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    Electronic Resource
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    Synthese und Charakterisierung von Metallocen-Chelaten heterocyclischer 1,2-Dithiolate (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1768-1776 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallocene dichalcogenolene ; DNMR ; EPR, X-Ray ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Metallocene Chelates of Heterocyclic 1,2-DithiolatesSynthesis and properties of metalocene dithiolene chelates Cp2ML with metal(IV) ions (M) of group IVA (Ti, Zr, Hf) and of vanadium with L = dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate), dmt (1,2-dithiole-3-thione-4,5-dithiolate), dmid (1,3-dithiole-2-one-4,5-dithiolate) and dmise (1,3-dithiole-2-selone-4,5-dithiolate) are described. The structures of these compounds were discussed using IR-, UV/VIS-, 1H-NMR-, 13C-NMR- and EPR data. The activation parameters of the chelate ring inversion of titanocene dithiolenes (Cp2TiL) and the x-ray structure of Cp2Ti(dmid) are given.
    Notes: Synthese und Eigenschaften neuer Metallocen-Dithiolen-Chelate Cp2ML der Metall(IV)-Ionen (M = Ti, Zr, Hf) sowie des Vanadiums mit L = dmit (1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolat), dmt (1,2-Dithiol-3-thion-4,5-dithiolat), dmid (1,3-Dithiol-2-on-4,5-dithiolat) und dmise (1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolat) werden beschrieben. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand der IR-, UV/VIS-, Massen-, 1H-NMR-, 13C-NMR- bzw. EPR-Spektren diskutiert. Die durch dynamische Kernresonanzspektroskopie bestimmten Aktivierungs-parameter der Chelatringinversion der Titanocen-Dithiolene (Cp2TiL), sowie die Röntgenkristallstrukturanalyse von Cp2Ti(dmid) werden vorgestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201018
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Die Chelatbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) - Synthesen, Komplexstabilität und NMR-RelaxivitätProfessor Egon Uhlig zum 65. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 807-811 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chelates, Gadolinium(III) ; Stability Constants ; 1H-NMR Relaxivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate Formation of N-Tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic Acid (H6TTAHA) and N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic Acid (H3PEDTA) with Gadolinium(III) - Syntheses, Stability Constants, and NMR-RelaxivitiesThe chelate formation of N-tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic acid (H6TTAHA) and N-(pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid (H3PEDTA) with gadolinium(III) has been studied potentiometrically in aqueous solution at 25°C and μ = 0.1 (KCl). [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19.0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8.30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15.56. Both 1 : 1 gadolinium(III) complexes were isolated as Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3.5 H2O and [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O, respectively. Their 1H-NMR relaxivities [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-: 9.5; [Gd(PEDTA)]: 8.8) offer promising applications for 1H-NMR imaging.
    Notes: Die Komplexbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) wurde in wässeriger Lösung bei 25°C und μ = 0,1 (KCl) potentiometrisch untersucht. [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19,0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8,30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15,56. Die 1 : 1-Gadolinium(III)-Komplexe wurden im Fall der H6TTAHA als Dinatriumsalz Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3,5 H2O, bei der H3PEDTA als Neutralkomplex [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O erhalten. Ihre NMR-Protonenrelaxivitäten [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-; 9,5; [Gd(PEDTA)]: 8,8) eröffnen Anwendungen als Kontrastmittel für die Kernspintomographie.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210518
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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