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    Über das Vorkommen sog. heller Zellen in Speicheldrüsentumoren (1978)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 165-182 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Clear cells ; Salivary gland tumors ; Ultrastructure ; Differential diagnosis ; Helle Zellen ; Speicheldrüsentumoren ; Ultrastruktur ; Differentialdiagnose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zu den hellzelligen Speicheldrüsentumoren gehören monomorphe hellzellige Adenome, hellzellige Carcinome, hellzellige Varianten der Acinus- und Mucoepidermoidtumoren, Talgdrüsentumoren, Speichelgang-Carcinome und pleomorphe Adenome mit hellzelligen Abschnitten. Der lichtmikroskopische, deskriptive Begriff der hellen Zelle umfaßt bei einer weiteren cytochemischen und elektronenmikroskopischen Analyse Zellformen unterschiedlicher Herkunft und funktioneller Bedeutung. Folgende Zelltypen wurden näher analysiert: indifferente Gangzellen (geringe Organellenausbildung, Desmosomen), speichernde Streifenstückzellen (Glykogengranula, zahlreiche Mitochondrien, basales Labyrinth), Myoepithelzellen (Myofilamente, Pinocytose-Vesicel, Lipofuscingranula, Hemidesmosomen), epidermoide Zellen (Tonofilamente, Desmosomen), Becherzellen (Schleimvacuolen, basales endoplasmatisches Reticulum), Talgdrüsenzellen (Lipidtropfen, Mikrovilli, Desmosomen) und helle Acinuszellen (elektronenoptisch helle Sekretgranula, kleine Mitochondrien, kleiner Golgiapparat). In die Differentialdiagnose müssen auch hellzellige Tumorformen der Speicheldrüsenregion einbezogen werden, welche primär nicht vom Speicheldrüsengewebe ausgehen. Hierzu gehören Metastasen hypernephroider Nieren-Carcinome, Paragangliome, Glomustumoren Masson, Granularzelltumoren und alveoläre Weichteilsarkome.
    Notes: Summary Clear cell tumors of the salivary glands are monomorphic clear cell adenomas, clear cell carcinomas, clear cell variants of acinic cell and mucoepidermoid tumours, sebaceous cell tumors, salivary duct carcinomas and pleomorphic adenomas with clear cell sectors. At the light microscopical level the descriptive term of the clear cell comprises cell types of different origin and functional importance which can be differentiated by cytochemistry and electron microscopy. The following cell types were analysed precisely: indifferent duct cells (small formation of organelles, desmosomes), storing striated duct cells (glycogen granules, multiple mitochondrias, basal labyrinth), myoepithelial cells (myofilaments, pinocytosis vesicles, lipofuscin granules, hemidesmosomes), goblet cells (mucous vacuoles, basal endoplasmatic reticulum), sebaceous cells (lipid droplets, microvilli, desmosomes) and clear acinic cells (electron pale secretory granules, small mitochondrias, small golgi apparatus). Clear cell tumor types of the salivary gland region which primarely do not derive from the salivary gland tissue must also be included in the differential diagnoses. These are metastases of hypernephroid renal carcinomas, paragangliomas, glomus tumors of Masson, granular cell tumor and alveolar soft-part sarcomas.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00284023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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    Differentialdiagnose des Plattenepithelkarzinoms der Speicheldrüsen (1998)
    Springer
    Der Pathologe 19 (1998), S. 201-208 
    Details
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Plattenepithelkarzinom (PEC) ; Plattenepithelmetaplasie (PEM) ; Adenoides PEC ; Adenosquamöses Karzinom ; Basaloidsquamöses Karzinom ; Mukoepidermoidkarzinom (Grad III) ; Differentialdiagnose ; Key words Squamous cell carcinoma (SCC) ; Squamous cell metaplasia ; Adenoid SCC ; Adenosquamous carcinoma ; Basaloid squamous carcinoma ; Mucoepidermoid carcinoma (grade III) ; Differential diagnosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Primary squamous cell carcinomas (SCC) of the salivary glands are localized predominantly in the major salivary glands and must be distinguished from metastases of extraglandular SCC of the skin, especially the head and neck area. Squamous cell metaplasia in non-tumourous diseases of the salivary gland (e.g. necrotizing sialometaplasia) as well as in benign or malignant salivary gland tumours (e.g. metaplastic Warthin tumour) can simulate SCC. Other differential diagnostic problems are the structural variants of SCC which develop predominantly in the minor salivary glands, but not in the major salivary glands. Special types include the very rare adenoid SCC with pseudoglandular structures as the result of acantholysis, the biphasic adenosquamous carcinoma with differentiation as SCC and adenocarcinoma, the biphasic basaloid squamous carcinoma with a structure as SCC and solid basaloid carcinoma (analogous to the solid type of adenoid-cystic carcinoma) and the poorly differentiated mucoepidermoid carcinoma (grade III) with biphasic structure of undifferentiated epidermoid and intermediate cells as well as inclusion of small groups of mucous-producing goblet cells. The differential diagnostic criteria are analysed concerning prognosis and treatment.
