Bibliothek

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • Inorganic Chemistry  (76)
  • (Hydroboryl)(methoxyboryl)amine  (1)
  • 1,2,5,6,3,4,7,8-Tetraazatetraborocane  (1)
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2003-2005 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1136-1146 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Properties of CyclopentadienyldiethylboraneCyclopentadienyldiethylborane, Et2BCp (6), can be liberated from its easily available amine addition compounds 2a, 2b by the action of BF3. According to the 1H n.m.r. spectra of 2a, 2b, and 6, only one tautomeric species is present, with the boron atom in a vinylic position: a 1.5-sigmatropic hydrogen shift occurs during the formation of 2a and 2b. Diels-Alder dimers are formed from 6 already at room temperature with the aid of Lewis acids as catalysts. The synthesis and properties of the methylcyclopentadienyl compound 7 correspond to those of 6. The reaction of 6 with LiBu, Na[BHEt3], or FeCl2, yields LiCp, NaCp, or FeCp2, respectively. A 1:1 addition compound is formed from 6 and Na.
    Notizen: Cyclopentadienyldiäthylboran, Ät2BCp (6), läßt sich mit Hilfe von BF3 aus seinen einfach zugänglichen Amin-Addukten 2a und 2b in Freiheit setzen. Aus den 1H-NMR-Spektren folgt, daß sowohl das gesättigte B-Atom in 2a und 2b als auch das ungesättigte B-Atom in 6 an ein vinylisches C-Atom gebunden sind und daß jeweils nur ein Tautomeres vorliegt: bei der Bildung von 2a und 2b vollzieht sich eine 1.5-sigmatrope H-Verschiebung. Schon bei Raumtemperatur unterliegt 6 einer von Lewis-Säuren katalysierten Diels-Alder-Dimerisierung. Darstellung und Eigenschaften der Methylcyclopentadienylverbindung 7 entsprechen denen von 6. Die Reaktion von 6 mit LiBu bzw. Na[BHät3] führt zu LiCp bzw. NaCp, die Reaktion mit FeCl2 zu FeCp2. Aus Na und 6 entsteht ein 1:1-Addukt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2881-2888 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Pentafluorphenylbor-[p-methoxy-phenylimid], C6F5B ≡ NC6H4OCH3 (1), reagiert mit Phenylacetylen zu 6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-2.1-borazaronaphthalin (6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-1.2-benzazaborin) (2). Das gleiche Produkt entsteht erwartungsgemäß auch, wenn man die zur Bereitung von 1 nötige thermische Abspaltung von HCl aus C6F5B(NHC6H4OCH3)Cl in Gegenwart von Phenylacetylen ausführt. Bei Zusatz von Triäthylamin erhält man nicht 2, sondern unter Substitution von Chlorid am Boramidchlorid durch die Phenylacetylid-Gruppe das zu 2 isomere Pentafluorphenylborphenylacetylid-p-anisidid, C6F5B(C2C6H5)(NHC6H4OCH3) (6). Aus vier Arylboridchlorid-Arylaminen Ar′BCl2 · H2NAr, bei denen die entsprechenden Borimide nicht bekannt sind, wurden in Gegenwart von Phenylacetylen 2 Mol HCl abgespalten und dabei in guten Ausbeuten entsprechende 2.1-Borazaronaphthaline (1.2-Benzazaborine) (7-10) erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2870-2873 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die bei der thermischen Abspaltung von 2 Mol Halogenwasserstoff aus Boran-Aminen R′BHal2·H2NR gebildeten Borimide R′B ≡ NR reagieren mit 3.4-Dihydro-isochinolin-N-phenylimin (1) als 1.3-dipolarem Agens zu den entsprechenden 3-Bora-1.2.4-triazolidinen (Hexahydro-1.2.4.3-triazaborolo[5.1-α]isochinolinen) (2--5).
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1011-1016 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Deprotonation of 9-BorylfluorenesThe 9-borylfluorenes 2a-c are prepared in high yields from the halogenoboranes 1a-c and sodium fluorenide. 9-(Diethylboryl)fluorene 2e can be deprotonated to sodium 9-(diethylboryl)-fluorenide (3a) with the aid on Na[BHEt3]. The reaction of 3a with O2. π-Bonding between boron and the fluorenylidene group is discussed on the basis of spectroscopic evidence.
    Notizen: Die 9-Borylfluorene 2a-c sind aus den entsprechenden Halogenboranen 1a-c und Natriumfluorenid in hohen Ausbeuten zugänglich. Aus 9-(Diäthylboryl)Fluoren (2a) läßt sich mit Hilfe von Na[BHät3] ein Proton abspalten unter Bildung von Natrium-9-(diäthylboryl)fluorenid (3a). Die Silylierung von 3a mit Me3SiCl mit nachfolgender Protolyse in Eisessig liefert 9-(Trimethylsily)fluoren, bei der Oxygenolyse von 3a entsteht 9-Fluorenon. Aufgrund spektroskopischer Beobachtungen werden π-Bindungsanteile zwischen dem Boryl- und dem Fluorenyliden-Rest von 3a diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3678-3688 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1,3-Boryl Shifts at the CCO SkeletonHg(CH2CO—OMe)2 reacts with X(Me2N)BBr to give either (2-oxoetyl)boranes X(Me2N)B—CH2—CO—OMe (X=Ph) (1a) or (vinyloxy)boranes H2C=C(OMe)—OBX(NMe2) (X=NMe2) (2d) or both of them (X=Me, iPr) (1b/2b, 1c/2c). The compounds 2b, c undergo an irreversible first-order rearrangement to the isomeric compounds 1b, c. 1a-c are decomposed thermally to H2C=C=O and X(Me2N)B(OMe), whereas 2d gives B(NMe2)3 and CH3—CO2Me as the main products of thermolysis.
