Bibliothek

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidation of Formic Acid Catalyzed by Giant Palladium ClustersLiquid-phase oxidation of formic acid by oxygen in acetonitrile solutions is catalyzed by giant clusters Pd561Phen60(OAc)180 or Pd561Phen60(O)60 at 20-70°C. The reaction is first-order in the cluster and formic acid concentrations. Dependence of the reaction rates on O2 concentration is described by Michaelis-type equation. Kinetic isotope effects are found to be k(HCOOH)/k(HCOOD) = 1.1 ± 0.1 and k(HCOOH)/k(DCOOD) = 1.0 ± 0.1. On the base of the kinetic data the reaction mechanism is discussed.
    Notizen: Die Flüssigphasenoxydation von Ameisensäure durch molekularen Sauerstoff wird in Acetonitrillösung und Temperaturen von 20 bis 70°C durch die Riesencluster des Palladiums Pd561Phen60(OAc)180 oder Pd561Phen60(O)60(PF)60 katalysiert. Diese Oxydation verläuft als Reaktion erster Ordnung bezüglich der Cluster- und Ameisensäurekonzentration. Eine Beziehung vom Typ der Michaelis-Gleichung beschreibt die Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der O2-Konzentration. Die kinetischen Isotopieeffekte betragen: k(HCOOH)/k(HCOOD) = 1,1 ± 0,1 und k(HCOOH)/k(DCOOD) = 1,0 ± 0,1. Auf der Grundlage der kinetischen Daten wird der Reaktionsmechanismus diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 108-116 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mößbauer-Resonanz-Untersuchung des 6H-BaFeO2,72Die nichtstöchiometrische BaFeO3-y-Phase, deren Struktur mit dem 6H-Perowskit-Typ verwandt ist, wurde für y = 0,28 mit Hilfe der Mössbauer-Spektroskopie untersucht. Während für BaFeO2,72 die Röntgenbeugung ein Diagramm zeigt, das dem des stöchiometrischen 6H-BaTiO3 ähnlich ist, zeigt die Mößbauer-Spektroskopie, daß auf Grund der Sauerstofflücken wahrscheinlich eine verzerrte pyramidale Umgebung am high-spin Eisen (IV) vorliegt.
    Notizen: The BaFeO3-y phase, the structure of which is related to the 6H-type hexagonal perovskite, has been investigated for y = 0.28 using in particular Mössbauer spectroscopy. An X-ray diffraction analysis of BaFeO2.72 reveals a quite similar pattern to that of the stoichiometric 6H-BaTiO3, but Mössbauer resonance data show the oxygen vacancies to result likely in the formation of distorted pyramidal sites containing high spin iron (IV).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 184-188 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions tot he Chemistry of Phosphorus. 148. Synthesis and Properties of the 1,2-Diphospha-3,4-diboretane (t-BuP)2(BNMe2)2The first 1, 2-diphospha-3,4-diboretane (1,2-diphospha-3, 4-diboracyclobutane) (t-BuP)2(BNMe2)(1) was prepared by [2+2] cyclocondensation of K(t-Bu)P—P(t-Bu)K with Cl(Me2N)B—B(NMe2)Cl.1 could be isolated in the pure state and was NMR spectroscopically characterized as a compound with a planar P2 B2 ring skeleton.
    Notizen: Das erste 1,2-Diphospha-3,4-diboran (1,2-Diphospha-3,4-dibora-cyclo-butan) (t-BuP)2(BNMe2)2 (1) wurde durch [2+2]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P—P(t-bu)K mit Cl(Me2N)B—B(NMe2)Cl dargestellt. 1 konnte in reiner Form isoliert und kernresonanzspektroskopisch als Verbindung mit planarem P2B2-Ringgerüst charakterisiert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 539 (1986), S. 165-174 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of CuWO3F2The crystal structure of the copper(II) oxyfluoridetungstate CuWO3F2 has been determined from single crystal X-ray data. The symmetry is monoclinic (space group P21/m) with lattice parameters a = 5.223(1) Å, b = 9.599(4) Å, c = 3.670(1) Å, β = 106.26(1)° (Z = 2). The structure has been fixed by the heavy atom method and refined by least square calculations down to a R factor of 0.019. Oxygen-fluorine ordering has been determined on the network built up by corner sharing octahedra constituting infinite chains, by several methods: Raman spectroscopy, electrostatic energy calculations, and bond valence determinations. The structural formulation of the octahedra is (WO2F2O2/2)2-.
