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  • 1970-1974  (17)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 145-149 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and N.M.R. Spectra of Trimethyl(allylidene)- and -(benzylidene)phosphoraneThe title compounds (1 and 2) have been prepared in a pure state for the first time. Their 1H n. m. r. spectra could be completely analysed and the data obtained are taken as evidence for a delocalisation of the ylidic carbanionic charge into the π-system.
    Notes: Trimethyl-allyliden- und -benzyliden-phosphoran (1 und 2) wurden erstmals rein dargestellt. Die 1H-NMR-Spektren ließen sich vollständig analysieren und im Sinne einer Delokalisierung der negativen Ladung in das π-System deuten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of Silicon Transition Metal Complexes, V. The Modified Alkali Salt Elimination Method  -  a General Procedure for the Synthesis of Silicon Transition Metal CompoundsThe heterogeneous reaction of the sodium carbonylmetallates Na[Fe(CO)2π-C5H5], Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Mo, W), and Na[Mn(CO)5] with various halo- and organohalosilanes leads to the formation of the corresponding silyl complexes. The new compounds are characterized by spectroscopy and the chemical properties are described. The results of a decomposition study of the trimethylsilyl-VIB transition metal complexes are discussed in connection with former synthetic experiments. Exchange reactions of these species with heterosiloxanes can be used for a qualitative estimation of relative metal-metalloid bond reactivity.
    Notes: Die Umsetzung der komplexen Metallate Na[Fe(CO)2π-C5H5], Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Mo, W) und Na[Mn(CO)5] mit verschiedenen Halogen- und Organohalogensilanen führt in heterogener Reaktion zu den Silylkomplexen dieser Metalle. Die neuen Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert und ihre chemischen Eigenschaften beschrieben. Die Ergebnisse einer Zerfallsstudie der Trimethylsilyl-VIB-Übergangsmetallkomplexe werden im Zusammenhang mit früheren Syntheseversuchen diskutiert. Der Verlauf von Austauschreaktionen der gleichen Verbindungen mit Heterosiloxanen (Ge, Sn) ermöglicht eine qualitative Abschätzung der Reaktivität der Metall- Metalloideinheit.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3007-3018 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Effect of the Silicon Atom as a Carbanion Substituent in Phosphorus YlidsThe recently discovered stabilizing effect exerted on the carbanionic function of phosphorus ylids by silyl substituents is not due to a steric effect of the bulky R3Si groups. The preparation of ylids containing the simple silyl group H3Si (14-16) reported here clearly rules out steric influence as the stabilizing factor and thereby shows the importance of electronic effects. Comparative studies of C/Si analogous ylids suggest a delocalization of the carbanionic charge to silicon. This is inconsistent with simple electronegativity considerations, but in excellent agreement with expectations derived from other concepts of bonding (e. g. pπdπ or electrostatic interaction of lone and bonding pairs of electrons). The new compounds compiled in Tables 1 and 2 have been characterized by analytical and spectroscopic procedures.
    Notes: Die kürzlich entdeckte stabilisierende Wirkung von Silylsubstituenten auf die Carbanion-Funktion von Phosphor-Yliden ist nicht in den sterischen Effekten der R3Si-Gruppen be-gründet. Die hier beschriebene Synthese von Yliden mit der wenig raumerfüllenden H3Si-Gruppe (14-16) schließt diese Möglichkeit sicher aus und beweist damit die Bedeutung eines elektronischen Effekts. Die Gegenüberstellung C/Si-analoger Ylide zeigt eine verstärkte Übernahme der Carbanionladung durch die Siliciumatome an, die zwar der einfachen Elektro-negativitätsbeziehung (C 〉 Si) widerspricht, mit anderen Bindungskonzepten (pπdπ oder elektrostatische Wechselwirkung zwischen freien und bindenden Elektronenpaaren) aber ausgezeichnet übereinstimmt. Die in den Tabb. 1 und 2 aufgeführten Verbindungen wurden analytisch und spektroskopisch in ihrer Zusammensetzung und Konstitution gesichert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3448-3458 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silyl Shift and Silyl Transfer Reactions in Phosphorus Ylid Chemistry1)The silylated ylids formed upon deprotonation of phosphonium cations undergo certain rearrangements with silyl shifts in cases, where the ylidic function initially is not or only partially associated with the silyl groups. By spontaneous site exchange of silyl cations and protons an optimum in stability of the ylidic function is thus achieved. From the results of reactions described here some general rules can be established for the course of such silyl shifts in ylids.  -  Silyl groups are easily transferred from an ylid (or its corresponding phosphonium salt) to another ylid, whereby the same rules can be applied.  -  The properties and p. m. r. spectra of a number of new ylids and phosphonium salts are reported.
