Vorzug gegeben werden. Versuche haben gezeigt, daß auch zerspantes Material von normalisierten Kohlenstoffstählen ≦1% C zu Elektroden der Entladung gepreßt und mit ausreichender Genauigkeit analysiert werden kann. Auf die günstige Möglichkeit der spektrometrischen Untersuchung von Spanproben aus gewalztem Material unberuhigter Stahlgüten wurde besonders hingewiesen.
    Notes: Summary The investigations described show the possibility to analyze with a vacuum spectrograph the briquetted chips obtained by cutting, boring, and sawing. The best results were observed in the case of the uniform chips obtained by cutting. The uniformity of these chips can be important for achieving always the same discharge conditions. Experiments have proved that it is also possible to investigate normalized carbon steels (≦1% C) after briquetting with a sufficient degree of accuracy and precision. The spectrochemical analysis of chips from rolled rimmed steel products is of special interest.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 325 (1986), S. 88-94 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Doppel-Optik-Simultan-Spektrometrie (DOSS) verwendet für die Messung der Untergrundintensitäten ein zweites Spektrometer, das auf Positionen nahe neben den Analytlinien eingestellt ist. Für jeden Analytkanal steht ein eigener Untergrundkanal zur Verfügung. Man braucht deshalb weder eine Blindlösung noch angepaßte Standardproben. DOSS vereinigt somit die Vorteile des räumlichen Auflösungsvermögens der Photoschicht mit der Schnelligkeit und Rauscharmut eines Photomultipliers. Die simultane Erfassung beider Signale spart Zeit und Probemenge. Sie verbessert die Nachweisgrenze in Fällen, wo das Rauschen von Plasma oder Zerstäuber dominiert. Es ergeben sich keine Nachteile gegenüber anderen Simultanspektrometern. Für die Analyse linienreicher Matrices würde ein drittes Spektrometer mehr Freiheit für die Wahl der Untergrundpositionen ergeben.
    Notes: Summary In dual optic simultaneous spectrometry (DOSS) a separate spectrometer is used for the measurement of all background-near analyte lines. Neither a blank solution nor reference samples are necessary for the determination of the background. The simultaneous measurement of gross and background signals saves time and amount of sample. Detection limits are improved in cases of dominating plasma or nebulizer noise. There are no disadvantages of DOSS as compared with conventional simultaneous instruments, except that an additional calibration step is required to account for any difference in sensitivity within the pairs of channels. A third spectrometer would offer more freedom of choice for the optimal distance between analyte and background channels and would permit estimation of background under the analyte lines by interpolation between adjacent positions. Multi Optic Simltaneous Spectrometry combines the speed of simultaneous and the versatility of sequential instruments.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 326 (1987), S. 520-523 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Lösungsherstellung für die Stahlanalyse mit der ICP-Spectrometrie erfolgt durch Elektrolyse in HCl. Zahlreiche Elemente (wie Al, Si, Mn, Cr, Ni, Co) können in unlegierten und niedriglegierten Stahlproben mit C-Gehalten unter 0.3% bestimmt werden.
    Notes: Summary The preparation of solutions for steel analysis by ICP spectrometry is performed by electrolysis in HCl. Numerous elements (as Al, Si, Mn, Cr, Ni, Co) can be determined in unalloyed and low-alloy steel with C-contents of less than 0.3%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 240 (1968), S. 289-302 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über den Einfluß verschiedener Faktoren, wie die Reinheit des verwendeten Spülgases oder das Material der Probenauflage, auf das Analysenergebnis bei der emissionsspektrometrischen Stahlanalyse berichtet und eine drehbare Probenauflage beschrieben, die eine wichtige Voraussetzung für die Automatisierung dieses Prinzips und damit für ein besser gesichertes Resultat darstellt.
    Notes: Abstract Some factors affecting the result of vacuumspactrometric analysis of plain steel are described. A rotary sample seat is suggested in combination with a spark chamber to eliminate the influence of accessory materials on the result. This will be an essential precondition on the way to safety in vacuumspectrometric analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 247 (1969), S. 239-243 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein neues lösungsspektrographisches Zerstäubungsverfahren wird beschrieben, bei dem die Lösung so zerstäubt wird, daß sie die Graphitelektroden nicht berührt. Mit diesem Verfahren könnten 10−3 bis 10−5 % Al, B, Cr, Cu, Mg, Mn, Mo, Ni, Si, Sn, Ti, V und Zr in Eisen und Stahl bestimmt werden. Zur Bestimmung von Verunreinigungen oder Einschlüssen in Stahl wird ein spektrographisches Verfahren mit Preßlingselektroden empfohlen, das nur 0,1–1 mg Rückstand benötigt. Oxide von Al, B, Ca, Co, Cu, Cr, Fe, Mg, Mn, Mo, Nb, Ni, Pb, Si, Sn, Sr, Ti, V, Zn und Zr konnten bis herab zu etwa 10−7 g erfaßt werden.
    Notes: Abstract The principles of a new spectrographical atomizing-method of solution are described. The solution has to be atomized into a gap without contacting the surface of the graphite electrodes. In this way the exact determination of 10−3 to 10−5 % of Al, B, Cr, Cu, Mg, Mn, Mo, Ni, Si, Sn, Ti, V and Zr in iron and steel is possible. The microanalytical determination of impurities or inclusions in steel has been achieved by a spectrographical method with briquette electrodes. The necessary amount of isolation residue is only 0.1–1 mg. The oxides of Al, B, Ca, Co, Cu, Cr, Fe, Mg, Mn, Mo, Nb, Ni, Pb, Si, Sn, Sr, Ti, V, Zn and Zr can be accurately determined by this procedure. The limit of determination is about 10−7 g.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 333 (1989), S. 447-450 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary In recent years surface analysis has become essential for materials analysis accompanying the production of flat steel products, especially of coated materials. Secondary neutral mass spectrometry (SNMS) can be looked upon as a new tool for further approach with many advantages compared with other spectrometrical methods. Our investigations started with the determination of detection limits of some important accompanying elements in steel and tests on the applicability of SNMS for bulk analysis. Sensitivity factors were determined as a prerequisite for the quantification of SNMS signals. The application of SNMS for solving industrial problems is demonstrated by some examples from the production of coated materials like galvanised sheet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0049-8246
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Physics
    Notes: The total content of aluminium in steel can be determined from the Kα line in the x-ray spectrum with a detection limit of 0.001%. However, aluminium is generally present in three phases, as metal, as nitride and as oxide; these different phases are of metallurgical significance and have to be distinguished. This is possible from their different kβ bands in the x-ray spectrum, which were found at 1555.3 1553.9 and 1552.5 eV, respectively. The physical bandwidth of about x-ray 7 eV, however, causes overlapping of the peaks, so that an unfolding procedure is needed. The defection limit of the different phases was determined to be 0.06% which, unfortunately, is above the region of interest for modern steel analysis. In addition, the analysis time of about 3 min is too long for use in process control, so that the classical methods for pahse determination cannot be replaced by x-ray fluorescence analysis.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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