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  • 1970-1974  (7)
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  • 1
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 25 (1972), S. 196-199 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract A convenient trigonometric expression for the eigenfunctions and eigenvalues of 2 x 2 secular problems including overlap is presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 16 (1970), S. 319-330 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die in einer früheren Arbeit [1] zusammengestellten Ergebnisse über das Symmetrieverhalten reduzierter Dichtematrizen, die aus Wellenfunktionen bestimmter Symmetrie konstruiert sind, sowie die Transformationseigenschaften der „natürlichen p-Zustände“ werden am Beispiel von linearen Molekülen mit C ∞v - oder D ∞h -Symmetrie für den Fall p=1 illustriert. Es wird gezeigt, daß auch dann, wenn die Wellenfunktion zu einer entarteten Symmetriespecies gehört, die natürlichen Orbitale (NO's) der effectiven Symmetriegruppe C ∞ adaptiert sind.Die Rolle, die in diesem Fall die symmetrieadaptierten natürlichen Orbitale (SANO's) und die „natürliche Entwicklung“ von 2-Elektronenwellenfunktionen spielen, werden diskutiert.
    Abstract: Résumé Les résultats généraux recensés dans une communication précédente [1] concernant la symétrie des matrices densités construites à partir de fonctions d'onde de symétrie donnée et ses conséquences sur les propriétés de transformation des états -p naturels, sont illustrés sur le cas spécial où p=1 dans les molécules linéaires à symétrie C ∞v ou D ∞h . On montre que même si la fonction d'onde appartient à une catégorie dégénérée, les orbitales naturelles (NO's) peuvent toujours être choisies pour être adaptées au groupe de symétrie effectif C ∞ . On discute le rôle joué par les orbitales naturelles adaptées à la symétrie (SANO's) et “l'expansion naturelle” des fonctions d'onde à deux électrons.
    Notes: Abstract The general results regarding the symmetry of density matrices constructed from wave functions of a given symmetry species and the consequences for the transformation properties of the natural p-states reviewed in a previous communication [1] are illustrated for the special case p=1 for linear molecules with C ∞v - or D ∞h -symmetry. It is shown that even if the wave function belongs to a degenerate species, the natural orbitals (NO's) can always choosen to be adapted to the effective symmetry group C ∞ . The role played by the symmetry-adapted natural orbitals (SANO's) and of the “natural expansion” for 2-electron wave functions in this case is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 35 (1974), S. 275-275 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 28 (1972), S. 53-66 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird der Elektronendichtequotient zweiatomiger Moleküle (DQ) in Abhängigkeit vom Kernabstand R untersucht: Für Moleküle mit einem Elektron wird der DQ exakt und störungstheoretisch mittels λ- und μ-Theorie berechnet und eine R-Entwicklung angegeben. Für die Moleküle HeH+, HeH und HeH− wird der DQ durch numerische Verfahren störungstheoretisch bzw. durch eine SCF-Rechnung bestimmt und aus den Resultaten eine R-Entwicklung ermittelt. Schließlich wird eine R-Entwicklung des DQ für beliebige zweiatomige Moleküle mittels der Byers-Brownschen μ-Theorie nullter Näherung unter Vernachlässigung der elektronischen Wechselwirkung hergeleitet. Das Resultat wird mit den durch numerische Rechnungen gewonnenen Ergebnissen verglichen.
    Notes: Abstract The electron-density quotient of diatomic molecules (DQ) is discussed as a function of the inter-nuclear distance R: The DQ of molecules with one electron is calculated both exactly and by a perturbational approach using X- and μ-theory. An R-expansion of this DQ is derived. The DQ of the molecules HeH+, HeH and HeH− are calculated numerically by a perturbational approach and by a SCF-calculation. An R-expansion of DQ is obtained, using these numerical results. Finally, an R-expansion of the DQ is derived valid for all diatomic molecules. For this purpose Byers-Browns μ-theory was used with neglect of the electronic interaction and restriction to zero-order wave functions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 28 (1972), S. 37-51 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird der Dichtequotient (DQ = Verhältnis der Elektronendichten an den Orten der Atomkerne) eines zweiatomigen Moleküls in Abhängigkeit vom Abstand R der Atomkerne untersucht. Im Teil I dieser Arbeit wird gezeigt, wie man den DQ störungstheoretisch — ausgehend vom vereinigten Atom — ermitteln kann. Dazu wird die λ-Theorie und die Byers-Brownsche μ-Theorie verwendet. Der DQ wird dann in einer Modellrechnung an Hand des δ-Modells exakt und störungstheoretisch berechnet. Die R-Entwicklungen der verschiedenen Rechnungen werden miteinander verglichen.
    Notes: Abstract The electron-density quotient (DQ = quotient of the electronic densities at the nuclei) of a diatomic molecule is discussed as a function of internuclear distance. In part I of this paper a method for the calculation of the DQ using united-atom perturbation theory is given. For that purpose the λ-theory and the μ-theory developed by Byers-Brown is used. In a model calculation the DQ is then calculated in two ways: firstly with the δ-function-model in its rigorous version, secondly by a perturbational approach to it. The R-expansions of the different calculations are compared with each other.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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