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  • 1980-1984  (43)
  • 1975-1979  (31)
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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 463-467 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Directed Synthesis of Sulfinato-O and -S Complexes of Some Transition Metals, XIV Sulfinato-O,S Complexes of Palladium(II) and Rhodium(III)The directed preparation of the sulfinato-O,S complexes {R(O)OS}nM (2a, b; 5a, b) was successful for the first time by elimination of coordinated water from the sulfinato-S complexes {RS(O)2}nM(OH2)n [n = 2, M = Pd (1a, b); n = 3, M = Rh (4a, b)] by 2,2-dimethoxypropane. The O,S-linkage is unequivocally shown from their chemical behaviour and the i. r. spectra. The criteria necessary for the formation of sulfinato-O,S complexes are discussed.
    Notizen: Durch Abspaltung von koordiniertem Wasser aus den Sulfinato-S-Komplexen {RS(O)2}nM(OH2)n [n = 2, M = Pd (1a, b); n = 3, M = Rh (4a, b)] mit 2,2-Dimethoxypropan gelang erstmals die gezielte Darstellung der Sulfinato-O,S-Komplexe {R(O)OS}nM (2a, b; 5a, b). Die O,S-Verknüpfung ergibt sich eindeutig aus dem chemischen Verhalten und den IR-Spektren. Die für die Bildung von Sulfinato-O,S-Komplexen notwendigen Kriterien werden diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Behavior of Mono- and Diorganylphosphine Sulfides towards Metal Carbonyl Systems, XII. The Isomerization of Secondary Phosphine Oxides on Carbonyl(halogeno) Metal Complexes of Manganese and RheniumSecondary phosphine oxides R2HPO (R = C6H5 (2a), CH3 (2b)) can be transformed into the complex-stabilised phosphinic acids R2POH on the pentacarbonyl(halogeno)manganese and -rhenium systems XM(CO)5 (4, 5). In contrast to the extremely labile O-isomers (CO)4XReOPHR2 (3) the P-isomeric manganese and rhenium compounds (CO)4XMPR2OH (6, 7) are very stable. The IR, Raman, 1H, and 31P NMR spectra are discussed.
    Notizen: Die sekundären Phosphinoxide R2HPO (R = C6H5 (2a), CH3 (2b)) lassen sich gemäß Gl. (2) an den Pentacarbonyl(halogeno)mangan- bzw. -rhenium-Systemen XM(CO)5 (4, 5) in die komplexstabilisierten phosphinigen Säuren R2POH überführen. Die P-isomeren Mangan- und Rhenium-Komplexe (CO)4XMPR2OH (6, 7) sind gegenüber den außerordentlich labilen O-Isomeren (CO)4XReOPHR2 (3) sehr beständig. Die IR-, Raman-, 1H- und 31P-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Behavior of Mono- and Diorganylphosphine Sulfides towards Metal Carbonyl Systems, XIII. The Behavior of Secondary Phosphine Sulfides and Selenides towards Carbonyl Systems of Group VII MetalsThe secondary phosphine chalkogenides R2HPEl [El=S: R=CH3 (1a), C2H5 (1b), C6H5 (1c); El=Se: R=C6H5 (4)] react with the pentacarbonyl(halogeno)manganese and -rhenium complexes XM(CO)5 [M=Re: X=Cl (2a), Br (2b), I (2c); X=Br: M=Mn (5a), Re (5b)] at 60-85°C to give the chalkogen-bridged compounds (OC)4XReSPHR2 (3Sa-i) and (OC)4BrMSePHR2 (6a, b), respectively. The P-isomers (OC)4XRePR2SH (3Pa-i) are obtained from 1a-c and 2a-c at 120°C. On warming of 6a, b no transformation into P-isomers with functional SeH groups occurs. By elimination of selenium 6a, b were converted into the diphenylphosphine complexes (OC)4BrMPH(C6H5)2 (7a, b). The behavior of secondary phosphine chalkogenides R2HPEl (El=O,S,Se) towards different metal carbonyl systems is discussed comparatively.