    Notes: Bei der Deprotonierung silylierter Phosphoniumkationen kommt es zu bestimmten Umlagerungen der gebildeten Ylide unter Silylverschiebung, wenn die Ylidfunktion primär an einem nicht oder nur teilweise silylierten Kohlenwasserstoffatom auftritt. Durch einen spontanen Platzwechsel von Silylkationen und Protonen wird dabei eine maximale Stabilisierung der Carbanionfunktion des Ylids erreicht. Die Ergebnisse der hier beschriebenen Reaktionen erlauben die Aufstellung einiger allgemeiner Regeln für den Verlauf solcher carbanionischer Silylverschiebungen bei Yliden.  -  Silylgruppen sind auch leicht von einem Ylid (oder seinem korrespondierenden Phosphoniumsalz) auf ein anderes übertragbar, wobei die gleichen Regeln anwendbar sind.  -  Die Eigenschaften und PMR-Spektren zahlreicher neuer Ylide und Phosphoniumsalze werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3835-3849 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of Silicon Transition Metal Complexes, VIII. Chlorine/Fluorine and Hydrogen/Fluorine Exchange on SiliconFluorsilyl transition metal complexes of the formula Fx(CH3)3-xSi-MLn (x = 1, 2, 3; MLn=π-C5H5(CO)3Cr, π-C5H5(CO)3Mo, π-C5H5(CO)3W, π-C5H5(CO)2Fe) are obtained by the reaction of the corresponding chloro compounds with AgBF4. Hydrogen/fluorine exchange provides a more direct route, e. g. π-C5H5(CO)3M-Si(CH3)2H/AgBF4 (M = Cr, W), but sometimes only the products of additional Si-M cleavage are observed (π-C5H5-(CO)3M-Si(CH3)2H/AgF). By combination of both exchange processes the silyl complexes HCl2Si-MLn and HCH3ClSi-MLn can be converted into the fluorinated species F3Si-MLn and CH3F2Si-MLn, respectively. The stepwise exchange principally allows spectroscopic evidence of the primary product HF2Si-MLn or HCH3FSi-MLn, which could be isolated in one case. The new fluorine silicon metal compounds are characterized by means of spectroscopy and their chemical properties are described.
