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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (41)
  • Chemistry  (38)
  • 25.70.Jj  (3)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (41)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    The European physical journal 348 (1994), S. 301-309 
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 25.70.Gh ; 25.70.Jj
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract Velocity distributions of heavy residuesA Res〉A tar,Z Res〉Z tar identified by means ofα spectroscopy, have been investigated at the velocity filter SHIP in reactions20Ne+208Pb at projectile energies E/A=8.6, 11.4 and 15.0 MeV/u. Besides products from complete or nearly complete fusion, characterized by velocity distributions peaking atν/ν CN≅0.8–1.0, heavy residues with mean velocities of about half of the compound nucleus velocity were observed. The Z-distribution of this component was found to peak atZ=87. It is interpreted as residues from fusion of target nuclei with projectile fragments produced by nearly symmetric break-up. The experimental results were compared with predictions of theoretical models: cross sections for incomplete fusion were calculated using the sum-rule model of Wilcynski et al., while residue cross sections were calculated using the evaporation code HIVAP. A fair agreement between experimental and calculated mass distributions of heavy residues and transferred projectile fragments is achieved if an energy dissipation of ≅23% (at E/A=8.6 MeV/u) and ≅8% (at E/A=11.4 MeV/u) of the incident projectile energy is introduced. The observed peak of theZ-distribution atZ=87 is predominantly effected due to a higher fission probability of products withZ〉87 during the deexcitation process and experimental limitations in the identification of products withZ≦86 by means of a spectroscopy, which cause a decrease of the observed production rates towards lowerZ.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 23.60.+ e ; 25.85.Ca ; 25.70.Jj
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract In irradiations of207Pb and208Pb, respectively, with54Cr theα-decay of the isotopes259106,260106, and261106 could be observed for the first time. For260106 a spontaneous fission branch of (50 −20 +30 )% was observed. The isotopes were identified by genetic relationships of α-decay after separation in-flight with the velocity filter SHIP and implantation into a position-sensitive silicon surface-barrier detector. The measured partial fission halflife of the doubly even isotope260106 of (7.2 −2.7 +4.8 )ms exceeds the predicted values by at least a factor of 40. This result could be explained by the high shell corrections of the ground state mass, derived from the measured α-decay energies. The experimental results show evidence for an island of purely shell stabilized nuclei in the region of deformed isotopes beyond the actinides.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 23.60.+ e ; 25.70.Jj ; 27.9.+b
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract The experiment having led to the discovery of first isotopes of element 108, as published previously in Short Notes to this Journal [1, 2] are described and discussed in a final paper. Two isotopes of element 108 were produced by complete fusion of207Pb and208Pb, respectively, with58Fe. Both isotopes areα-emitters. For the isotope with mass 265 threeα-decay sequences were observed. Theα-decay energy is (10.36±0.03) MeV, the half-life (1.8 −0.7 +2.2 ) ms. For the isotope with mass 264, which is the heaviest doubly even isotope known at present, the decay sequence of one atom was found. The measured half-life is (76 −36 +364 ) μs. Our experimental results point towards an enhanced stability of the heaviest elements against spontaneous fission, which was already observed for element 106.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 21 (1990), S. 93-104 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Understanding the relationships between mechanical and other physico-chemical properties and the microstructural chemistry is a necessity for a well-controlled development of new materials. A prerequisite for the achievement of this goal is an advanced microanalytical characterization, which can be obtained by application of surface analysis methods. Among these, high resolution Auger electron spectroscopy (HR-AES or Scanning Auger Microscopy, SAM) has proved to be extremely useful for surface, interface and depth profile analysis of ceramic materials. After a short presentation of the principles and the main areas of application, specific advantages are discussed for some examples. Those are e.g. a depth of information in the nanometer range, a sub-micrometer lateral resolution, a relatively high detection sensitivity for the light elements like B, C, N, O, and a small matrix effect in quantitative analysis. The main disadvantages are due to a variety of detrimental electron beam induced effects which are outlined for some examples of oxide and non-oxide ceramics. The generation of electrical charging of insulating ceramics and its avoidance or reduction by appropriate experimental procedures is particularly emphasized.