    Notizen: Die sekundären Phosphinchalkogenide R2HPEl [El=S: R=CH3 (1a), C2H5 (1b), C6H5 (1c); El=Se: R=C6H5 (4)] reagieren mit den Pentacarbonyl(halogeno)mangan- und -rhenium-Komplexen XM(CO)5 [M=Re: X=Cl (2a), Br (2b), I (2c); X=Br: M=Mn (5a), Re (5b)] bei 60-85°C zu den chalkogen-verbrückten Verbindungen (OC)4XReSPHR2 (3Sa-i) bzw. (OC)4BrMSePHR2 (6a, b). Die P-Isomeren (OC)4XRePR2SH (3Pa-i) erhält man aus 1a-c und 2a-c bei 120°C. Beim Erwärmen von 6a, b erfolgt keine Umwandlung in P-Isomere mit funktioneller SeH-Gruppe. Unter Abspaltung von Selen gehen 6a, b in die Diphenylphosphin-Komplexe (OC)4BrMPH(C6H5)2 (7a, b) über. Das Verhalten sekundärer Phosphinchalkogenide R2HPEl (El=O, S, Se) gegenüber verschiedenen Metallcarbonylsystemen wird vergleichend diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Behavior of Mono- and Diorganylphosphine Sulfides towards Metal Carbonyl Systems, XIV. Preparation, Structure, and Properties of Inorganic Heterocycles with Metal-Chalcogen-Phosphorus-Metal LinkageElimination of HBr with bases from (OC)4BrMPR2ElH [M=Mn (1), Re (2)] yields the six-membered inorganic heterocycles [—(OC)4MPR2El-]2 (M=Mn (3a-d), Re (4a-d). Properties, structural and bonding conditions of the compounds 3 and 4 are discussed on the basis of IR, 1H and 31P NMR spectra.
    Notizen: Aus (OC)4BrMPR2ElH [M=Mn (1), Re (2)] erhält man durch Abspaltung von HBr mit Basen die sechsgliedrigen, anorganischen Heterocyclen [—(OC)4MPR2El-]2 [M=Mn (3a-d), Re (4a-d)]. Eigenschaften, Struktur- und Bindungsverhältnisse der Verbindungen 3 und 4 werden mit Hilfe von IR-, 1H- und 31P-NMR-Spektren diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Directed Synthesis of Sulfinato-O and -S Complexes of Some Transition Metals, XVII. The Coordination Chemical Behaviour of the Silver Sulfinates RSO2Ag towards TriphenylphosphineThe remarkably stable complexes of the type (RSO2)Ag(PPh3)n (n = 1 (2), 2 (3), 3 (4) are obtained by the stepwise addition of triphenylphosphine to the silver sulfinates RSO2Ag (1). According to the i. r. spectra, the compounds 2 (coordination number (cn) = 2) and 4 (cn = 4) contain a sulfinato-O linkage, in the compounds 3 (cn = 4), however, a sulfinato-O,O′ linkage is present. The bonding of the RSO2- ligand via “hard” oxygen to the “soft” silver(I) ion is due to its weak π-donor ability.
    Notizen: Durch schrittweise Addition von Triphenylphosphin an die Silbersulfinate RSO2Ag (1) werden die bemerkenswert stabilen Komplexe des Typs (RSO2)Ag(PPh3)n (n = 1 (2), 2 (3), 3 (4) erhalten. Den IR-Spektren zufolge liegt in den Verbindungen 2 (Koordinationszahl (KZ) = 2) und 4 (KZ = 4) eine Sulfinato-O-, in den Verbindungen 3 (KZ = 4) dagegen eine Sulfinato-O,O′-Verknüpfung vor. Die Bindung des RSO2--Liganden über den „harten“ Sauerstoff an das „weiche“ Silber(I)-Ion ist auf dessen geringe π-Donorfähigkeit zurückzuführen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 6
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2067-2076 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation, Properties and Structure of Phosphinato Complexes of RheniumThe solvent adducts [R2PO2Re(CO)3L]n (1a, b) [R = CH3 (a); C6H5 (b)] are obtained by photolysis of R2PO2H with [Re(CO)5]2 in THF or 1,4-dioxane. Whereas substitution of L by CO forms the dimeric complexes [R2PO2Re(CO)4]2 (2a, b), elimination of L yields the tricarbonyl compounds [R2PO2Re(CO)3]n (3a, b). 2b and 3b between which exists a reversible equilibrium are also obtained by the reaction of BrRe(CO)5 with (C6H5)2PO2Ag. 2b crystallizes triclinic in the space group P¯1 with Z = 2. The IR and Raman spectra are discussed, the 31P NMR data reported.
