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  • 1
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 4 (1966), S. 250-259 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Berechnung eines relativistischen Termes, nÄmlich des Bahn-Bahn-Anteiles des Breit'schen Hamilton-Operators, ist bei vorhandenem Magnetfeld in allgemeiner Form durchgeführt worden. Bei konjugierten Molekülen erscheinen im Ausdruck für die zugehörige EnergieÄnderung zwei Arten von Integralen und ihren Ableitungen. Die Wechselwirkung liefert einen intermolekularen Beitrag zur diamagnetischen SuszeptibilitÄt, der allerdings im Fall zweier paralleler Benzolringe um den Faktor α 2 kleiner als die innermolekularen Terme ist. In diesem Zusammenhang traten einige bisher nicht benötigte Integrale auf, deren asymptotische Entwicklung durchgeführt wurde.
    Abstract: Résumé Nous avons étudié, en forme générale, la correction relativiste due a l'opérateur orbite-orbite de Breit en présence d'un champ magnétique. Pour les molécules conjuguées, l'effet énergétique de ce terme peut Être exprimé par deux types d'intégrales et leurs dérivées. La contribution intermoléculaire a la susceptibilité diamagnetique est trouvée, pour deux noyaux parallèles de benzène, d'Être d'un facteur α 2 plus petit que les termes moléculaires. Quelques intégrales moléculaires, incalculées jusque la, ont été évaluées par expansion asymptotique.
    Notes: Abstract Evaluation of the relativistic correction due to the orbit-orbit operator of the Breit Hamiltonian has been considered in general, including the presence of a magnetic field. For conjugated molecules, the change in energy due to this relativistic effect is shown to be expressible in terms of two types of integrals and their derivatives. The interaction results in an intermolecular contribution to the diamagnetic susceptibility which, for two parallel benzene rings, is found to be smaller than the molecular terms by a factor of α 2. Several molecular integrals not previously evaluated were encountered, and their evaluation as asymptotic expansions is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 5 (1966), S. 148-158 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zesummenfassung Im Rahmen des SCF-LCAO-Verfahrens wird eine Einteilchen-Störung behandelt and ein numerisches Verfahren zur Berechnung der Änderung der Matrix der Bindungsordnung angegeben. In der vorliegenden Arbeit wird diese Methode benützt, um Atom-Atom-Polarisier-barkeiten und Spindichten für eine Anzahl von Kohlenwasserstoffen zu berechnen sowie ihre chemische Reaktivität zu diskutieren.
    Abstract: Resume La théorie des perturbations monoélectroniques est developpée au contexte du procédé LCAO autocohérent de fonctions d'ondes moléculaires. On décrit une méthode numérique pour le calcul de changements dans la matrice de charge et d'ordre de liaison dûs aux perturbations monoélectroniques. Suivant cette méthode sont calculées les polarisabilités atome-atome autocohérentes pour un nombre d'hydrocarbures conjugués. A l'aide des résultats on calcule des densités de spin, et discute la réactivités chimiques.
    Notes: Abstract The theory of one-electron perturbations is developed in the context of the self-consistent LCAO treatment of molecular wavefunctions. A numerical method of calculating changes in the charge and bond order matrix due to one-electron perturbations is described. The method is used to compute self-consistent atom-atom polarizabilities for a number of conjugated hydrocarbons. The results are applied to spin-density calculations and to a discussion of chemical reactivity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 6 (1966), S. 159-166 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein äußeres elektrisches Feld verschiebt die π-Elektronen in der Molekülebene, so daß die elektrische Polarisierbarkeit von Molekülen mit konjugierten Bindungen anisotrop ist. Mittels SCF-Störungsrechnung wurde der Beitrag der π-Elektronen zum Tensor der Polarisierbarkeit für eine Anzahl von Molekülen berechnet und der Beitrag des σ-Bindungsgerüstes aus semiempirischen Größen ermittelt. Die Übereinstimmung mit gemessenen Werten ist zufriedenstellend.
    Abstract: Résumé La polarisabilité électrique des molécules conjuguées est anisotrope car un champ extérieur provoque un déplacement des électrons π mobiles dans le plan moléculaire. La théorie des perturbations SCF est utilisée pour le calcul de la contribution des électrons π au tenseur de polarisabilité d'un certain nombre de molécules conjuguées. En utilisant des valeurs théoriques et semi-empiriques antérieures concernant les polarisabilités des liaisons C-C et C-H on peut évaluer la contribution des électrons σ. Les polarisabilités totales sont obtenues comme la somme des contributions σ et π. L'accord avec les données expérimentales disponibles est raisonnable.
    Notes: Abstract Since an external field produces a drift of the mobile π-electrons in the plane of a conjugated molecule the electric polarizability of these molecules is anisotropic. The S.C.F. perturbation theory is used to calculate the π-electron contribution to the polarizability tensor for a number of conjugated molecules. Using previous theoretical and semi-empirical values for the polarizabilities of C-C and C-H bonds the σ contribution is estimated and total polarizabilities for the molecules obtained as the sum of the σ and π contributions. There is reasonable agreement between these theoretical values and the available experimental ones.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 195-204 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In this paper a variational principle proposed by Hall [1] is shown to be a minimum principle for coulombic systems. Into this principle it is possible to admit a larger class of trial wave functions than is possible in the conventional variational treatment, including wave functions with discontinuities. It is further shown that the upper bounds given by this treatment are always at least as good as that given by the Rayleigh-Ritz method.The theory is then applied to the hydrogen atom and upper bounds to the energy are calculated for various “cutoff” wave functions. It is usually possible to define an optimum “cut off” distance which minimizes the upper bound.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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