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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 330 (1988), S. 111-118 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Acidity and Complex Formation of CurcuminoidsThe stoichiometric acid dissociation constants of curcumin 1a and derivatives as well as the stoichiometric stability constants of the Cu(II)- and Ni(II)-complexes of these substances have been determined by pH-potentiometric titrations in dioxane-water mixture.The influence of different substituents on the pKa-values and the stability constants is discussed. The complexing properties of the —CO—CH2—CO— structural element of the ligands are not significantly changed when the phenyl group is substituted by the styryl group. Solid CuL2-complexes have been characterized. The coordination of the ester group in the tricarbonyl ligand systems 4 was excluded by i.r. spectroscopy.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 338 (1996), S. 60-64 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Complexes of Zn(II) with Schiff Bases of Hydrazine-O-methylcarbothionates - NMR-Spectroscopic InvestigationsSchiff bases of hydrazine-O-methylcarbothionates react as bi- or tridentate ligands with Zn(II) ions forming neutral metal complexes (1a-1g). 1H-, 13C- and 15N-NMR-spectra of these complexes show the existence of configurational isomers of the C=N-double bond. Furthermore, depending on the ligands 4 different coordination patterns with the donor atoms N2S2, N4, N2O2 and NOS are demonstrated.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 337 (1995), S. 184-188 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A series of six N-benzoyl-thiocarbamic-O-alkylesters (R=Me, Et, i-Pr, Benzyl, n-Hex, n-Dodec; 1-6) has been prepared and characterized. They are weak monoprotic acids. The compounds behave as fairly stable and versatile bidentate (O,S)-chelating ligands towards multivalent metal ions e. g. Ni(II), Cu(II), Pb(II) the stability constants of which have been determined in 75 vol% dioxane/water. The molecular structure of bis(O-ethyl-N-benzoylthiocarbamato)nickel(II) 2a is presented. The coordination of the nickel atom is square planar with the two sulphur atoms in cis position.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 31-38 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im Rahmen komplexchemischer Untersuchungen werden eine Reihe unterschiedlich substituierter Pivaloylacylmethane dargestellt, ihre Enolgehalte ermittelt und die Säurekonstanten bestimmt. Die Interpretation der Meßergebnisse erfolgt auf der Basis sterischer Einflüsse und der HAMMETT-Gleichung.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336 (1994), S. 500-505 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-Amino-4-aryl-2(1H)-pyrimidinethiones: Acidity and Complex Formation with Nonferrous Metal Ions and Ag(I)Acid dissociation constants of new 2, 3 and already known 1 substituted 1-amino-4-aryl-2(1H)-pyrimidinethiones and stability constants of their nonferrous metal ion and silver complexes have been measured pH-potentiometrically in a 75% (v/v) mixture of dioxane/water. The influence of the substituents on pKa- and lgβn-values is discussed. The X-ray structure analysis of bis[1-(4-toluenesulfonamido)-4-(4-tolyl)-2(1H)-pyrimidinethionatol]-nickel(II)5 proves that pyrimidinethiones coordinate via their thione sulphur and aminonitrogen. However, the bond lengths are not levelled in the chelating ring.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 33-39 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Stability constants ; noble metal ions ; N-acyl-thioureas ; redox behaviour ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stability of Complexes of PdII, AuIII, and HgII with N-Acyl-thioureasStability constants have been determined pH-potentiometrically from PdII, AuIII, and HgII complexes of 3 different substituted N-acyl-thioureas in a mixture of 75%(v/v) dioxane/water and in water as well. The stabilities are remarkably high (lg βm〉30). They can be arranged in the sequence AuIII≥PdII〉HgII. The complexes of gold(III) can be reduced conveniently to complexes of gold(I). Some noble metal complexes have been prepared and characterized in solid state.
    Notizen: Stabilitätskonstanten der PdII-, AuIII -und HgII-Komplexe mit 3 N-Acyl-thioharnstoffen werden pH-potentiometrisch unter Zuhilfenahme von Austauschgleichgewichten in 75 Vol.-% Dioxan/Wassermischung und in rein wäßriger Lösung bestimmt. Die Stabilitäten der Komplexe sind sehr hoch (lgβm〉30) und ergeben die Reihenfolge AuIII≥PdII〉HgII. Die Gold(III)-Komplexe können leicht zu Gold(I)-Komplexen reduziert werden. Mehrere Metallkomplexe wurden in fester Form dargestellt und charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Copper, nickel complexes of N-acyl-thiourea derivatives ; acid dissociation constants ; complex stability constants ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydrophilic Substituted N-Acyl-thioureas  -  Acidity and Stability of Complexes in Dioxane/Water MixturesSome derivatives of N-acyl-thioureas containing hydroxy, ester or sulfonic acid groups as well as their copper(II) and nickel(II) complexes have been synthesized. Acid dissociation constants and complex stability constants have been measured pH-potentiometrically in dioxane/water mixtures ranging from 75 to 0% (v/v) dioxane involving main group and subgroup metal ions as well. The partially remarkable changes of the constants in varied solvent mixtures are discussed.