    Notes: Zusammenfassung Primäre Plattenepithelkarzinome (PEC) der Speicheldrüsen sind vorwiegend in den großen Speicheldrüsen lokalisiert und müssen von Metastasen extraglandulärer PEC der Haut besonders der Kopfhalsregion abgegrenzt werden. Plattenepithelmetaplasien in nichttumorösen Speicheldrüsenkrankheiten (z.B. nekrotisierende Sialometaplasie) sowie in benignen oder malignen Speicheldrüsentumoren (z.B. metaplastischer Warthin-Tumor) können PEC vortäuschen. Ein weiteres differentialdiagnostisches Problem stellen Formvarianten des PEC dar, die überwiegend in den kleinen Speicheldrüsen, dagegen fast nie in den großen Speicheldrüsen entwickelt sind. Hierzu gehören das seltene adenoide PEC mit pseudoglandulären Strukturen durch Akantholyse, das biphasische adenosquamöse Karzinom mit Differenzierung als PEC und Adenokarzinom, das basaloidsquamöse Karzinom mit biphasischem Aufbau als PEC und solides basaloides Karzinom (analog dem soliden Typ des adenoid-zystischen Karzinoms) und das niedrig-differenzierte Mukoepidermoidkarzinom (Grad III) mit biphasischem Aufbau aus undifferenzierten epidermoiden und intermediären Zellverbänden sowie Einschluß kleiner Gruppen von schleimbildenden Becherzellen. Die differentialdiagnostischen Merkmale werden im Hinblick auf die Prognose und Therapie analysiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002920050274
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Das hyalinisierende hellzellige Karzinom der Speicheldrüsen (1996)
    Springer
    Der Pathologe 17 (1996), S. 110-115 
    Details
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Hyalinisierendes hellzelliges Karzinom ; Immunzytochemie ; Differentialdiagnose ; Key words Hyalinizing clear cell carcinoma ; Immunocytochemistry ; Differential diagnosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Many cell types of the salivary glands have clear cytoplasm. Causes of clear cytoplasmic quality in light microscopy are loss of organelles, storage of substances or fixation artefacts. Differential diagnosis of the different clear cell types requires special staining techniques, immunocytochemistry and electron microscopy. A new and distinct salivary gland neoplasm is hyalinizing clear cell carcinoma, which was not included in the second edition of the WHO Classification of Salivery Gland Tumours. Analysis of the collected cases of the Salivary Gland Register Hamburg and recent reports in the literature reveal that this carcinoma shows low-grade malignancy with localization usually in the minor salivary glands. Most cases occur in women. The pathohistology is characterized by solid or trabecular formations of polygonal clear cells which are surrounded by a broad hyalinized desmoplastic connective tissue stroma. The clear cells are mucin negative and express cytokeratin and EMA, in some cases also CEA, but not S-100 protein, actin or other markers of myoepithelial cells. Ultrastructural findings are undifferentiated duct cells with only few organelles and inclusion of glycogen granules. The differential diagnosis includes other clear cell tumours, especially epithelial-myoepithelial carcinoma and the clear cell variants of myoepithelial carcinoma and acinic cell or mucoepidermoid carcinoma.
