ISSN:
1432-0533
Keywords:
Blood-Brain-Barrier
;
Catecholamines
;
Trypan Blue Staining
;
EEG
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Bei Kaninchen, die durch Reserpinbehandlung der endogenen Monoamine beraubt wurden, erfolgte einseitige chemische Schädingung der BHS unter fortlaufender EEG-Registrierung. Katecholamine wurden in verschiedener Dosierung i.v. verabreicht, um die EEG-Antworten sowie die Anreicherung von Katecholaminen in den Nervenendigungen und Axonen festzustellen. Letzteres erfolgte an gefrier-getrockneten Schnitten unter dem Fluorescenz-Mikroskop. An denselben Schnitten konnte i.v. verabreichtes Trypanblau gleichzeitig durch seine Rot-Fluorescenz von der grünen Farbe der angehäuften Monoamine deutlich unterschieden werden. EEG-Veränderungen nach Monoamin-Injektionen wurden in 2 von 5 untersuchten Kaninchen beobachtet. Sie treten als Ausbrüche von kleinen Spitzenpotentialen auf der Seite der BHS-Schädigung auf und ähneln den EEG-Veränderungen, welche oft der hochgespannten paroxysmalen Aktivität nach Penicillingaben vorangehen. Ein Vergleich mit der Wirkung der freigesetzten endogenen Monoamine an spezifischen Receptoren wird aufgrund der EEG-Antworten diskutiert. Im allgemeinen findet die stärkste Monoamin-Aufnahme in Gebieten mit geringster Trypanblau-Anfärbung statt, während Gebiete mit ausgeprägter Trypanblau-Anfärbung, vor allem Zellkörper, keine oder wenig Monoamin-haltige Axdone aufwiesen. Eine starke Monoamin-Fluorescenz in Capillar-Pericyten wurde mitunter in Regionen mit sehr geringer BHS-Schädigung gesehen. Dieser Befund läßt vermuten, daß die chemisch bedingte Läsion sich auf das Endothel beschränkt.
Notes:
Summary On rabbits depleted of endogenous monoamines through reserpine treatment, unilateral chemical injury of the BBB was produced under continous EEG registration. Catecholamines in various doses were given intravenously in order to reveal any response in the EEG as well as the accumulation of catecholamines in nerve terminals and non-terminal axons as seen in freeze-dried sections under the fluorescence microscope. In the same sections intravenously given trypan blue could be concominatly determined due to its red fluorescence, distinctly contrasting to the green colour of the accumulated monoamines. EEG effects following monoamine injections were seen in 2 of the 5 rabbits studied with EEG recording. They appeared as bursts of low spike potentials on the BBB-damaged side resembling the EEG changes often preceding the high voltage paroxysmal activity evoked by pencillin. Comparison with the action of released endogenous monoamines on specific receptor sites was discussed as background for this EEG response. In general, the most extensive monoamine uptake took place in areas with minimal trypan blue staining while areas characterized by abundant trypan blue staining, especially of cell bodies, showed no or very few monoamine-concentrating axons. A strong monoamine fluorescence in capillary pericytes was sometimes seen in very mild BBB-damaged regions, a finding suggesting that the chemical injury here was restricted to the endothelium proper.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00685306
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