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  • 1965-1969  (3)
  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Phenylisocyanat und ( - )-N-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-methylamin wird unter Si - N-Spaltung und Erhaltung der Konfiguration am Si-Atom (+)-N-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-N′-methyl-N-phenyl-harnstoff (1 b) erhalten. In benzolischer Lösung kommt es durch intermolekularen Silylgruppenaustausch zu einer langsamen Racemisierung des optisch aktiven Silylharnstoffs (1b ⇌ 1a). Solvolysen von 1 b mit Methanol und Dimethylamin verlaufen unter Umkehrung der Konfiguration. Mit einem Überschuß Phenylisocyanat reagiert 1 b unter N - H-Spaltung und Erhaltung der Konfiguration am Si-Atom weiter zu ( - )-1-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-3-methyl-1.5-diphenyl-biuret (3a). Dessen Solvolysen mit Methanol und Dimethylamin verlaufen wie die analogen Umsetzungen der Silylamine und -harnstoffe unter Umkehrung der Konfiguration.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nature of the Si—O—Si bond in about 20 organo- and halogenosubstituted disiloxanes is investigated using data on the IR position and absolute integral intensity of the antisymmetric SiOSi valence vibration, the SiO force constants and hydrogen bond formation with phenol. Partial dπ-pπ bonding is observed being strongly dependent on the nature of the substituents. The influences of inductive and mesomeric effects on the character of the Si—O—Si bond is discussed.
    Notes: Die Bindungsverhältnisse der SiOSi-Bindung einer größeren Anzahl von organisch- und halogensubstituierten Disiloxanen werden an Hand der antisymmetrischen SiOSi-Valenzschwingung, angenäherten Valenzkraftkonstanten, absoluten intergralen IR-Intensitäten und Wasserstoffbrückenbindungen zwischen dem Siloxansauerstoff und Phenol untersucht. In allen untersuchten Verbindungen wird eine Verstärkung der SiOSi-Bindung durch dπ-pπ-Bindungsanteile festgestellt, deren Größe in hohem Maße von den am Siliciumatom substituierten Gruppen abhängt. Die induktiven und mesomeren Effekte dieser Substituenten und ihre Wirkung auf die SiOSi-Bindung werden im einzelnen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe verschiedener α-Halogenäther wurde auf ihre Reaktion mit Phosphiten und Phosphoniten untersucht. Cyclische α-Halogenäther reagierten im Sinne der Michaelis-Arbusow-Reaktion, ein bei Umsetzung von Monochloräthylencarbonat erhaltenes Perkow-Produkt entstand aus intermediär gebildetem Chloracetaldehyd. - Durch Aufnahme der 31P - NMR-Spektren konnte gezeigt werden, daß auch α-Halogenäther bzw. -amine der Glyoxylsäurestufe nach Michaelis-Arbusow reagieren.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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