    Notes: Zusammenfassung Zahlreiche Zelltypen der Speicheldrüsen sind durch ein helles Zytoplasma gekennzeichnet. Die hellzellige Beschaffenheit des Zytoplasmas kann sowohl auf einem Verlust an Zellorganellen als auch auf einer Einlagerung von Substanzen in das Zytoplasma oder auf Fixationsartefakten beruhen. Zur Differenzierung der verschiedenen hellen Zellen sind Spezialfärbungen und der Einsatz der Immunzytochemie oder Elektronenmikroskopie erforderlich. Eine neue charakteristische Tumorentität stellt das hyalinisierende hellzellige Karzinom der Speicheldrüsen dar, welches in der revidierten WHO-Klassifikation der Speicheldrüsentumoren noch nicht enthalten ist. Aus der Analyse der im Speicheldrüsen-Register Hamburg gesammelten Fälle und den bisherigen Mitteilungen des Schrifttums ergibt sich, daß es sich um niedrig maligne Tumoren mit überwiegender Lokalisation in den kleinen Speicheldrüsen und bevorzugtem Vorkommen beim weiblichen Geschlecht handelt. Die pathohistologischen Kennzeichen sind solid oder trabekulär angeordnete polygonale helle Zellen, zwischen denen eine desmoplastisches hyalines Stroma entwickelt ist. Die hellen Zellen sind muzin-negativ und exprimieren Zytokeratin und EMA, teilweise auch CEA, dagegen nicht S-100-Protein, Aktin oder andere Marker für Myoepithelzellen. Ultrastrukturell handelt es sich um undifferenzierte Gangepithelien mit geringem Organellengehalt und Einlagerung von Glykogengranula. Differentialdiagnostisch müssen andere hellzellige Tumoren abgegrenzt werden, insbesondere epithelial-myoepitheliale Karzinome und hellzellige Varianten des myoepithelialen Karzinoms, des Azinuszell- und Mukoepidermoidkarzinoms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002920050141
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Juveniles pleomorphes Parotisadenom vom embryonalen Bautyp (1998)
    Springer
    Der Pathologe 19 (1998), S. 286-291 
    Details
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Embryonale Speicheldrüsenentwicklung ; Kongenitale Speicheldrüsentumoren ; Juveniles Parotisadenom ; Differentialdiagnose ; Key words Juvenile parotid gland adenoma ; Differential diagnosis ; Embryonal development of salivary glands ; Congenital salivary gland tumours
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Juvenile pleomorphic adenoma of the parotid gland represents an extremely rare tumour entity and is comparable to congenital tumours of the salivary glands concerning its embryonal structure. The clinical detection of the tumour in a 7-year-old girl does not exclude that the tumour had developed either earlier or immediately after the birth. The high cellularity and the evidence of primitive epithelial and myoepithelial cellular structures do not justify its classification as a malignant tumour. However the presence of embryonal tissue structures associated with the end of the third month of embryogenesis is characterized by more solid cell formations in partly verticillate arrangement. The absence of further differentiation into lobular structures and differentiated duct or acinic cell formations may be due to cell arrest. Differential diagnosis of juvenile pleomorphic adenoma must distinguished it from other congenital salivary gland tumours (e.g. congenital basal cell adenoma, hybrid basal cell adenoma – adenoid cystic carcinoma, sialoblastoma, salivary gland anlage tumour).