    Notizen: Das für eine kontrollierte Materialentwicklung benötigte Verständnis des Zusammenhangs zwischen mechanischen und anderen physikalisch-chemischen Eigenschaften und dem mikrostrukturellen Aufbau setzt eine leistungsfähige mikroanalytische Charakterisierung voraus, die vor allem durch den Einsatz oberflächenspezifischer Untersuchungsverfahren erhalten werden kann. Unter diesen hat sich insbesondere die hochauflösende Auger-Elektronenspektroskopie (High Resolution Auger-Electron Spectroscopy, HR-AES bzw. Scanning Auger Microscopy, SAM) in Verbindung mit Oberflächen-, Bruchflächen- und Tiefenprofilanalysen bewährt, deren Grundlagen und Haupteinsatzgebiete unter besonderer Berücksichtigung keramischer Werkstoffe vorgestellt werden. Den Vorteilen kleiner Informationstiefe im Nanometerbereich, der hohen Ortsauflösung im Sub-Mikrometer-Bereich, der vergleichsweise hohen Nachweisempfindlichkeit für leichte Elemente wie B, C, N, O sowie der geringen Matrix-Effekte bei der quantitativen Analyse stehen als Nachteile eine Reihe störender elektronenstrahlinduzierter Effekte gegenüber. Diese werden anhand ausgewählter Beispiele für oxidische- und nichtoxidische Keramiken erläutert, wobei besondere Betonung auf die Entstehung von elektrischen Aufladungen bei nichtleitenden Keramiken und deren Vermeidung bzw. Verminderung durch geeignete experimentelle Maßnahmen gelegt wird.
    Zusätzliches Material: 14 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 42 (1991), S. 169-178 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Auger-spectroscopic investigations into pitting corrosion of FeCr, FeMo and FeCrMo alloysA single pit was produced on binary iron-chromium (Fe17Cr), iron-molybdenum (Fe1Mo, Fe3Mo, and Fe5Mo) and ternary iron-chromium-molybdenum alloys (Fe17CrxMo, x = 1, 3, 7 wt.%) in 0.5 M H2SO4 with Cl- additions (0.02 to 0.08 molar) at room temperature. Compositional changes at the bottom of the pit and in the surrounding passive film were determined using high resolution Auger-Electron Spectroscopy (AES). The chromium and molybdenum content of the passive layers are not changed in the presence of Cl- and there is no incorporation of chlorine in the passive film as long as the films were formed in a chlorine-free electrolyte and Cl- was added later. At the bottom of the pits salt films could be determined in all cases after removing the electrolyte with filter paper. These salt films are strongly enriched in chromium, molybdenum and chlorine. The salt film was not detectable for Fe-Cr after rinsing the samples with distilled water, whereas in the case of molybedenum additions the salt film could not be washed away with water.