    Notizen: La structure cristalline de l′oxyfluorotungstate de cuivre CuWO3F2 a été déterminée par diffraction × sur monocristal (R = 0,019). CuWO3F2 cristallise dans le système monoclinique avec le groupe spatial P21/m et les paramètres a = 5,223(1) Å, b = 9,599(4) Å, c = 3,670(1) Å, β = 106,26(1)°, Z = 2. Le réseau est constitué d′octaèdres WX6 (X = O, F) liés par des sommets en position trans formant une chaîne infinie. Les atomes de cuivre divalent sont insérés entre les chaînes en coordinence octaédrique déformée (4+2). L′ordre oxygène-fluor au sein de CuWO3F2 a été établi à l′aide de la spectroscopie Raman, de calculs d′énergie électrostatique et de la méthode des bilans des valences de liaisons. La chaîne octaédrique peut se formuler (WO2F2O2/2)2-.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 528 (1985), S. 183-190 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das System CoSeO4-NiSeO4—H2O bei 30°C. Kristallstruktur des CoSeO4 · 5 H2OEs wird das System CoSeO4—NiSeO4—H2O bei 30°C untersucht. Die Kristallwerden aus wäßriger Lösung durch langsames Eindampfen erhalten. Die gefundenen Phasen sind CoSeO4 · 5 H2O und NiSeO4 · 6 H2O; CoSeO4 · 6 H2O wird dann gefunden, wenn die Kristallisation der Co-Verbindung in Gegenwart von Ni erfolgt. Diese drei Phasen zeigen einen begrenzten Ersatz des Metalls auf Grund von Röntgenpulverdaten. Die Kristallstruktur des CoSeO4 · 5 H2O ist triklin, a = 6.435(1), b = 10,703(2), c = 6,220(1) Å, α = 98,71(1), β = 109,60(2), γ = 75,54(1)°, P1, Z = 2. Verfeinerung bis zu R = 0,032 für alle beobachteten Reflexe. Die Kristallstruktur ist isostrukturell zu CuSO4 · 5 H2O und besteht aus Ketten von Co(H2O)4-Ionen parallel zu [110], die brückengebunden über die SeO4-Anionen sind. Das fünfte Wassermolekül wirkt als Puffer.
    Notizen: A study of the system CoSeO4—NiSeO4—H2O at 30°C has been carried out. Crystals were obtained by slow evaporation from a water solution. The identified phases were CoSeO4 · 5 H2O and NiSeO4 · 6 H2O, but CoSeO4 · 6 H2O is identified when the crystallization of Co compound is carried out in presence of Ni. The three phases show a limited replacement of metal according to X-ray powder results. The crystal structure of CoSeO4 · 5 H2O has been solved, the come pound is triclinic, a = 6.435(1), b = 10.703(2), c = 6.220(1) Å, α = 98.71(1), β = 109.60(2), γ = 75.54(1)°, P1, Z = 2. Refinement was terminated at R = 0.035 for all observed reflections. The crystal structure is isostructural to CuSO4 · 5 H2O and consists of Co(H2O)4 ions chains parallel to [110] μ-linked by the SeO4. The fifth water molecule acts as buffer.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 79-88 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Silicon Sulfur Compounds. XXXIV. Tetrameric Silver(I)-tri-tert-butoxysilanethiolateSilver(I)-tri-tert-butoxysilanethiolate is formed as a tetramere by reaction of tritert-butoxysilanethiol with AgNO3. The compound crystallizes as colourless triclinic plates and sublimes in vacuum at 170°C without decomposition. F.I. mass spectra shows only the mass of the tetrameric unit (m/e = 1 548), whereas this unit is observed in E.I. mass spectra with lower intensity. The 29Si n.m.r. spectrum shows a remarkable splitting of the signal around -68.54 ppm, which is explained by Si—Ag couplings. The central unit of the molecule is a nearly plane alternating Ag4S4 eight-membered ring with threefold bonded sulfur and twofold bonded silver atoms. Most important are the significant deviations from colinear S—Ag—S bonds (172.3°) resulting from shifts of the silver atoms toward the center of the eight-membered Ag4S4 ring (Ag—Ag = 313.5 pm). This effect is taken as a strong indication for high order direct Ag(I)-to-Ag(I) interactions. Related details of the structure are discussed. (Molecule symmetry is 2-C2; space group P1; a = 1 769.7, b = 2012.8, c = 1 266.8 pm, α = 119.63°, β = 82.22°, γ = 95.08°; Z = 2; R = 0.067; 7 656 reflections h kl.)
