ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Copolymerisation von Acetaldehyd und Chloral wurde mit Hilfe von Metallalkylkatalysatoren durchgeführt. Die Copolymerisation wurde stark von der Natur des Katalysators und des Lösungsmittels beeinflußt. Die mit Diäthyl-Zn und Butyl-Li hergestellten Polymeren waren weder schmelzbar noch löslich. Im IR-Spektrum zeigten sie sowohl Acetaldehyd als auch Chloralbausteine; es wurde aber kein eigentlicher Nachweis für eine Copolymerenbildung gefunden. Mit Triäthyl-Al jedoch konnte ein lösliches Copolymeres hergestellt werden, das eine starke Alternierungstendenz beider Monomeren aufwies.Die Copolymerisation von Monochloracetaldehyd mit Chloral wurde ebenfalls untersucht. Aus den Copolymerisationsparametern von Acetaldehyd, Monochloracetaldehyd und Chloral wurden die relativen Aktivitäten für die Alkoxyendgruppe der 3 monomeren Aldehyde beim Wachstumsschritt abgeschätzt und im Hinblick auf Reaktivität und sterische Hinderung der Monomeren diskutiert.
Notes:
Copolymerization of acetaldehyde with trichloroacetaldehyde (chloral) was carried out by using metal alkyl catalysts. The copolymerization was much affected by the nature of catalyst and of solvent. The polymers by diethylzine and butyllithium catalysts were neither soluble nor fusible. By IR spectrum, they were shown to contain both acetaldehyde and chloral units, but no positive indication for the formation of copolymer was obtained. Triethylaluminum, on the other hand, was effective to produce a soluble copolymer having highly alternating tendency of the two monomer units.Copolymerization of monochloroacetaldehyde with chloral was also studied. From the apparent values of copolymerization parameters of acetaldehyde, monochloroacetaldehyde, and chloral, relative activities of three aldehyde monomers towards the growing alkoxide end in the propagation step were estimated and discussed in terms of inherent reactivity and steric hindrance of aldehyde monomer.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020970106
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