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    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 35 (1977), S. 241-246 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Blutgerinnungsfaktoren ; Brandblasen ; Permeabilität (Kapillardurchlässigkeit) ; Coagulation factors ; Burn blisters ; Permeability
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Following clotting factor assays were performed on the fluid of burn blisters of 11 patients with severe burns: Fibrinogen levels, Factor II, V, X and XIII, thrombin time, fibrin split products, plasminogen, antithrombin III, IgA, IgM, IgG, ethanol gelation test and total proteins. The results showed, that a quantity of Factor II, X and XIII, antithrombin III, plasminogen and IgG had left the circulation. On the contrary we found only small concentrations of Factor V, fibrinogen, IgM and IgA in the fluid of burn blisters. This distribution suggested that the losses of plasma proteins into the burn blisters were correlated to their concentration and their molecular weight. The decrease of plasma coagulation proteins during the first days after severe burns was probably partly due to losses through the walls of the vessels, because of the increased capillary permeability.
    Notizen: Zusammenfassung Bei 11 Patienten werden folgende Untersuchungen des Brandblaseninhaltes durchgeführt: Fibrinogen, F.II, F.V, F.X und F.XIII, Fibrinogen-Fibrin-Spaltprodukte, Thrombinzeit, Plasminogen, Antithrombin III, IgA, IgM, IgG, Äthanol-Test und Gesamteiweiß. Die Ergebnisse zeigen, daß nach thermischem Trauma beträchtliche Mengen der Faktoren II, X und XIII, Antithrombin III, Plasminogen und IgG das Gefäßsystem verlassen, während F.V, Fibrinogen, IgM und IgA nur im geringen Ausmaß in der Blasenflüssigkeit nachweisbar sind. Nach diesem Verteilungsmuster der Brandblasenproteine muß angenommen werden, daß ihr Austritt aus dem Intravasalraum entsprechend ihrer Plasmakonzentration und Molekülgröße erfolgt. Der Abfall von Gerinnungsfaktoren bei Verbrennungspatienten in den ersten Tagen ihrer Erkrankung läßt sich somit zum Teil durch Verluste aus dem Gefäßsystem infolge der Permeabilitätssteigerung erklären.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Rheumatology international 7 (1987), S. 133-138 
    ISSN: 1437-160X
    Schlagwort(e): Alpha 1-proteinase inhibitor ; Leucocyte elastase ; Cartilage ; Rheumatoid arthritis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Synovial fluids of patients suffering from rheumatoid arthritis contain elevated levels of granulocyte (PMN) elastase in complex with alpha 1-proteinase inhibitor (alpha 1-PI), whereas free-elastase activity is usually not detectable. This absence of free enzymatic activity in joint effusions has cast some doubt on the pathophysiological relevance of PMN elastase in inflammatory joint destruction. Our in vitro experiments using bovine nasal cartilage demonstrate that incubation with elastase and alpha 1-PI in equimolar concentrations to or even in excess of the serum proteinase inhibitor resulted in significant tissue destruction as assessed by histological staining for proteoglycans, release of uronic acid from the matrix and loss of mechanical stability. Though in the supernatants containing alpha 1-PI, free-elastase activity was not detectable, immunofluorescent staining for elastase evidenced penetration of the enzyme into the matrix. Simultaneous measurements of the incubation media employing a sandwich enzyme-linked immunoadsorption assay (ELISA) revealed PMN elastase in complex with alpha 1-PI but without correlation to the parameters of tissue degradation. In comparison with the results obtained using the chromogenic substrate Suc-Ala-Ala-Ala-pNA (SAPA) for titration of alpha 1-PI against elastase, the employment of cartilage matrix showed that a fourfold increase in inhibitor concentration was necessary to achieve 100% enzyme inhibition. Hence, cartilage surface obviously interferes with the interaction between alpha 1-PI and elastase. Measurements of elastase-inhibitor concentrations or free enzymatic activity in synovial fluid seem to have limited value in predicting cartilage destruction.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1437-160X
    Schlagwort(e): Biomechanics ; Lysosomal elastase ; Proteoglycans ; Collagen ; Cartilage
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Rheumatic joint destruction usually starts with the destabilisation of cartilage. Lysosomal elastase is a candidate effector of this process, since this enzyme is found at the site of cartilage erosion by rheumatoid synovial tissue. In order to prove this hypothesis we assessed the mechanical stability of cartilage during treatment by this enzyme in vitro. An indentation apparatus was used for this purpose and biochemical as well as microscopic techniques were used to supplement the results thus obtained. Our findings show that elastase irreversibly impairs the stability of cartilage by lysis of matrix proteoglycans without the help of additive enzymes. Collagen fragmentation played no significant role during elastase-induced destabilisation, while specific collagenase attacked the collagen network within the matrix only subsequent to the removal of proteoglycans. These findings suggest that elastase is a leading enzyme during proteolytic cartilage degradation. In addition polysulfonated glycosaminoglycan was found to reduce the mechanical effect of elastase on normal cartilage. It is therefore concluded that local inhibition of elastase promises therapeutic benefit during rheumatic cartilage degradation. Upon treatment of cartilage with elastase we observed this enzyme not only within the matrix under destruction but also bound to chondrocytes. These findings support the hypothesis that elastase plays a role on the matrix not only by direct degradation, but also by an indirect effect mediated through living chondrocytes.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 171 (1928), S. 102-125 
    ISSN: 0863-1786
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 43 (1930), S. 330-333 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 59 (1926), S. 890-896 
    ISSN: 0365-9631
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 59 (1926), S. 897-900 
    ISSN: 0365-9631
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 59 (1926), S. 2682-2682 
    ISSN: 0365-9631
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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