    Notizen: Silber(I)-Tri-tert-Butoxysilanthiolat bildet sich als Tetrameres bei der Reaktion von Tri-tert-Butoxysilanthiol mit AgNO3. Die Verbindung kristallisiert in farblosen triklinen Plättchen und läßt sich unzersetzt bei 170°C im Vakuum sublimieren. Im F.I.-Massenspektrum wird nur die Molekülmasse des Tetrameren (m/e = 1 548) beobachtet; im E.I.-Massenspektrum tritt diese mit geringerer Intensität auf. Das 29Si-NMR-Spektrum zeigt eine auffällige Aufspaltung des Signals bei -68,54 ppm, die auf eine Si—Ag-Kopplung zurückgeführt wird. Die zentrale Einheit des Moleküls ist ein nahezu planarer alternierender Ag4S4-Achtring mit dreibindigem Schwefel und zweibindigem Silber. Bemerkenswert ist die signifikante Abweichung von linearen S—Ag—S-Bindungen (172,3°), die durch Verschiebungen aller Ag-Atome in Richtung auf das Zentrum des Achtrings hervorgerufen wird (Ag—Ag = 313,5 pm), ein Indiz für direkte Ag(I)—Ag(I)-Wechselwirkungen höherer Ordnung. Einzelheiten der Struktur werden im Zusammenhang diskutiert. (Molekülsymmetrie 2-C2; Raumgruppe P1; a = 1 769,7, b = 2 012,8, c = 1 266,8 pm, α = 119,63°, β = 82,22°, γ = 95,08°; Z = 2; R = 0,067; 7 656 Reflexe hkl.)
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 193-202 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellungen von MSn(OH)6 durch gemeinsame Fällung und MSnO3 durch thermische Zersetzung (M = Mg, Co, Zn, Mn, Cd, Ca, Sr, Ba)Feste Lösungen von MSn(OH)6 (M = Mg, Co, Zn, Mn, Cd, Ca, Sr und Ba) wurden durch Fällung aus wäßriger Lösung von Na2Sn(OH)6 und MCl2 synthetisiert. Feste Lösungen von MSnO3 wurden durch thermische Zersetzung der MSn(OH)6-Niederschläge dargestellt. Das Fällungsverfahren wird beschrieben und die Strukturen von MSn(OH)6 und MSnO3 in Bezug auf den mittleren Radius von M2+-Ionen diskutiert. Die Morphologie der Hydroxide und Oxide wird untersucht.Die Konzentration der Lösungen von Na2Sn(OH)6 und MCl2 muß niedrig (0,1 mol/l) sein, um einen einphasigen Niederschlag zu erhalten. Der pH-Wert muß über 11 liegen und die saure Lösung von MCl2 langsam zu der basischen Lösung zugegeben werden. Die Strukturen von MSn(OH)6 hängen vom mittleren Radius von M2+ ab. Sie sind kubisch mit einer Anordnung von M2+ und Sn4+ im NaCl-Typ bei einem Radius unter 1,26 Å und hexagonal darüber. Kristalline Oxide MSnO3 wurden durch die Zersetzung von MSn(OH)6 über 500-600°C erhalten. Auch die Strukturen von MSnO3 hängen stark vom mittleren Radius der M2+-Ionen ab. Unterhalb von 1,09 Å findet man den Ilmenit-Typ, über 1,14 Å den Perowskit-Typ. Bei den perowskitartigen Strukturen wurde eine allmähliche Verminderung der Gitterverzerrung und eine schnelle Zunahme des Kristallvolumens beobachtet, wenn der Radius der M2+-Ionen zunimmt. Bei Überführung des kubischen oder des blütenförmigen Hydroxides CaSn(OH)6 in CaSnO3 werden die Oxide stark porös, ohne das gleichzeitig eine auffällige Veränderung der Teilchengestalt eintritt.