    Notizen: Durch Photolyse von R2PO2H mit [Re(CO)5]2 in THF oder 1.4-Dioxan erhält man die Solvens-Addukte [R2PO2Re(CO)3L]n (1a, b) [R = CH3 (a); C6H5 (b)]. Während der Austausch von L durch CO zu den dimeren Komplexen [R2PO2Re(CO)4]2 (2a, b) führt. bilden sich bei der Abspaltung von L die Tricarbonyl-Verbindungen [R2PO2Re(CO)3]n (3a, b). Zu 2b und 3b, zwischen denen ein reversibles Gleichgewicht besteht, gelangt man auch bei der Einwirkung von BrRe(CO)5 auf (C6H5)2PO2Ag. 2b kristallisiert triklin in der Raumgruppe P¯1 mit Z = 2. Die IR- und Raman-Spektren werden diskutiert, die 31P-NMR-Daten mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Behavior of Mono- and Diorganylphosphine Sulfides towards Metal Carbonyl Systems, IXReactions with the SH Group of Pentacarbonyl(mercaptodimethylphosphine)chromium(O)The acidic SH group in the complex (OC)5CrP(CH3)2SH (1) can be methylated with CH2N2 to give 2. The anion in 3a, b is obtained by reaction of N(C2H5)3 or sodium with 1. The binuclear via phosphorus and sulfur linked dichromate anion in 5 Results from 3a and (OC)5CrTHF. The i. r., 1H, and 31P n. m. r. spectra of the new prepared compounds 2, 3a, b, and 5 as well as a correlation between the 31P n. m. r. spectra and v(P-S) are discussed.
    Notizen: Die acide SH-Gruppe im Komplex (OC)5CrP(CH3)2SH (1) läßt sich mit CH2N2 zu 2 methylieren. Das Anion in 3a, b erhält man durch Einwirkung von N(C2H5)3 oder Natrium auf 1. Aus 3a und (OC)5CrTHF entsteht das zweikernige, über Phosphor und Schwefel verbrückte Dichromat-Anion in 5. Die IR-, 1H- und 31P-NMR-Spektren der neu dargestellten Verbindungen 2, 3a, b and 5 sowie ein Zusammenhang zwischen den 31P-NMR-Spektren und v(P-S) werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2181-2191 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation, Structure, and Thermal Behaviour of (2-Chloroacyl)diphenylphosphanes - a New Pathway to ChloroketenesThe chlorinated acylphosphanes RC(O)—PPh2 (2a-f) are obtained by the reaction of the acyl chlorides RC(O)Cl (1a-f) with (CH3)3SiPPh2 in ether at -80°C. HCCl2C(O)—PPh2 (2c) crystallizes monoclinicly in the space group P21/c with Z = 8. As a result of steric caused electronic effects with increasing degree of chlorination in the series 2b → 2c → 2d a stepwise high field shift of the signals in the 31P{1H}-NMR spectra is observed. 2b-d,f are thermally labile and decompose with formation of ClPPh2 (3) and ketene at 80°C. The chloroketenes HCClCO (4) and CH3CClCO (5) are detected for the first time directly by means of their 13C NMR spectra. Between 0 and 40°C 2d also yields Cl3PPh2 (6). With cyclohexene or aniline 4 reacts to give the trapping products 8 and 9, respectively.
    Notizen: Die chlorierten Acylphosphane RC(O)—PPh2 (2a-f) erhält man bei -80°C durch Umsetzung der Säurechloride RC(O)Cl (1a-f) mit (CH3)3SiPPh2 in Ether. HCCl2C(O)—PPh2 (2c) kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit Z = 8. Infolge sterisch bedingter elektronischer Effekte beobachtet man mit zunehmendem Chlorierungsgrad in der Reihe 2b ° 2c → 2d eine schrittweise Hochfeldverschiebung der Signale in den 31P{1H}-NMR-Spektren. 2b-d,f sind thermisch labil und zerfallen bei 80°C unter Bildung von ClPPh2 (3) und Keten. Die Chlorketene HCClCO (4) und CH3CClCO (5) konnten erstmals direkt durch ihre 13C-NMR-Spektren nachgewiesen werden. Zwischen 0 und 40°C liefert 2d auch Cl3PPh2 (6). Mit Cyclohexen oder Anilin reagiert 4 zu den Abfangprodukten 8 bzw. 9.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2730-2744 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Properties of, and Reactions with, Metal-Containing Heterocycles, XXXVII. Investigations on the Reactivity and decomposition of Unstable OxaphosphamanganacyclopentanesThe thermally labile five-membered metallacycles (OC)4MnPPh2OCHR1CHR2 (3a - c) [R1 = H: R2 = H (a), CH3 (b); R1 = CH3: R2 = H (c)] are obtained by reductive cycloelimination of (OC)4BrMnPPh2OCHR1CHR2Cl (2a - c) with sodium amalgam at 0 °C in ether. According to kinetic investigations the decomposition of 3a - c, which results in the formation of [(OC)4MnOPPh2]2 (4) and ethene or propene, respectively, follows a first-order rate law. The estimated activation parameters δH*, δS*, and δG* indicate decreasing stability within the series 3b 〉 3a 〉 3c. The action of CO or HBr on 3a generates the phosphane oxide complex (OC)5MnP(Ph)2O (5) and (OC)4BrMnPPh2OH (6), respectively. Sulfur dioxide is easily inserted into the Mn - C s̰-bond of 3a - c with formation of the stable cyclic sulfinato-S complexes (OC)4MnPPh2OCHR1CHR2SO2 (7a - c).
