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    Transformation of o-toluate in Pseudomonas putida isolate 1065 and Rhizopus japonicus ATCC 24794 (1973)
    Springer
    Archives of microbiology 93 (1973), S. 229-237 
    Details
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary Among various soil microorganisms tested only Pseudomonas putida isolate 1065 and Rhizopus japonicus ATCC 24794 were able to transform o-toluate. In P. putida o-toluate was quantitatively hydroxylated to give 2-hydroxymethyl-benzoate and in R. japonicus it was reduced to 2-hydroxymethyltoluene. Both compounds, which were identified on the basis of their physical properties, accumulated during a one week growth period.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00412022
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Der Abbau von Phenylamiden durch Bacillus sphaericus (1971)
    Springer
    Archives of microbiology 80 (1971), S. 315-323 
    Details
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Acylanilide Monalide, Carboxin, Oxycarboxin, 2,5-Dimethylfurancarbonsäureanilid, Pyracarbolid, 2-Methyl- und 2-Chlorbenzoesäureanilid, der N′-Phenylcarbaminsäureester Propham und die N-Phenylharnstoff-derivate Monolinuron, Linuron, Metobromuron und Maloran wurden durch B. sphaericus an der Amidbindung zu den entsprechenden Anilinen und Säuren gespalten. Der qualitative Nachweis der Zwischenprodukte gelang dünnschicht- und gaschromatographisch mit Hilfe von Vergleichssubstanzen. Für den Abbau der Phenylamide durch B. sphaericus wurde ein Abbauschema aufgestellt.
    Notes: Summary B. sphaericus is degrading the acylamides monalide, carboxin, oxycarboxin, 2,5-dimethylfurancarboxylic acid anilide, pyracarbolid, 2-methyl-and 2-chloro-benzoic acid anilide, the N′-phenylcarbamate propham and the N′-methoxyphenylurea compounds monolinuron, linuron, metabromuron and maloran by cleaving the amide linkage, forming the corresponding anilines and acids. The metabolites were determined qualitatively by the means of co-thinlayer- and co-gaschromatography. A pathway for degradation of the phenylamides by B. sphaericus is proposed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00406219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Wundheilung und Kollagenstoffwechsel (1972)
    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 242-244 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01851153
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Antikörperbildung bei Verbrennungen (1972)
    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 186-188 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01851131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Die Erzeugung standardisierter Brandwunden an Ratten (1970)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 152 (1970), S. 171-178 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Burn equipment ; Adjustable burn stamp ; Standard burn ; Verbrennungsgerät ; regulierbarer Brennstempel ; Standard-Brandwunde
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Apparatur beschrieben, mit der Brandwunden verschiedener Tiefe bei kleinen Versuchstieren in vivo gesetzt werden können. Die Genauigkeit des Gerätes ermöglicht es, die Versuchsbedingungen zu reproduzieren und somit zu statistisch auswertbaren Befunden zu kommen.
    Notes: Summary An apparatus is described to produce standardized burns of different degrees on rats by varying temperature and time of exposure. The apparatus works with great accuracy, the experiments are reproducible and the dates can be used statistically.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02046602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    13C-NMR-chemische Verschiebungen von Polymethinen. Elektronenstruktur und Lösungsmitteleinfluss6. Mitteilung über Solvatochromieprobleme. 7. Mitt. vergl.1 (1972)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 4 (1972), S. 571-576 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 13chemical shifts of simple polymethines (cyanines and merocyanines) show the very pronounced charge alternation in these compounds. The 13C shifts of polar merocyanines are also susceptible to solvent polarity, which in this case has a strong influence upon the electron structure.
    Notes: Die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen von einfachsten Polymethinen bestätigen die alternierende Elektronendichteverteilung bei diesen Verbindungen. Die Verschiebungen polarer Merocyanine sind von der Polarität des Lösungsmittels abhängig und beweisen damit eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270040418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen - VII:VI Mitteilung, siehe Lit. 1. 13C-, 14N- und 19F-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an Verbindungen vom Typ Ar—X—C≡N (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 419-422 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The chemical shifts of aromatic nitriles of the general structure para-Y—C6H4—X—CN with X = O, S, Se and N(CH3) have been investigated by the 13C NMR technique. For cyanates (X = O) the 14N shifts and for Y = F the 19F shifts were likewise measured. The chemical shifts and the corresponding 13C shift increments Δn have been found to correlate with the appropriate substituent constants σR0, σp0 and σI, as well as with the π-electron densities calculated in the PPP approximation.