    Notes: Zusammenfassung Das juvenile pleomorphe Adenom der Parotis stellt eine extrem seltene Tumorentität dar, welche mit den kongenitalen Tumoren der Speicheldrüsen auf Grund des embryonalen Bauplans vergleichbar ist. Die klinische Entdeckung des Tumors bei einem 7 Jahre alten Mädchen schließt nicht aus, daß der Tumor bereits zu einem früheren Zeitpunkt unter oder nach der Geburt entstanden ist. Der Zellreichtum und das Vorkommen primitiver epithelialer und myoepithelialer Zellstrukturen dürfen nicht zur Verwechslung mit einem malignen Tumor führen, sondern sind der Ausdruck einer embryonalen Gewebsstruktur, die dem Ende des 3. Embryonalstadiums der Speicheldrüsenentwicklung entspricht und durch mehr solide Zellverbände in teilweise wirbelartiger Anordnung gekennzeichnet ist. Das Fehlen einer weiteren Ausdifferenzierung mit lobulärer Gliederung und differenzierten Gang- oder Azinusstrukturen kann auf einem Zellarrest beruhen. Differentialdiagnostisch muß das juvenile pleomorphe Adenom von anderen kongenitalen Speicheldrüsentumoren (kongenitales Basalzelladenom, hybrides Basalzelladenom – adenoid-zystisches Karzinom, Sialoblastom, Speicheldrüsen-Anlagetumor) abgegrenzt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002920050285
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Karzinome in vorbestehenden Warthin-Tumoren (Zystadenolymphomen) der Parotis Klassifikation, Pathogenese und Differentialdiagnose (1997)
    Springer
    Der Pathologe 18 (1997), S. 359-367 
    Details
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Warthin-Tumor ; Karzinom ; Pathogenese ; Klassifikation ; Differentialdiagnose ; Key words Warthin tumour ; Carcinoma ; Pathogenesis ; Classification ; Differential diagnosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Malignant transformation of pre-existing Warthin tumours of the parotid gland in carcinomas is very rare compared with the development of carcinomas in pre-existing pleomorphic adenomas. Five cases examined in the Salivary Gland Register of Hamburg 1965–1996 were classified in 2 cases as mucoepidermoid carcinoma and in each of one case as oncocytic carcinoma, squamous cell carcinoma and acinic cell carcinoma. In the pathogenesis the benign oncocytic epithelial formations at the surface of the cystic spaces are restricted by malignant neoplastic epithelial cells in the course of which transitions of squamous cell metaplasia or goblet cell metaplasia can be observed. In the further course an infiltrating spread of the carcinoma takes place into the lymphoid stromal component of the Warthin tumour, sometimes also an infiltration of the surrounding tissue und rarely to cervical lymph node metastases. The own findings are analysed concerning the classification of the carcinomas and the differential diagnosis under consideration of the until now reported cases of the literature.
    Notes: Zusammenfassung Eine maligne Transformation vorbestehender Warthin-Tumoren der Parotis in Karzinome ist – verglichen mit der Entwicklung von Karzinomen in vorbestehenden pleomorphen Adenomen – sehr selten. In 5 Fällen, welche von 1965 bis 1996 im Speicheldrüsen-Register Hamburg beobachtet wurden, handelte es sich um 2 Mukoepidermoidkarzinome und um je 1 onkozytäres Karzinom, Plattenepithelkarzinom und Azinuszellkarzinom. In der Pathogenese werden die benignen onkozytären Epithelverbände durch maligne neoplastische Epithelformationen zunächst an der Oberfläche der Tumorzysten des Warthin-Tumors ersetzt, wobei sich auch Übergänge von Plattenepithel- und Becherzellmetaplasien zu malignen Zellformen beobachten lassen. Im weiteren Verlauf kommt es zu einer infiltrativen Ausbreitung des Karzinoms in das lymphoide Stroma des Warthin-Tumors, mitunter auch zur Infiltration des angrenzenden Gewebes und seltener zu Lymphknotenmetastasen. Die eigenen Befunde werden im Hinblick auf die Klassifikation der Karzinome und die Differentialdiagnose mit den bisher im Schrifttum mitgeteilten Beobachtungen analysiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002920050227
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Kraniale und zervikale Chordome (1998)
    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 2 (1998), S. 153-159 
    Details
