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  • 1985-1989  (4)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    ISSN: 1520-510X
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Cambridge University Press
    International journal of Middle East studies 21 (1989), S. 427-428 
    ISSN: 0020-7438
    Quelle: Cambridge Journals Digital Archives
    Thema: Ethnologie , Geschichte , Politikwissenschaft
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 323 (1986), S. 846-851 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Lösungen von sterisch gehinderten Pyridinbasen wie 4-Octadecylthio-2,6-dimethylpyridin (= Lut-S-18 = III) und anderen sterisch gehinderten aliphatischen (und cycloaliphatischen) Stickstoffbasen in Heptanon-3 werden für die radiochemisch verfolgte Extraktion von Silber(I)-Ionen aus wäßriger Lösung eingesetzt. In Gegenwart von 0,5 M NaNO3 extrahiert die Pyridinbase Lut-S-18 im pH-Bereich 5–10 bis zu 88% des Silbers in einem einzelnen Extraktionsschritt. Das Extraktionsmittel Lut-S-18 ist selektiv für Silber in dem Sinne, daß unter den genannten Bedingungen die Aquokationen Co2+, Ni2+, Cu2+ und Zn2+ nur in sehr geringem Ausmaß extrahiert werden. Die Rückextraktion des Silbers aus der organischen Phase kann leicht mit verdünnter Ammoniak-Lösung durchgeführt werden. Die Amine 3-Amino-2,4-dimethylpentan und 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin sind auch gute Extraktionsmittel für Silber, aber sie wirken weniger selektiv.
    Notizen: Summary Heptanone-3 solutions of sterically hindered pyridine bases such as 4-octadecylthio-2,6-dimethylpyridine (= Lut-S-18=III) and of other sterically hindered aliphatic (and cycloaliphatic) nitrogen bases are used for the radiochemically monitored extraction of silver(I) ions from aqueous solution. In the presence of 0.5 M NaNO3 the pyridine base Lut-S-18 extracts up to 88% of the silver in a single extraction step in the pH range 5–10. The extraction agent Lut-S-18 is selective for silver in the sense that under the conditions described the aquo cations Co2+, Ni2+, Cu2+, and Zn2+ are extracted to a very minor extent only. Back extraction of the silver from the organic phase is easily achieved with dilute ammonia solution. The amines 3-amino-2, 4-dimethylpentane and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine are also good extraction agents for silver, but they are less selective.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 135-144 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure and Reactivity of Nickel(II) Complexes of the Type Ni(ONO)X (ONO = Di-anion of a Tridentate Schiff Base; X = Monodentate Neutral Ligand) as Compared to Pd(ONO)XThe four-coordinate chelate complexes Ni(ONO)(Lut), Pd(ONO)(PPh3), and Pd(ONO)(Lut) were prepared and characterized (ONO ≙ dianion of N-(2-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-carbonyl-3-oxobutene(1)-amine(1); Lut = 2,6-dimethylpyridine). An X-ray structure analysis of Ni(ONO)(PPh3) and Ni(ONO)(Lut) was carried out according to which both complexes crystallize in the triclinic space group P1 with Z = 2. The coordination geometry for the nickel is practically square planar and the ring system of the lutidine in Ni(ONO)(Lut) is oriented perpendicular to the plane of coordination. Ligand substitution according to M(ONO)(PPh3) + Lut → M(ONO)(Lut) + PPh3 (M = Ni. Pd) was studied kinetically in acetone at 25°C. It follows the rate law -d[complex]/dt = kobs[complex] with kobs = k1 + k2[Lut]. The ratio of the second-order rate constants is found to be k2(Ni):k2(Pd) = 2.2 × 106:1.
    Notizen: Die Chelatkomplexe Ni(ONO)(Lut), Pd(ONO)(PPh3) und Pd(ONO)(Lut) mit der Koordinationszahl 4 wurden dargestellt und charakterisiert (ONO ≙ Dianion von N-(2-Hydroxyphenyl))-2-ethoxycarbonyl-3-oxo-buten(1)-amin(1); (Lut = 2,6-Lutidin = 2,6-Dimethylpyridin). Eine Röntgenstrukturanalyse von Ni(ONO)(PPh3) und Ni(ONO)(Lut) wurde durchgeführt. Danach kristallisieren beide Komplexe in der triklinen Raumgruppe P1 mit Z = 2 und die Koordinationsgeometrie für das Nickel ist praktisch planar-quadratisch. In dem Komplex Ni(ONO)(Lut) steht das Ringsystem des Lutidins senkrecht zur Koordinationsebene. Die Ligandensubstitution M(ONO)(PPh3) + Lut → M(ONO()Lut) + PPh3 (M = Ni, Pd) in Aceton wurde bei 25°C kinetisch untersucht. Sie folgt dem Geschwindigkeitsgesetz -d[Komplex]/dt = kob3[Komplex] mit kob3 = k1 + k2[Lut]. Für das Verhältnis der Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung gilt k2(Ni): k2(Pd) = 2,2 · 106: 1.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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