ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Es wird die eindeutig verlaufende Synthese des cyclischen Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexapeptids der ∊-Aminocapronsäure beschrieben, die nach den Methoden der Peptidchemie durch Ringschluß aus energiereichen Peptidestern unter Anwendung des Zieglerschen Verdünnungsprinzips gelang. Die Gewinnung der linearen Oligopeptide der Aminocapronsäure und ihrer Thiophenyl-, p-Nitrophenyl- und 2.4-Dinitrophenylester erfolgte über gemischte Anhydride mit Kohlensäurehalbester, die der Ester auch direkt aus den N-Acylpeptiden und den Phenolen mit Hilfe von Dicyclohexyl-carbodiimid. - Drei der gut kristallisierten Cyclopeptide werden auf physikalischem und chemischem Wege mit den niedermolekularen ringförmigen Anteilen von Polycaprolactam identifiziert. Dies beweist endgültig deren Konstitution als cyclische Di-, Tri- und Tetra-peptide der Aminocapronsäure. Dadurch werden frühere mit I. Rothe erhaltene Ergebnisse bestätigt, die entgegen Literaturangaben durch kryoskopische Molekulargewichtsbestimmung an aufgetrennten Heißwasserextrakten von Polycaprolactam erhalten worden waren.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19576090110
Permalink