    Notizen: Die thermisch labilen fünfgliedrigen Metallacyclen (OC)4MnPPh2OCHR1CHR2 (3a - c) [R1 = H: R2 = H (a), CH3 (b); R1 = CH3: R2 = H (c)] erhält man durch reduktive Cycloeliminierung von (OC)4BrMnPPh2OCHR1CHR2Cl (2a - c) mit Natriumamalgam bei 0 °C in Ether. Nach kinetischen Untersuchungen folgt der Zerfall von 3a - c in [(OC)4MnOPPh2]2 (4) und Ethen bzw. Propen dem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung. Für die abnehmende Stabilität in der Reihe 3b 〉 3a 〉 3c sprechen die abgeschätzten Aktivierungsparameter δH* δS* und δG*. Die Einwirkung von CO oder HBr auf 3a liefert den Phosphanoxid-Komplex (OC)5MnP(Ph)2O (5) bzw. (OC)4BrMnPPh2OH (6). Schwefeldioxid wird glatt in die Mn - C-s̰-Bindung von 3a - c unter Bildung der stabilen cyclischen Sulfinato-S-Komplexe (OC)1MnPPh2OCHR1CHR2SO2 (7a - c) eingeschoben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Properties of, and Reactions with, Metal-Containing Heterocycles, XXVIII. Synthesis, Structure, and Reactivity of Functionalized PhosphamanganacycloalkanesSix-membered heterocycles of the type (2a, a′, b) [E = O: R = Me (a), Ph (a′); E = S: R = Me (b)] with a keto group in β-position are obtained from 1,3-dichloroacetone and the bifunctional anions [(OC)4MnPR2E]2- (1a, a′, b). The Mn—C σ bond in 2a, a′, b is indifferent towards carbon monoxide and sulfur dioxide. In 2a, a′ this bond can be cleaved, however, by action of HCl with formation of (OC)4ClMnPR2OCH2C(O)CH3 (3a, a′). On the basis of an X-ray structural analysis 2a′ crystallizes monoclinically in the space group C2/c with Z = 8 and has a distorted boat conformation. The reaction of the geminal dichlorides Cl2CHC6H4X (4m-o) [X = H (m), Cl (n), Br (o)] with 1a′,b results in the formation of the substituted cyclobutane derivatives (5a′m-o, bm). 5a′m reacts with CO under ring opening to give (OC)5MnCH(C6H5)P(O)Ph2 (6a′m).
    Notizen: Sechsgliedrige Heterocyclen des Typs (2a, a′, b) [E = O:R = Me (a), Ph (a′); E = S: R = Me (b)] mit einer Ketogruppe in β-Position erhält man aus 1,3-Dichloraceton und den bifunktionellen Anionen [(OC)4MnPR2E]2- (1a, a′, b). Die Mn—C-σ-Bindung in 2a, a′, b verhält sich gegenüber Kohlenmonoxid und Schwefeldioxid indifferent. Bei 2a, a′ läßt sich diese Bindung jedoch durch HCl-Einwirkung unter Bildung von (OC)4ClMnPR2OCH2C(O)CH3 (3a, a′) spalten. Auf Grund einer Röntgenstrukturanalyse kristallisiert 2a′ monoklin in der Raumgruppe C2/c mit Z = 8 und besitzt eine verzerrte Wannenkonformation. Die Umsetzung der geminalen Dichloride Cl2CHC6h4X (4m - o) [X = H (m), Cl (n), Br (o)] mit 1a′, b liefert die substituierten Cyclobutan-Derivate (5a′m-o, bm). Mit CO reagiert 5a′m unter Ringöffnung zu (OC)5MnCH(C6H5)P(O)Ph2 (6a′m).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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