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  • 1
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Sprague-Dawley-Ratten ; Verimpfen von Yoshida-Sarkom-Zellen ; Colon descendens ; Cyclophosphamid ; BCNU ; Methyl-CCNU ; Sprague-Dawley rats ; Inoculation of Yoshida sarcoma cells ; Descending colon ; Cyclophosphamide ; BCNU ; Methyl-CCNU
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Three thousand Yoshida sarcoma cells were inoculated into the wall of the descending colon of each of 120 male Sprague-Dawley rats. On day 8 after the tumor implantation, the animals were at random divided into four groups of 30 rats each. The effect of cyclophosphamide (70 mg/kg), BCNU (25 mg/kg), and methyl-CCNU (45 mg/kg) after single i.p. application was investigated. The Yoshida sarcoma transplanted into the colon is sensitive to all three chemotherapeutic drugs. At the doses given cyclophosphamide showed the best results. The two nitrosoureas had a comparable antitumor activity but methyl-CCNU showed a more distinct toxic effect. The introduction of this model for testing new cytostatics in animal experiments is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Einhundertzwanzig männlichen Sprague-Dawley-Ratten wurden jeweils 3000 Zellen eines Yoshida-Sarkoms in die Wand des Colon descendens verimpft. Am 8. Tag nach der Tumorimplantation wurden die Tiere randomisiert in vier Versuchsgruppen von jeweils 30 Ratten aufgeteilt. Die Wirkung von Cyclophosphamid (70 mg/kg), BCNU (25 mg/kg) und Methyl-CCNU (45 mg/kg) bei einmaliger i.p. Gabe wurde untersucht. Das ins Colon transplantierte Yoshida-Sarkom ist gegeüber allen drei Chemotherapeutika sensibel. Bei den gewählten Dosierungen zeigte Cyclophosphamide die günstigsten Ergebnisse. Die beiden Nitrosoharnstoffe waren in ihrer Antitumoraktivität vergleichbar, während bei Methyl-CCNU die toxischen Wirkungen sich als ausgeprägter erwiesen. Der Einsatz des Modells im Rahmen der tierexperimentellen Prüfung neuer Cytostatika wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 243-248 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Autochthonous (primary) myeloid leukemia ; Chloroleukemia ; Rat ; Chemotherapy ; Autochthone (primäre) myeloische Leukämie ; Chloroleukämie ; Ratte ; Chemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary After injection of 15 mg/kg ethylnitrosourea (ENU) weekly for 15 weeks to adult male Wistar rats (total dose: 225 mg/kg) about 10% of the animals developed myeloid leukemias (chloroleukemias), which resemble the chronic myeloid leukemia in man (CML) (peripheral blood picture, tissue infiltration, chronic course as compared to immature-cell rat leukemias). Monotherapy with busulfan effected no remissions. The median survival time after daily treatment with busulfan was 29.5 days (range: 7–70); it was significantly shorter than that of untreated controls (median: 47.5 days, range: 22–81). After weekly application of 20 mg/kg and 50 mg/kg Cyclophosphamide the median survival time increase to 69.5 (range: 26–114) and 61.5 (range: 20–92) days, respectively. Rate and duration of remissions after repeated weekly single doses of cyclophosphamide were positively correlated with the increase in single dose; the high dose-intermittent treatment with 50 mg/kg CPA/week yielded complete remissions in all treated animals. Despite these remissions, however, no significant increase in survival time could be observed in comparison with untreated controls. The comparability of autochthonous chloroleukemias in the rat with human CML is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Nach wöchentlicher Injektion von 15 mg/kg Äthylnitrosoharnstoffüber 15 Wochen in erwachsene männliche Wistar Ratten (Gesamtdosis: 225 mg/kg) entwickelten etwa 10% der Tiere Chloroleukämien, die eine auffallende Ähnlichkeit mit der chronischen myeloischen Leukämie (CML) des Menschen haben (peripheres Blutbild, Gewebsinfiltration, chronischer Verlauf beim Vergleich mit unreifzelligen Rattenleukämien). Eine Monotherapie mit Busulfan bewirkte keine Remissionen. Nach täglicher Behandlung mit Busulfan lag die mediane Überlebenszeit bei 29,5 Tagen (Spanne: 7–70 Tage) und war somit kürzer als die der unbehandelten Kontrolltiere (mediane Überlebenszeit: 47,5 Tage; Spanne: 22–81 Tage). Nach wöchentlicher Behandlung mit 20 mg/kg sowie mit 50 mg/kg Cyclophosphamid (CPA) stieg die mediane Überlebenszeit auf 69,5 (Spanne: 26–114) bzw. 61,5 (Spanne: 20–92) Tage an. Die Remissionsrate und die Remissionsdauer nach wöchentlich wiederholten Einzeldosen von Cyclophosphamid zeigten eine positive Korrelation zur Höhe der Einzeldosis; so bewirkte eine