    Notizen: MSn(OH)6 (M = Mg, Co, Zn, Mn, Cd, Ca, Sr, and Ba) and their solid solutions were synthesized by coprecipitation from aqueous solutions of Na2Sn(OH)6 complex and MCl2. MSnO3 and their solid solutions were prepared by thermal decomposition of these MSn(OH)6 precipitates. Coprecipitation procedures were established, and structures of MSn(OH)6 and MSnO3 were discussed in relation to mean radius of M2+ ions. The morphology of particles of these hydroxides and oxides were also observed.In order to obtain a single phase precipitate MSn(OH)6, the concentration of both solutions of Na2Sn(OH)6 and MCl2 had to be as low as 0.1 mol/l. The pH-value was kept above 11, and so acidic solution of MCl2 was added slowly to basic solution of Na2Sn(OH)6. The structure of MSn(OH)6 depended strongly of mean radius of M2+ ions, being cubic with NaCl-type arrangement of M2+ and Sn4+ cations below 1.26 Å and hexagonal above 1.26 Å. Crystalline MSnO3 was obtained by the decomposition of MSn(OH)6 precipitates above 500-600°C. The structure of MSnO3 was also related with mean radius of M2+ ions closely, ilmenite-type below 1.09 Å and pervoskite-type above 1.14 Å. In perovskite-type structure, a gradual decrease in lattice distortion and rapid increase in crystal volume were observed with the increase in radius of M2+ ions. An interesting morphology change was observed from CaSn(OH)6 precipitates to CaSnO3, the particles with either cubic or flower-like appearance in hydroxide becoming porous in oxide without appreciable change in particle appearance.
    Zusätzliches Material: 9 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 73-84 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On LaCo2P2 and Other New Compounds with ThCr2Si2- and CaBe2Ge2-Type StructureThe compounds MCo2P2 (M = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Th, U), MFe2P2 (M = La, Ce, U), and ThCo2As2 were prepared for the first time. Structure determinations from single crystal X-ray data of LaCo2P2 (R = 0.011; 325 F-values), CeCo2P2 (R = 0.023; 160 F), PrCo2P2 (R = 0.044; 441 F), LaFe2P2 (R = 0.024; 511 F), and CeFe2P2 (R = 0.016; 183 F) with 11 variable parameters each resulted in atomic positions within the range of the ThCr2Si2-type. The powder patterns of ThCo2P2, and ThCo2As2 show superstructure reflections indicating a CaBe2Ge2-type structure. The other compounds can be assigned to the ThCr2Si2-type. Chemical bonding of these can be rationalized by a simple band structure model where bonding transition metal - transition metal interactions are important.