    Notes: An aromatischen Nitrilverbindungen der allgemeinen Struktur para-Y—C6H4—X—CN mit X = O, S, Se und N(CH3) wurden die 13C-NMR- sowie für X = O die 14N-NMR-und für Y = F die 19F-NMR-chemischen Verschiebungen bestimmt. Die Meßergebnisse wurden in Zusammenhang mit der elektronischen Struktur der Moleküle (Substituentenkonstanten, π-Elektronendichten in PPP-Näherung) diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270050906
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Zur Interpretation 29Si-NMR-chemischer Verschiebungen (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 561-566 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 29Si-NMR chemical shifts δ(29Si) of (CH3)4-nSiXn compounds and some 13C-NMR chemical shifts δ(13C) of analogous carbon compounds are discussed by means of relative paramagnetic screening constants σ*, calculated by a simplified model. In this model only the Si(3P)- and C(2P)-orbitals are considered; for the calculations, the electronegativities of Si, C and the X-substituents and a single empirical parameter are necessary. The calculated values of σ* are in good agreement with the change of the chemical shifts which are observed for the (CH3)4-nMXn compounds with different X and n. These results clearly show that δ(29Si) and δ(13C) depend primarily on the σ-charge of the Si- and C-atom, and that (P—d)π-interactions on the Si-atom are of minor importance.
    Notes: Zusammenfassung-die 29Si-NMR-chemischen Verschiebungen δ(29Si) einer größeren Zahl von Verbindungen des Typs (CH3)4-nSiXn sowie δ(13C) einiger analoger Kohlenstoffverbindungen werden mit Hilfe von relativen paramagnetischen Abschirmungskonstanten σ* diskutiert, die nach einem vereinfachten Berechnungsverfahren bestimmt werden. Für die Berechnung von σ* werden nur p-Orbitale berücksichtigt, als Ausgangsgrößen sind lediglilch die Elektronegativitäten von Si, C und X sowie ein einziger empirischer Korrekturfaktor erforderlich. Die berechneten Änderungen von σ* befinden sich in guter Übereinstimmung mit dem Gang der experimentellen Verschiebungen, die in den (CH3)4-nMXn-Verbindungen in Abhängigkeit von Zahl und Art der Substituenten X beobachtet werden. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, daß δ(29Si) und δ(13C) im wesentlichen durch die σ-Ladung am Si-bzw. C-Atom bestimmt werden und daß (p - d)π Wechselwirkungen am Si-Atom nur eine untergeordnete Bedeutung besitzen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270051203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    13C-FT-NMR-Untersuchungen an Steroiden. Konfigurationszuordnung an 16, 17-disubstituierten Δ1, 3, 5 (10)-östratrienen und Δ5(6)-Androstenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 391-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 16 Steroidverbindungen (3, 16- bzw. 3, 16, 17-substituierte Δ5(6)-Androstene und Δ1, 3, 5(10)-östratriene) werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Der Einfluß von Substituenteneffekten und sterischen Wechselwirkungen auf die 13C-chemischen Verschiebungen wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich für 17- bzw. 16,17-substituierte Steroide eine zuverlässige Unterscheidung der Konfigurationsisomeren und eine eindeutige Zuordnung der Substituenten zur α- bzw. β-Konfiguration an Hand der chemischen Verschiebungen der C-Atome C-17 und C-18 durchführen läßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Einige Aussagen über die Bindungseigenschaften von Silyl-, Germyl- und Stannylphosphinen auf der Grundlage ihrer 31P-NMR-Verschiebungen und zu deren Interpretation mit Hilfe der Theorie von Letcher und van Wazer (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 52-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 31P-NMR chemical shifts of silyl-, germyl- and stannylphosphines (R3M)n · PX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) are discussed using the theory of LETCHER and VAN WAZER and the chemical shift increments of the R3M-groups. It is shown that in both the GeP and the SnP bond (P(3p) → M(nd))π-interactions play an important role, which is not found for the SiP bond. The general applicability of the theory of LETCHER and VAN WAZER is critically considered.
    Notes: Die 31-PNMR-chemischen Verschiebungen einiger Silyl-, Germyl- und Stannylphosphine vom Typ (R3M)nPX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) werden auf der Grundlage der Theorie von LETCHER und VAN WAZER sowie an Hand der Verschiebungsinkremente der R3M-Gruppen diskutiert. Es ergibt sich, daß sowohl in der GeP- als auch in der SnP-Bindung (P(3p) → M(nd)) π-Wechselwirkungen eine Rolle spielen, die in der SiP-Bindung nicht nachgewiesen werden können. Die allgemeine Anwendbarkeit der Theorie von LETCHER und VAN WAZER wird kritisch betrachtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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