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  • Digitale Medien  (2)
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Reaktionsweise aromatischer Spirophosphorane (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 747-768 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit der „Tosylimin-Methodik“ lassen sich Triarylphosphine bequem und in befriedigenden Ausbeuten zu Pentaarylphosphoranen abwandeln. Die Spiroderivate VI, VIII, XI und XXV gingen beim Erhitzen über ihre Schmelzpunkte eine Ringerweiterung zu o-Quaterphenylen-(2.2‴)-phosphinen ein. Experimentelle Befunde luden dazu ein, eine Korrelation mit den Symmetrieelementen der möglichen Raumanordnungen herzustellen, um - allerdings mit Vorbehalt - den Konfigurationstypus der Pentaarylphosphorane zu ermitteln.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970319
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Polymerisation des Coniferylalkohols durch Säure (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 903-908 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am Coniferylalkohol veranalßt Säure wie bei dem Zimtalkohol eine lineare Dimerisation; dabei entsteht I. Durch Allylumlagerung bricht die Reaktion ab unter Bildung von II. Ein isoliertes Trimerisat V hat denselben Kettenabschluß und ein Ätherbindung zwischen dem ersten und zweiten Glied. Als Zwischenprodukt ist ein ätherartiges Dimeres IV anzunehmen, das zum Trimeren aufgebaut wird. Durch den Kettenabschluß entstehen p-Hydroxy-benzylalkohole, die sich am weiteren Aufbau durch Polykondensation beteiligen. Schließlich entstehen unlösliche Produkte. - Durch Synthese wurde ein dimerer Coniferyl-alkohol IX hergestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970339
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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