    Notizen: Die Verbindungen MCo2P2 (M = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Th, U), MFe2P2 (M = La, Ce, U) und ThCo2As2 wurden erstmals synthetisiert. Strukturbestimmungen aus Röntgen-Einkristalldaten von LaCo2P2 (R = 0,011; 325 F-Werte), CeCo2P2 (R = 0,023; 160 F), PrCo2P2 (R = 0,044; 441 F), LaFe2P2 (R = 0,024; 511 F) und CeFe2P2 (R = 0,016; 183 F) mit jeweils 11 variablen Parametern ergaben Atompositionen innerhalb der Breite des ThCr2Si2-Typs. Die Pulveraufnahmen von ThCo2P2, UCo2P2 und ThCo2As2 zeigen Überstrukturreflexe entsprechend der CaBe2Ge2-Struktur. Die übrigen Verbindungen können alle dem ThCr2Si2-Strukturtyp zugeordnet werden. Für diese Verbindungen wird ein einfaches Bandstrukturmodell diskutiert, bei dem bindende Wechselwirkungen zwischen den Übergangsmetallatomen eine wesentliche Rolle spielen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 65-72 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Redox Series Based on Transition Metal Complexes of Heterocyclic ArenesulfonylhydrazonesHeterocyclic bidentate arenesulfonylhydrazones (2-acetylpyridine-p-toluenesulfonylhydrazone = APSH—H, 2-acetylquinoline-p-toluenesulfonylhydrazone = ACSH—H) with transition metal ions afford tetrahedral 1,2-complexes MII(APSH)2 and MII(ACSH)2. In most cases the E-isomers of APSH- and ACSH- are coordinated, five-membered chelate rings are formed with the pyridine and hydrazone nitrogen atoms as donor atoms. In the complexes Zn(APSH)2 and Cu(APSH)2 probably the Z-isomer of APSH- is present with the pyridine and the sulfonylamide nitrogen atoms as a donor set, yielding a six-membered chelate ring. These proposals are based on the magnetic moments, the ligand field spectra, and the binding energies (ESCA).Normally the complexes MII(APSH)2 and MII(ACSH)2 are reduced in two reversible steps. For Fe(APSH)2 and Fe(ACSH)2 a third anodic wave, but for Cu(APSH)2 only one wave is observed. Relations between redox properties and structure of the new complexes are discussed, and the redox series are compared with that of the M(dipy)3n+-type complexes.
    Notizen: Heterocyclisch substituierte, zweizählige Arensulfonylhydrazone (2-Acetylpyridin-p-toluensulfonylhydrazon = APSH—H, 2-Acetylchinolin-p-toluensulfonylhydrazon = ACSH—H) bilden mit übergangsmetallionen 1,2-Komplexe MII (APSH)2 und MII (ACSH)2 mit tetraedrischer Struktur. In den meisten Fällen koordinieren die Liganden APSH- und ACSH- als E-Isomere. Es entstehen fünfgliedrige Chelatringe mit dem Pyridin- und dem Hydrazonstickstoff als Donatoratomen. In den Komplexen Zn(APSH)2 und Cu(APSH)2 liegen wahrscheinlich die Z-Isomeren vor, die mit dem Pyridin- und dem Sulfonylamidstickstoff als Donatoratomen sechsgliedrige Chelatringe bilden. Die Strukturdiskussion wird auf der Basis der magnetischen Momente, der Ligandenfeldspektren und der ESCA-Daten geführt.Die Komplexe MII (APSH)2 und MII (ACSH)2 werden normalerweise in zwei reversiblen Stufen reduziert. Beim Eisen kommt eine anodische dazu, nur eine Stufe wird bei Cu(APSH)2 beobachtet. Es wurden Zusammenhänge zwischen Komplexstruktur und Redoxverhalten diskutiert und Vergleiche mit den Redoxserien von Chelaten des Typs M (dipy)3n+ gezogen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Description and Structural Study of a New Family of Sheet Compounds of the General Composition (UO)2RS3 (R = Gd to Lu and Y)The reaction of UOS was tested on various sulfides. It was only positive in the case of the R2S3 sulfides at very high temperature (1500 - 1900°C) with formation of the title compounds. The crystal structure was solved in the case of (UO)2ErS3: tetragonal cell, space group 14/m mm, a = 3.785, c = 20.83 Å, Z = 2. A sheet structure is formed by alternating (UO) and (ErS3) sheets. The apparent oxydation state of U is 3.5, and there is only one serie of positions for this element. But it is presently impossible to choose between mixed valencies or intermediate valency to represent the electronic state of U.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...