    Notizen: Eine Reihe N-Acyl-thioharnstoffe mit Hydroxy-, Ester- oder Sulfonsäuregruppen und ihre Kupfer(II)- und Nickel(II)-Komplexe wurden erstmals synthetisiert und ihre Säuredissoziationskonstanten pH-potentiometrisch in Dioxan/Wassergemischen (Dioxangehalt 75 - 0 Vol.-%) bestimmt. Die Stabilitätskonstanten der Komplexe mit 1-, 2- und 3-wertigen Metallionen aus Haupt- und Nebengruppen des PSE wurden ebenfalls ermittelt. Die z. T. drastischen Veränderungen der Konstanten bei Variation der Lösungsmittelzusammensetzung werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chelates, Gadolinium(III) ; Stability Constants ; 1H-NMR Relaxivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chelate Formation of N-Tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic Acid (H6TTAHA) and N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic Acid (H3PEDTA) with Gadolinium(III) - Syntheses, Stability Constants, and NMR-RelaxivitiesThe chelate formation of N-tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic acid (H6TTAHA) and N-(pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid (H3PEDTA) with gadolinium(III) has been studied potentiometrically in aqueous solution at 25°C and μ = 0.1 (KCl). [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19.0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8.30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15.56. Both 1 : 1 gadolinium(III) complexes were isolated as Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3.5 H2O and [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O, respectively. Their 1H-NMR relaxivities [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-: 9.5; [Gd(PEDTA)]: 8.8) offer promising applications for 1H-NMR imaging.
    Notizen: Die Komplexbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) wurde in wässeriger Lösung bei 25°C und μ = 0,1 (KCl) potentiometrisch untersucht. [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19,0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8,30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15,56. Die 1 : 1-Gadolinium(III)-Komplexe wurden im Fall der H6TTAHA als Dinatriumsalz Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3,5 H2O, bei der H3PEDTA als Neutralkomplex [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O erhalten. Ihre NMR-Protonenrelaxivitäten [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-; 9,5; [Gd(PEDTA)]: 8,8) eröffnen Anwendungen als Kontrastmittel für die Kernspintomographie.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ferrocene ; Thioureas ; Chelates ; X-Ray Structure ; EPR-Single Crystal ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N,N-Dialkyl-N′-ferrocenoylthioureas and Ferrocene-1,1′ -dicarbonic-acid-di-N,N-dialkylthioureides as Ligands for Transition Metals: Synthesis, Acid-Dissociation Constants, X-Ray Structure Determination, and EPR-Single Crystal InvestigationReaction of ferrocenoylisothiocyanate or ferrocene-1,1′ -dicarbonic acid -diisothiocyanate with secondary amines gives N,N-dialkyl-N′ -ferrocenoylthioureas or the respective ferrocene-1,1′-dicarbonic acid-di-N,N-dialkyl-thioureides. The former yield neutral complexes with transition metal ions (Ni2+, Cu2+, Co3+, Pt2+, Fe3+). The acid dissociation constants of the ligands were determined. The EPR spectra of a bis-(N,N-dinbutyl-N′-ferrocenoylthioureato)copper(II) single crystal are discussed. The X-ray structure determination of ferrocene-1,1′-dicarbonic acid-di-N,N-diethyl-thioureide and its different behaviour against Ni2+ and Cu2+ is presented.
    Notizen: Die Reaktion von Ferrocenoylisothiocyanat bzw. Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-diisothiocyanat mit sekundären Aminen führt zu den entsprechenden N,N-dialkylierten N′-Ferrocenoylthioharnstoffen bzw. zu Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-di-N,N-dialkyl-thioureiden. Erstere bilden mit Übergangsmetallionen (Ni2+, Cu2+, Co3+, Pt2+, Fe3+) Neutralkomplexe. Die Säuredissoziationskonstanten der Liganden werden angegeben. Eine Einkristall-EPR-Untersuchung des Bis-(N,N-dinbutyl-N′ -ferrocenoylthioureato)kupfer(II) wird diskutiert. Die Röntgenkristallstrukturanalyse von Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-di-N,N-diethyl-thioureid und dessen unterschiedliches Verhalten gegenüber Ni2+ und Cu2+ werden erörtert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ag1 complexes ; N-acyl thiourea complexes ; potentiometry ; stability constants ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination of Silver(I) by N,N-Diethyl-N′-benzoyl Thiourea in Solution and in the Solid StateSilver(I) reacts in dioxane/water solution with N,N-diethyl-N′-benzoyl thiourea HL to give cationic, neutral, and anionic complexes depending on the pH value, the molar ratio of the reactants and their concentrations. The ligand in these complexes coordinates in various ways. Complex stability constants have been determined by pAg and pH potentiometry. Representative complexes have been isolated in the solid state. One of them is a cyclic tetramer [AgL]4 the structure of which has been determined by X-ray diffraction.
    Notizen: Silber(I) bildet mit N,N-Diethyl-N′-benzoyl-thioharnstoff HL in Dioxan/Wasser-Mischung, abhängig vom pH-Wert, dem molaren Verhältnis der Reaktanden und ihren Konzentrationen, kationische, neutrale und anionische Komplexe, in denen der Ligand in unterschiedlicher Weise koordiniert. Für diese Komplexe wurden pAg- und pH-potentiometrisch Stabilitätskonstanten bestimmt. Repräsentative Komplexe konnten in festem Zustand isoliert werden, darunter ein cyclischer Komplex [AgL]4, dessen Struktur durch Röntgenbeugung bestimmt wurde.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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