Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Morbus Coats bei einem Jungen mit DiGeorge-Syndrom (1997)
    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 145 (1997), S. 1061-1065 
    Details
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter DiGeorge-Syndrom ; Morbus Coats ; Leukokorie ; Retinoblastom ; Amaurose im Kindesalter ; Key words DiGeorge-Syndrom ; Coats’ disease ; Leukocoria ; Retinoblastoma ; Amaurosis in childhood
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Coats’ disease is characterized by teleangiectatic and aneurysmal changes of the retinal vessels with secondary intra- and subretinal exudates. In most cases vision can be preserved by therapy at an early stage. In rare, advanced cases a total retinal detachment causes amaurosis. This case is the first description of Coats’ disease associated with DiGeorge-Syndrome. We report the case of an eight year old boy, who suffered from headache after ear surgery (tympanoplastic type I). Retinoblastoma could be exluded and Coats’ disease was diagnosed by ophthalmoscopy, computertomography and magnetic resonance imaging. Discussion: Until today the cause of Coats’ disease is unknown. The coincidence with DiGeorge-Syndrome seems to be accidental.
    Notes: Zusammenfassung Der Morbus Coats ist charakterisiert durch teleangiektatische und aneurysmatische Gefäßveränderungen der Retina und sekundäre intra- und subretinale Exsudate. Meist ist durch frühzeitige Therapie der Visus zu erhalten. In seltenen, fulminant verlaufenden Fällen können eine vollständige Amotio retinae und Erblindung auftreten. Dieser Fall ist die erste Beschreibung eines Morbus Coats bei einem DiGeorge-Syndrom. Wir berichten über einen 8jährigen Jungen mit einem DiGeorge-Syndrom, bei dem nach einer Tympanoplastik Typ I starke Kopfschmerzen auftraten. Durch Ophthalmoskopie, Computertomographie und Kernspintomographie konnten ein Retinoblastom ausgeschlossen und ein Morbus Coats diagnostiziert werden. Diskussion: Die Ursache des Morbus Coats ist bis heute nicht geklärt. Das Zusammentreffen mit dem DiGeorge-Syndrom ist wahrscheinlich zufällig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001120050204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Arachnoidalzyste als Ursache eines Hypernatriämie-Hypodypsie-Syndroms (1998)
    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 146 (1998), S. 603-607 
    Details
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter Hypernatriämie ; Hypernatriämie-Hypodypsie-Syndrom ; Arachnoidalzyste ; Stereotaxie ; Kinder ; Key words Hypernatremia ; Hypodipsic-hypernatremia-syndrome ; Arachnoid cyst ; Stereotactic surgery ; Children
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background: In rare cases a hypernatremia is caused by cerebral dysregulation. Case: We describe a 3,5 year old girl who had a hypodipsic-hypernatremia-syndrome (serum sodium concentration 194 mmol/l) caused by an arachnoid cyst in front of the pons. Therapy: In a stereotactic puncture a catheter was implanted. Aspiration of the cyst liquid did reduce the size of the cyst. For two years now no other treatment is given. Hypernatremia did not occur again. Discussion: To our knowledge this is the first case of a hypodipsic-hypernatremia-syndrome caused by an arachnoid cyst, which was cured by a single operation.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund: In seltenen Fällen werden Hypernatriämien durch zerebrale Regulationsstörungen verursacht. Fall: Wir berichten von einem 3,5 Jahre alten Mädchen, bei dem ein Hypernatriämie-Hypodypsie-Syndrom (Serumnatrium 194 mmol/l) durch eine präpontine Arachnoidalzyste verursacht wurde. Therapie: Durch eine stereotaktische Operation wurde ein Katheter implantiert. Der Zysteninhalt wurde aspiriert und die Zyste dadurch verkleinert. Seit 2 Jahren trat ohne medikamentöse Therapie keine Hypernatriämie mehr auf. Diskussion: In diesem Fall konnte nach unserem Wissen erstmals ein Hypernatriämie-Hypodypsie- Syndrom, das durch eine Arachnoidalzyste verursacht wurde, durch eine Operation geheilt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001120050300
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...