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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1115-1120 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Congenital haemolytic anaemia ; new unstable haemoglobin ; spontaneous Heinz body formation ; demonstration of the unstable haemoglobin ; clinical manifestations ; Angeborene hämolytische Anämie ; neues instabiles Hämoglobin ; spontane Heinzkörperbildung ; Nachweis des instabilen Hämoglobins ; Krankheitsverlauf
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei fünf Angehörigen einer deutschen Sippe wurde eine kongenitale hämolytische Anämie beobachtet, die dadurch charakterisiert ist, daß in den Erythrocyten der Betroffenen in einem Ausmaß bis zu 40% große, grobschollige Innenkörper auftreten, die bereits vor Splenektomie färberisch mit Nilblausulfat nachweisbar sind. Als Ursache dieser Anämie konnte ein anomales hitzelabiles Hämoglobin festgestellt werden. Dieses instabile Hämoglobin, das selbst als CO-Hb leicht präcipitiert, verhält sich elektrophoretisch und bei der Spektralanalyse anders als Hb Köln. Auf Grund der klinischen Symptomatik bei den Erbmalsträgern und auf Grund der besonderen Eigenschaften des anomalen Hb wird angenommen, daß es sich um eine neue instabile Hb-Mutante handelt; sie wurde „Hb Frankfurt“-benannt.
    Notes: Summary Five members of a German family showed a congenital haemolytic anaemia which is characterized by the occurrence of large inclusion bodies in the erythrocytes of the patients. These inclusion bodies were demonstrable by means of Nile blue sulfate stain-even before splenectomy in a degree up to 40%. The origin of the anaemia should be detected as an abnormal heat-labile haemoglobin. This unstable haemoglobin precipitates even as CO-haemoglobin; spectroscopic and electrophoretic analyses show that it is different from Hb Köln. Based on the clinical symptoms in the carriers of the inherited defect and on the different properties of the abnormal haemoglobin it was assumed that this was a new unstable haemoglobin variant; it was named “Hb Frankfurt”.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 478-484 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: New erythrocyte G-6-PD variant ; kinetical parameters ; Neue erythrocytäre G-6-PD-Variante ; Enzymkinetische Parameter
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über Untersuchungen zur Charakterisierung einer neuen erythrocytären G-6-PD-Variante, die in einer deutschen Sippe gefunden wurde, berichtet. Nachdem bereits vorausgegangene Familienuntersuchungen den allosomalen an das X-Chromosom gebundenen Erbgang aufgezeigt hatten, wurde jetzt aus den Erythrocyten eines hemizygoten Erbmalsträgers dieser Sippe das Enzym teilweise gereinigt und angereichert; in dieser Enzymanreicherung wurden die Aktivität, die elektrophoretische Wanderungsgeschwindigkeit, die Michaeliskonstante für G-6-P und NADP, die relative Utilisationsrate von 2-d-G-6-P und Gal-6-P, die Thermostabilität, die Aktivierung durch Hitze und die pH-Optima untersucht. Der Vergleich dieser Untersuchungsergebnisse mit den aus der Literatur bekannten Werten von 117 weiteren G-6-PD-Varianten und mit den eigenen Ergebnissen von parallel-laufenden Untersuchungen am normalen Enzymtyp Gd B zeigte, daß es sich bei dem untersuchten Enzym um eine neue Variante handelt, die den Empfehlungen der WHO entsprechend als Typ Frankfurt bezeichnet worden ist.
    Notes: Summary The paper reports on the results of investigations on the characterization of a new erythrocyte G-6-PD variant, which was found in a German family. Earlier family investigations had already revealed an allosomal X-chromosome linked heredity. The enzyme was isolated and purified from erythrocytes of a hemizygous carrier of the enzyme defect. This enzyme preparation was used for the determination of the following parameters: enzyme activity, electrophoretic mobility, Michaelis constants for glucose-6-phosphate and NADP, relative rate of utilisation for 2-deoxyglucose-6-phosphate and galactose-6-phosphate, thermostability, thermo-activation, and pH-optima. The results were compared with the known data of 117 other G-6-PD variants and with own results of parallel studies on the normal enzyme Gd B. The enzyme in question could be shown to represent a new variant. According to the WHO recommendations this variant was named type Frankfurt (Gd Frankfurt).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 485-492 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: New erythrocyte G-6-PD variant ; Gd Frankfurt ; Structural abnormality ; Molecular weight ; Peptide analysis ; Amino acid substitution ; Lys → Glu ; Neue erythrocytäre G-6-PD-Variante ; Gd Frankfurt ; strukturelle Anomalie ; Molekulargewicht ; Peptidanalyse ; Aminosäurenaustausch ; Lys → Glu
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue, anomale erythrocytäre G-6-PD-Variante, Gd Frankfurt, wurde nach chromatographischer Reingung auf DEAE-Cellulose, durch fraktionierte Ammoniumsulfat-Fällung und zweimalige Gelfiltration auf das rund 14000fache angereichert. Mittels Gelfiltration wurde eine Molekulargewichtsbestimmung durchgeführt, ferner wurde der SH-Gruppen-Gehalt und die Hemmung der Aktivität durch N-Äthylmaleimid bestimmt. Im Vergleich zum Normalenzym, Gd B, fand sich — bei gleichem SH-Gruppen-Gehalt — ein von der Norm nur geringfügig abweichendes Molekulargewicht von 223 000 gegenüber 243 500 beim Normalenzym und eine etwas stärkere Hemmung durch N-Äthylmaleimid. Nach tryptischer Verdauung ergab die Peptidanalyse mittels Fingerprint-Verfahrens auf Kieselgel-S-Dünnschichtplatten ein abweichendes Verhalten für 1 Peptid, während die restlichen 39 Peptide die gleiche Lokalisation aufwiesen. Die Aminosäuren-Analyse dieser differienden Peptide deckte für die neue Variante einen Austausch von Lysin gegen Glutaminsäure auf.
    Notes: Summary A new, abnormal erythrocyte G-6-PD variant, Gd Frankfurt, was first purified chromatographically on DEAE cellulose. Further purification was performed by fractionate precipitation with ammonium sulfate and by double gel filtration on Sephadex G-200. By these procedures a nearly 14000-fold concentration was obtained. In this preparation as well as in a control preparation of the normal enzyme variant Gd B the molecular weight, the content of sulfhydryl groups and the inhibition of enzyme activity by N-ethylmaleimide was determined. The content of sulfhydryl groups was found to be the same as in the normal enzyme variant. The molecular weights are slightly different: for the abnormal enzyme variant the value obtained was 223 000, and 243 500 for the normal enzyme. The inhibition by N-ethyl-maleimide showed to be somewhat stronger in the abnormal variant than in the normal enzyme. Peptide analysis after tryptic digestion was performed by fingerprint technique on silica gel-starch thin layers. 39 peptides of the abnormal variant showed the same pattern as in the normal enzyme whereas one peptide was found in a differing localization. Amino acid analysis' of the differing peptides revealed a substitution of glutamic acid for lysine in the abnormal enzyme variant.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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