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter Typisches Chordom ; Pathohistologie ; Immunhistochemie ; Differentialdiagnose ; Key words Typical chordoma ; Pathohistology ; Immunohistochemistry ; Differential diagnosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Cranial and cervical chordomas can spread by para- or retropharyngeal extension up to the region of the salivary glands or the jaw and may simulate a tumor of the salivary glands or jaw. In occasional cases, because the tumors often expand slowly, months or years may pass between the first clinical symptoms and diagnosis. Diagnostic problems exist in differentiating these chordomas from pleomorphic adenoma, mucinous carcinoma, or chondrosarcoma. Ten relevant observations of typical cranial and cervical chordomas (Salivary Gland Register Hamburg 1965–1996) were analyzed more closely by pathohistological and immunohistochemical means. The exact diagnosis is based upon the evidence of blown-up, bubble-like („physaliform“) cells which contain mucus drops in a vacuolized cytoplasm and are surrounded by extensive areas of mucoid mucus. The pattern of immunohistochemistry is characterized by the multifold expression of cytokeratin, vimentin, and EMA. The differential diagnosis is discussed with reference to further types of chordoma (chondroid chordoma, dedifferentiated chordoma with spindle cell sarcomatous transformation), chondrosarcoma, pleomorphic adenoma, and mucus-producing carcinoma.
    Notes: Kraniale und zervikale Chordome können sich bei para- oder retropharyngealer Ausbreitung bis zur Speicheldrüsen- oder Kieferregion ausbreiten und einen Speicheldrüsen- oder Kiefertumor vortäuschen. Da die Tumoren oft langsam wachsen, vergehen vom Auftreten der ersten klinischen Symptome bis zur Diagnosestellung mitunter Monate oder Jahre. Differentialdiagnostische Probleme bestehen in der Abgrenzung zu pleomorphen Adenomen, schleimbildenden Karzinomen oder Chondrosarkomen. 10 einschlägige Beobachtungen von typischen kranialen und zervikalen Chordomen des Speicheldrüsenregisters Hamburg (1965–1996) werden pathohistologisch und immunhistochemisch näher analysiert. Die exakte Diagnose beruht auf dem Nachweis von aufgeblähten blasenförmigen („physaliformen“) Zellen, welche in einem vakuolisierten Zytoplasma Schleimtropfen enthalten und von ausgedehnten mukoiden Schleimseen umgeben sind. Das immunhistochemische Expressionsmuster ist durch die Mehrfachexpression von Zytokeratin, Vimentin und EMA gekennzeichnet. Die Differentialdiagnose zu weiteren Chordomtypen (chondroides Chordom, entdifferenziertes Chordom mit spindelzelliger sarkomatöser Transformation), zum Chondrosarkom, pleomorphen Adenom und schleimbildenden Karzinom wird erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s100060050051
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    The relationship between nuclear DNA content in salivary gland tumors and prognosis (1989)
    Springer
    European archives of oto-rhino-laryngology and head & neck 246 (1989), S. 328-332 
    Details
    ISSN: 1434-4726
    Keywords: Salivary gland tumors ; DNA assessment ; Prognosis ; Acinic cell tumor ; Mucoepidermoid tumor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Differences in prognosis between salivary gland mucoepidermoid tumors and acinic cell tumors were compared by means of conventional histopathological grading and nuclear DNA content which was assessed cytochemically by a scanning cytophotometric procedure. The mucoepidermoid tumors were found to show a stronger correlation between histopathological grading and prognosis than did the acinic cell tumors. By using DNA quantification, valuable additional information could be obtained for predicting the behavior of the mucoepidermoid tumors, whereas there was no correlation between DNA content and prognosis for the acinic cell tumors. Regarding the relatively “benign” clinical course of most mucoepidermoid tumors, the term “tumor” — as proposed by the World Health Organization's classification — seems appropriate. In contrast, the more severe clinical courses of the acinic cell tumors justify the use of the term “carcinoma” instead.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00463587
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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