    Notes: Fluorsilyl-Übergangsmetallkomplexe des Typs Fx(CH3)3-xSi-MLn (x = 1, 2, 3; MLn=π-C5H5(CO)3Cr, π-C5H5 (CO)3Mo, π-C5H5(CO)3W, π-C5H5(CO)2Fe) werden durch Umsetzung der entsprechenden Chlorverbindungen mit AgBF4 erhalten. Wasserstoff/Fluor-Austauschreaktionen erweisen sich zwar als ein direkterer Zugang, z. B. π-C5H5(CO)3M-Si(CH3)2H/AgBF4 (M = Cr, W), liefern bisweilen jedoch nur Produkte weiterführender Si-M-Spaltungen (π-C5H5(CO)3M-Si(CH3)2H/AgF). Eine Kombination beider Austausch -prozesse ermöglicht die Überführung der Silylkomplexe HCl2Si-MLn und HCH3ClSi -MLn in die fluorierten Spezies F3Si-MLn und CH3F2Si-MLn. Der stufenweise Austausch gestattet grundsätzlich den spektroskopischen Nachweis des Primärprodukts HF2Si-MLn bzw. HCH3FSi-MLn, das in einem Fall isoliert werden konnte. Die neuen Fluorsilan-Metallverbindungen werden spektroskopisch charakterisiert und lhre chemischen Eigenschaften beschrieben.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 150-159 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trans-silylation - a Pathway to Functional Silylated YlidesMono and bis-silylated phosphorus ylides and polyfunctional halosilanes undergo transsilylation reactions, leading to ylidic species with reactive silyl substituents attached to the carbanionic center. This process is facile, versatile, and affords high yields of products. Difficulties arising with mixed-substituted halosilane components can be explained in terms of disproportionation equilibria and henceforth kept under control. The properties of the products as well as their 1H-n.m.r. spectra are described, and the trans-silylation mechanism is briefly discussed.
    Notes: Die Reaktionen von einfach und doppelt silylierten Phosphor-Yliden mit polyfunktionellen Halogensilanen führten unter Umsilylierung zu neuen Yliden, deren carbanionständige Siliciumatome reaktionsfähige Gruppen tragen. Dieses Verfahren ist einfach, variationsfähig und liefert hohe Ausbeuten. Die beim Einsatz von gemischt-substituierten Halogensilanen auftretenden Komplikationen lassen sich als Folge von Disproportionierungsgleichgewichten deuten und entsprechend steuern. Die Eigenschaften der Produkte und ihre 1H-NMR-Spektren werden beschrieben und der Reaktionsmechanismus kurz diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2835-2851 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of Silicon Transition Metal Complexes, VI. Halogenation of Transition Metal Substituted Silicon HydridesTreatment of the complexes LnM—Si(CH3)2H, LnM—SiCh3ClH and Ln—SiCl2H [LnM = Fe(CO)2π-C5H5 M(CO)3 π-(5H5) (M=Cr, Mo, W), Mn(CO)5] with CCl4 and CBr4 yields the halogenated compounds LnM—Si(CH3)2Cl, LnM—Si(CH3)2Br, LnM—SiCH3Cl2 and LnM—SiCl3. This procedure represents in some cases the only access to the halosilylsubstituted derivatives. With the exception of metallate reactions involving extremely reactive silanes, e. g. chlorosilacyclobutanes, this route proves to be superior to the „direct“ method. A quantitative study of the exchange rate suggests a free radical mechanism for the halogenation of the metalsubstituted silicon hydrides. The properties of the new silicon transition metal compounds are described.
    Notes: Die Umsetzung der Hydrogensilyl-Komplexe LnM—Si(CH3)2H, LnM—SiCh3ClH und LnM—SiCl2H [LnM = Fe(CO)2π-C5H5 M(CO)3 π-(5H5)(M = Cr, Mo, W), Mn(CO)5] mit CCl4 und CBr4 führt unter Wasserstoff/Halogen-Austausch zu den halogenierten Produkten LnM—Si(CH3)2Cl, LnM—Si(CH3)2Br, LnM—SiCH3Cl2 und LnM—SiCL3. Der Weg über die HSi-Verbindungen stellt teilweise den einzigen Zugang zu halosilylierten Metallkomplexen dar und ist mit Ausnahme der Metallatreaktion besonders reaktiver Siliciumkomponenten wie z. B. der Halosilacyclobutane dem „direkten“ Verfahren überlegen. Eine quantitative Studie der Austauschgeschwindigkeit macht für die Halogenierung metallsubstituierter Hydrogensilane eine Radikalkettenmechanismus wahrscheinlich. Die Eigenschaften der neu hergestellten Silicium-Übergangsmetallverbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 51-52 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 538-539 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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