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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (23)
  • 1975-1979  (7)
  • 1970-1974  (16)
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 44 (1972), S. 2046-2049 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 44 (1972), S. 2250-2251 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 48 (1976), S. 2-7 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 48 (1976), S. 50-54 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 49 (1977), S. 1958-1963 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 46 (1974), S. 340-344 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Abhängigkeit der Metallchelate des TAR [4-(2-Thiazolylazo)-resorcin] von der Basizität der Dünnschichtplatte, der Trocknungstemperatur und -zeit wurde geprüft. Daraus ergab sich, daß auf die Einhaltung dieser Versuchsbedingungen sorgfältig geachtet werden muß, wenn die gleichzeitige Bildung mehrerer Chelate eines und desselben Metalls vermieden werden soll. Nach dem Sprühen mit äthanolischer 0,1%iger TAR-Lösung erhält man für Kobalt, Kupfer und Nickel auf Zellulose oder Kieselgel die besten Analysenergebnisse, wenn man 30 Minuten mit Ammoniak räuchert und 30 bis 45 Minuten bei 40° trocknet. Die Flecken sind einige Tage beständig. Die visuelle bzw. instrumentelle Nachweisgrenze liegt zwischen 0,01 und 0,02μg/Fleck. Man erhält lineare Eichkurven (R2 gegen Konz.) bis zu 1μg/Fleck. Dieselbe Wellenlänge für Zelluloseschichten (550 nm) und Kieselgelschichten (560 nm) ist für die Messung aller drei Metalle geeignet. Bei Ausmessung der Flecken im Doppelstrahlgerät ergab sich bei sechs Parallelbestimmungen eine Standardabweichung von 1,5%. Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse ist also mit üblichen Verfahren durchaus vergleichbar und gleichwertig bzw. besser als bei Elution der dem Chromatogramm entnommenen Flecken.
    Notizen: Summary The dependence of the TAR-metal chelates on the basicity of the chromatoplate, the drying temperature and time was investigated. From this it became apparent that conditions would have to be chosen carefully, if simultaneous formation of several chelate species for one metal ion was to be avoided. Following the spraying with a 0.1% TAR solution in 95% ethanol, treatment with ammonia vapour for 30 minutes and drying in an air stream of about 40° for 30–45 minutes seemed to produce optimum analytical results for all three metals on both cellulose and silica gel. The spots remained stable for several days. Visual and instrumental detection limits ranged between 0.01–0.02μg/spot and linear calibration curves (R2 vs conc.) for up to 1μg/spot were obtained. The same wavelength (550 nm on cellulose and 560 nm on silica gel) could be used to scan for all three metals. When scanning spots in the double-beam mode, 1.5% S. D. was computed for six replicate samples. The reproducibility of this method thus becomes competitive with standard transmission techniques. It is also equal to or better than that for spot removal or elution methods.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Charakterisierung und Bestimmung von Indolen durch Dünnschicht-chromatographie und nachfolgende Fluoreszenzmessung der chromatographierten Substanzen auf der Dünnschichte erfordert eine rasche und empfindliche Analysenmethode für die Größenordnung von Mikrogramm und darunter. Eine erhebliche Verstärkung der Fluoreszenz läßt sich durch Sprühen mit einer polaren Verbindung wie z. B. Dimethylsulfoxid erreichen. Diese Bestimmungsmethode eignet sich für die direkte Bestimmung von 50 ng Serotonin und Indolessigsäure und dürfte auch für andere Indolderivate gleich empfindlich sein. Insbesondere Extrakte biologischen Materials dürften sich zur Analyse anbieten.
    Notizen: Summary The characterization and quantitation of indoles by thin-layer chromatography followed by fluorometric scanning of the chromatographed species on the thin-layer provides a rapid and sensitive method of analysis at theμg level and lower. Considerable increases in fluorescence intensity may be achieved if the plate is sprayed with a polar compound such as dimethylsulfoxide prior to measurement. The method may be used to quantitatively determine directly 50 ng samples of serotonin and indoleacetic acid and should be equally sensitive for other indolic compounds. The analysis of biological extracts for low levels of indoles should be a particular application for the method.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Microchimica acta 62 (1974), S. 859-869 
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Adsorptionsvermögen eines mit Silber imprägnierten Adsorptionsmittels bei der Analyse aromatischer Stickstoffheterocyklen durch Hochgeschwindigkeitsflüssigchromatographie wurde untersucht. Mit einem UV-Meßgerät (254 nm) erhält man lineare Eichkurven; die Nachweisgrenze beträgt 0,2–25 ng pro injizierter Probe (1-m-Säule). Eine Reihe Umweltrückstandsproben und Luftfilter wurden hinsichtlich möglicher Störungen und/oder des Vorkommens aromatischer N-Heterocyklen analysiert. Luftfilterextrakte mit bekannten Zusätzen ergaben Analysenwerte, die 1–10% von den erwarteten Ergebnissen abwichen. Die künftige Einsatzmöglichkeit der Silbersäule und metallimprägnierter Säulen im allgemeinen wurde erörtert.
    Notizen: Summary The potential of a silver impregnated adsorbent for the analysis of aromatic nitrogen heterocycles by high-speed liquid chromatography has been studied. With a UV monitor (254 nm) linear calibration curves were obtained and detection limits were 0.2–25 ng per injection (1-m column) for the compounds studied. A number of environmental residue samples and high-volume air filters were analyzed for possible interferences and/or the occurrence of any aromatic nitrogen heterocycles. The analysis of spiked air filter extracts gave results that were within 1–10% of known values. The future potential of the silver column and metal impregnated columns in general is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Microchimica acta 58 (1970), S. 184-189 
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Dünnschichtchromatographie der Erdalkalimetalle auf Zellulose wurde modifiziert. Die Metallionen werden durch Sprühen mit Oxin nachgewiesen, identifiziert und halb quantitativ durch Emissionsspektroskopie ihrer Lösungen bestimmt. Die Empfindlichkeit dieser Methode beträgt für alle untersuchten Kationen 0,05 ppm. Die geringsten im mittleren Bereich nachweisbaren Konzentrationsunterschiede betragen ±5%. Die Fehler liegen unter 10%.
    Notizen: Summary Thin-layer chromatography of alkaline earth metals on cellulose has been modified. After detection of the metal ions with an oxine spray, identification and semiquantitative determination was carried out by liquid emission spectroscopy. The sensitivity of the method is 0.05 ppm for all cations tested. The smallest detectable change in concentration corresponds to about ±5% in a medium concentration range. Analysis errors were below 10%.
    Materialart: Digitale Medien
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