intermittierende Behandlung mit 50 mg/kg CPA/Woche bei allen behandelten Ratten eine komplette Remission. Trotz der Remissionen konnte jedoch kein signifikanter Anstieg der Überlebenszeit beim Vergleich mit den unbehandelten Kontrollen beobachtet werden. Die Vergleichbarkeit der autochthonen Chloroleukämie der Ratte mit der CML des Menschen wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 285-302 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Yoshida sarcoma ; Descending colon ; 2-Chloroethyl-nitrosoureas ; Sprague-Dawley rats ; Yoshida-Sarkom ; Colon descendens ; 2-Chlorethyl-nitrosoharnstoffe ; Sprague-Dawley-Ratten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die chemotherapeutische Wirkung von 12 neu entwickelten Nitrosoharnstoffen wurde vergleichend an Yoshida-Sarkom-Asziteszellen experimentell untersucht, die in die Wand des Colon descendens von Sprague-Dawley-Ratten implantiert worden waren. Cyclophosphamid sowie die Nitrosoharnstoffe BCNU, MeCCNU und Chlorozotocin dienten als positive Kontrolle. Unter den untersuchten Nitrosoharnstoffen zeigten 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-chlorethyl)-3-nitrosoharnstoff (Hydroxyethyl-CNU), Chlorozotocin, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino)-harnstoff, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino)-harnstoff, 4-[1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)]-harnstoff und 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylendioxybenzyl)-harnstoff die stärkste Aktivität in diesem Tumormodell. Auf Grund der vorliegenden Ergebnisse ist Morpholino-CNU als die erfolgversprechendste Substanz unter den neu synthetisierten BCNU-Analogen anzusehen.
    Notes: Summary The chemotherapeutic activity of 12 newly synthesized nitrosoureas was compared in tests using Yoshida sarcoma ascites cells implanted into the wall of the descending colon in Sprague-Dawley rats. Cyclophosphamide and the nitrosoureas, BCNU, MeCCNU, and chlorozotocin served as positive controls. Among the nitrosoureas tested, 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (hydroxyethyl-CNU), chlorozotocin, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino) urea, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino) urea, 4-[1-(2-chloroethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)] urea, and 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylenedioxybenzyl) urea were found to be the most active compounds in this tumor model. Based on the present results, morpholino-CNU is considered the most promising compound among these newly synthesized BCNU analogues.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 100 (1981), S. 239-246 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Transplanted rat leukemia L 5222 ; Autochthonous rat leukemia ; Chemotherapy ; Transplantierte Rattenleukämie L 5222 ; Autochthone Rattenleukämie ; Chemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Effekt einer klinisch wirksamen Substanzkombination (Vincristin, Adriamycin, Cytosin-Arabinosid) gegenüber einer transplantierten akuten Rattenleukämie (L 5222) und gegenüber autochthonen akuten Rattenleukämien wird in einem nichttoxischen Dosisbereich verglichen. Die Ratten mit transplantierter Leukämie verstarben nach vier, ohne Unterbrechung gegebenen Therapiecyclen; Remissionen wurden nicht erreicht. Die gleiche Behandlung, die zusätzlich durch einwöchige therapiefreie Intervalle unterbrochen werden konnte, bewirkte bei allen Ratten mit autochthoner Leukämie eine komplette Remission. Das unterschiedliche Ansprechen beider Leukämieformen auf die Therapie wird in erster Linie auf Unterschiede in der Kinetik zurückgeführt. Die Vergleichbarkeit transplantierter und autochthoner Rattenleukämien mit der akuten Leukämie des Menschen wird diskutiert.
    Notes: Summary The effect of a clinically active drug combination (vincristine, adriamycin, cytosine arabinoside) against (1) a transplanted acute rat leukemia (L 5222) and (2) autochthonous acute rat leukemias is compared in a non-toxic dose range. After four therapy cycles without therapy-free intervals, the animals with transplanted leukemia died; remissions were not achieved. In all rats with autochthonous leukemia the same treatment that was additionally interrupted by therapy-free intervals of 1 week caused complete remissions. The different reactions of both leukemia types to this treatment are mainly due to their kinetic differences. The comparability of transplanted and autochthonous rat leukemias with human acute leukemia is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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