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  • 1985-1989  (4)
  • Inorganic Chemistry  (4)
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  • 1
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    2-p-Chlorphenyl-1,3-benzoxaphosphol Molekül- und Kristallstruktur eines σ2—P=C—O—DerivatesProfessor HEINZ HEW zum 60. Geburtstage am 30. Mar2 1984 gewidmet. (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 107-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-p-Chlorophenyl-1, 3-benzoxaphosphole; Molecular and Crystal Structure of a σ2-P=C—O Derivative.A crystal structure analysis for 2-p-chlorophenyl-1,3-benzoxaphosphole is reported and the results discussed. The p-chlorophenyl moiety is only very slightly rotated with respect to the benzoxaphosphole system. The molecular geometry and bonding character are indicative that the molecule is aromatic. The differences in reactivity of this benzoxaphosphole compared with that of the nitrogen analogs and the 2-alkyl-derivatives can be explained.
    Notes: Die Röntgenstrukturanalyse von 2-p-chlorphenyl-1, 3-benzoxaphosphol wird mitgeteilt und die Ergebnisse diskutiert. Die Chlorphenyl-Gruppe ist nur wenig gegen das planare Benzoxaphosphol-Gerüst verdreht. Molekülgeometrie und Bindungsverhältnisse indizieren insgesamt einen aromatischen Zustand des Moleküls. Das zo den Stickstoffanalogen und auch zu den 2-Alkyldervaten unterschiedliche Reaktionsverhalten kann erklärt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855200114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synthese und Kristallstruktur von N-Formylformamidinium-hexachloroantimonat (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 188-196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and X-Ray Structure Determination of N-Formylformamidinium HexachloroantimonateThe title compound is formed in high yields by the interaction of [Cl2CH—NH—CH=NH2][SbCl6] with SO2 in CH2Cl2 solution. According to the spectra (i.r. and 1H-n.m.r.) the cation [O=CH—NH—CH=NH2]+ exists in an almost planar, all-cisoide conformation. The hexachloroantimonate crystallizes in the orthorhombic space group Pna21 with 4 formula units per cell. The anion-cation cross-linkage by relative short NH…Cl(Sb) bridges is remarkable. The structure was refined to an R value of 0.027.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in hoher Ausbeute bei der Reaktion von [Cl2CH—NH—CH = NH2][SbCl6] mit SO2 in CH2Cl2 als Lösngsmittel. Nach Aussage der Spektren (IR- und 1H-NMR) besitzt das Kation [O=CH—NH—CH=NH2]+ eine weitgehend planare, all-cisoide Konformation. Das Hexachloroantimonat kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pna21 mit 4 Formeleinheiten in der Zelle. Bemerkenswert ist die Anion-Kation Wechselwirkung über relativ kurze NH…Cl(Sb)-Brücken. Die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 0,027 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875541125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Kristallstrukturanalyse von Cl10Sn4(NCNSiMe3)6 (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 557 (1988), S. 123-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and X-ray Structure Determination of Cl10Sn4(NCNSiMe3)6Tin tetrachloride and Me3Si—N=C=N—SiMe3 (Me = CH3) forms the thermally not very stable carbodiimide derivative Cl10Sn4(NCNSiMe3)6, which has been characterized by spectroscopic methods (IR, Raman, 1H-NMR). The X-ray structure determination shows the orthorhombicspace group Pnnm with two [Cl10Sn4(NCNSiMe3)6 · C7H8] units per cell. The centrosymmetric Sn4N6-skeleton of the carbodiimide molecule has a well known “open-cage” form, the structure was refined to an R-value of 0.038.
    Notes: Zinntetrachlorid reagiert mit Me3Si—N=C=N—SiMe3 (Me = CH3) unter Bildung des thermisch nicht sehr stabilen Carbodiimidderivats Cl10Sn4(NCNSiMe3)6, das mit Hilfe spektroskopischer Methoden (IR, Raman, 1H-NMR) charakterisiert wird. Die Kristallstrukturanalyse ergab die orthorhombische Raumgruppe Pnnm mit zwei Formeleinheiten [Cl10Sn4(NCNSiMe3)6 · C7H8] in der Einheitszelle. Das zentrosymmetrische Sn4N6-Grundgerüst des Carbodiimidmoleküls hat eine wohlbekannte „offene Käfigform“; die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 0,038 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885570113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)bicyclotetraphosphan (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 551 (1987), S. 85-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl) bicyclotetraphosphaneThe reaction of white phosphorus with 2,4,6-tri-t-butylphenyllithium and 1-bromo-2,4,6-tri-t-butylbenzene yields bis (2, 4, 6-tri-t-butylphenyl) bicyclotetraphosphane 1 and bis (2, 4, 6-tri-t-butylphenyl) diphosphene 2. 1 is characterized by its nmr and mass spectra. The crystal and molecular structure are described.
    Notes: Bei der Umsetzung von weißem Phosphor mit 2,4,6-Tri-t-butylphenyllithium und 1-Brom-2,4,6-tri-t-butylbenzol entstehen Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)bicyclotetraphosphan 1 und Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphen 2. 1 ist durch seine NMR-und Massenspektren charakterisiert. Die Kristall- und Molekülstruktur werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875510809
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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