    Notizen: Ein einzelnes Loch wurde auf der passiven Oberfläche von Eisen-Chrom-(Fe17Cr), Eisen-Molybdän-(Fe1Mo, Fe3Mo und Fe5Mo) und ternären Eisen-Chrom-Molybdän-Legierungen (Fe17CrxMo, x = 1, 3, 7 Gew.%) durch Lochkorrosion in 0,5 M H2SO4 mit Cl--Zusätzen von 0,02 und 0,08 Mol/l bei Raumtemperatur erzeugt. Die Zusammensetzung des Lochbodens und der umgebenden Passivschicht wurde mit Hilfe der hochauflösenden Augerelektronenspektroskopie (AES) bestimmt. Der Chrom- und Molybdängehalt des Passivfilmes wird durch die Anwesenheit der Cl--Ionen nicht verändert, und es wird kein Chlor in den Passivfilm eingebaut, solange der Film in chloridfreiem Elektrolyt gebildet und Cl- später zugesetzt wurde. Auf dem Lochboden konnten in allen Fällen Salzfilme festgestellt werden, nachdem der Elektrolyt mit Filterpapier aufgesogen wurde. Diese Salzfilme waren stark mit Chrom, Molybdän und Chlor angereichert. Bei der Fe-Cr-Legierung konnte der Salzfilm nach Spülung mit Wasser nicht mehr nachgewiesen werden, während bei den molybdänhaltigen Legierungen der Salzfilm mit Wasser nicht entfernt werden konnte.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 7
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 41 (1990), S. 756-760 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidationsverhalten von Hartstoffschichten aus CrNx und (Cr,Al)NxDurch reaktives Magnetron-Sputtering hergestellte Nitrid-Hartstoffschichten aus CrNx und (Cr,Al)Nx wurden in Luft bei Temperaturen zwischen 500°C und 900°C bis zu 16 Stunden lang oxidiert. Ursprüngliche und oxidierte Proben wurden durch Auger-Elektronenspektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenbeugung untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß die Oxidation von Beschichtungen aus CrNx durch das Wachstum einer Chromoxidschicht gekennzeichnet ist, das durch Diffusion von Cr aus der Nitridschicht bestimmt wird. Unterhalb der Oxidschicht entsteht eine an Cr verarmte und mit N angereicherte Schicht. Beschichtungen mit dem ternären (Cr,Al)Nx sind bei allen Temperaturen zwischen 500°C und 900°C etwa fünfmal mehr oxidationsbeständig, als solche aus CrNx. Die Oxidschicht auf (Cr,Al)Nx zeigt eine ausgeprägte Variation der Zusammensetzung mit der Tiefe. Diese kann im wesentlichen durch das Vorherrschen einer äußeren Cr-reichen (Cr,Al)-Oxidschicht gedeutet werden, die sich nach innen zu in einer Al-angereicherten (Cr,Al)-Oxynitridschicht fortsetzt. Im Gegensatz zu CrNx findet man eine breite Interdiffusionszone von N und O. In beiden Fällen wird der Oxidationsvorgang hauptsächlich durch die Diffusion von Cr bestimmt.
    Notizen: Reactively magnetron-sputtered CrNx and (Cr,Al)Nx hard costings were oxidized in air at temperatures between 500°C and 900°C for periods up to 16 h. The original and the oxidized samples were characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction and scanning Auger electron spectroscopy. The results show that CrNx coatings oxidize by growth of chromium oxide layer on top of the coating governed by outward diffusion of Cr. Below the oxide layer, a Cr-depleted and N-enriched intermediate nitride layer is left. The ternary (Cr,Al)Nx nitride coating is about five times more oxidation resistant than CrNx at all temperatures between 500°C and 900°C. The oxide layer on (Cr,Al)Nx shows a strong variation in composition with depth, which can be interpreted as a main oxide layer of a Cr-rich (Cr,Al) oxide followed by an Al-enriched (Cr,Al) oxynitride. In contrast to CrNx, a wide interdiffusion zone of N and O is found. In both cases the oxidation process is mainly controlled by Cr diffusion.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 89-89 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 71 (1999), S. 996-997 
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Surface and Interface Analysis 2 (1980), S. 148-160 
    ISSN: 0142-2421
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Physik
    Notizen: After a brief survey of the various non-destructive and destructive methods used for obtaining in-depth composition profiles, the generally applicable method of ion sputtering in combination with a surface analysis technique is discussed in more detail. The quantitative evaluation of sputtering profiles requires the conversion of a measured signal intensity versus sputtering time into a true concentration versus distance from the original surface. Basically, this procedure comprises the quantification of the surface analysis method applied and the sputtering rate, both being dependent on sample composition. Furthermore, various phenomena limit the quantitative evaluation of depth profiles; the most important of which are ion and/or electron beam induced changes of surface composition and surface microtopography. Different factors such as information depth, ion beam inhomogeneity, original and beam induced roughness, knock-on and atomic mixing effects, preferential sputtering, enhanced atomic migration etc. are discussed with respect to their influence on depth resolution and its dependence on sputter depth. Model calculations and their comparison with experimental data reveal the influence of these factors. In conclusion, the basic requirements for the optimization of sputter profiling are stated.
    Zusätzliches Material: 19 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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