    Notizen: Aus Hg(CH2CO—OMe)2 und X(Me2N)BBr erhält man (2-Oxoethyl)borane X(Me2N)B—CH2—CO—OMe (X=Ph) (1a) oder (Vinyloxy)borane H2C=C(OMe)—OBX(NMe2) (X=NMe2) (2d) oder Gemische beider (X=Me, iPr) (1b/2b, 1c/2c). Die Verbindungen 2b, c lagern sich irreversibel nach 1. Ordnung in die isomeren Verbindungen 1b, c um. 1a-c zerfallen thermisch in H2C=C=O und X(Me2N)B(OMe), 2d dagegen hauptsächlich in B(NMe2)3 und CH3—CO2Me.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1954-1964 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Iminoboranes from the Thermal Decomposition of DialkylazidoboranesIminoboranes RB = NR (1a - f) are formed by the thermal decomposition of azidoboranes R2BN3 (5a - f) in the gas phase or in solution. At low temperature, the iminoboranes 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) can be trapped from the gas phase. They are characterized and brought to reaction as isolated species. Without other reactands, the iminoboranes dimerize or trimerize to form the cyclic products 2 or 3, respectively, or polymerize to the wax-like solids 4. Produced in solution below 100 °C, the iminoboranes are azidoborated by the educts 5 to give the (azidoboryl)amines 6 which are transformed into the borazines 3 at 160 - 180 °C. Iminoboranes undergo an ethyloboration with BEt3, a cycloaddition with PhN3, and in the absence of the strongly reactive R2BN3 a concurring cycloaddition and azidosilation with Me3SiN3 with formation of 7 - 10, respectively.
    Notizen: Iminoborane RB = NR (1a - f) entstehen beim thermischen Zerfall von Azidoboranen R2BN3 (5a - f) in der Gasphase oder in Lösung. Die aus der Gasphase abgeschiedenen Produkte 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) lassen sich bei tiefer Temperatur isolieren, charakterisieren und isoliert umsetzen. Mit sich selbst reagieren die in der Gasphase ergzeugten Iminoborane 1a - f unter Cyclodi-oder -trimerisierung oder unter Polymerisierung zu Produkten von Typ 2, 3 bzw. 4. In Lösung unterhalb 100 °C erzeugt, werden die Iminoborane von den Edukten 5 zu Produkten 6 azidoboriert; diese lassen sich bei 160 - 180 °C in Borazine 3 überführen. Iminoborane erfahren durch BEt3 eine Ethyloborierung zu 7, mit PhN3 eine Cycloaddition zu 8 und mit Me3SiN3 nebeneinander eine Cycloaddition zu 9 und eine Azidosilierung zu 10, sofern nicht das Edukt R2BN3 zugegen ist, das dem Azid Me3SiN3 in der Reaktivität gegenüber 1 überlegen ist.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2994-2999 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On a Diazadiboretidine as Four-Electron Donor against Chromium and TungstenThe iminoborane Bu—B = N-tBu (1) is dimerized to the diazadiboretidine 2 by the catalytic action to tert-butyl isonitrile, being trimerized to the borazine 3 without a catalyst. The coordination compounds η4-[BuBN(tBu)]2 · M(CO)4 (4a, b) are formed from (OC)5M(THF) (M = Cr, W) and either 1 and 2. The chromium atom in 4a is coordinated by four CO groups and the two nitrogen atoms of a non-planar molecule 2 at the vertices and by the two boron atoms of 2 above two adjoining faces of a distorted octahedron.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 1045-1057 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aminoiminoboranes as Synthons for the Preparation of Three- and Four-membered Rings with the Ring-Atom Sequence BNE, BNBE, BNSiE, and NBNE (E = P, Partly also B, Si, Ge, As)Dihalides AHal2 add to the iminoborane iPr2NBNtBu (1a) to give diaminoboranes iPr2NB(Hal)N(tBu)-AHal (2j); by the substitution of Hal by NiPr2 or Me in 2e, f, j the derivatives 2k-m are formed. With the aid of alkali metal, the diaminoboranes 2a, c, d, m are dehalogenated to the three-membered ring compounds [—B(NiPr2)N(tBu)—A—] with A = B(NiPr2) (3), SiR2 (4a, b), P(NiPr)2 (5), whereas the dechlorination of 2a, c with Li2EPh (E = P, As) yields the four-membered ring products [—B(NiPr2)N(tBu)—A—E(Ph)—] with A = B(NiPr2) (6, 7), SiMe2 (8, 9). Dichlorides ACl2 are added to the iminoborane Me3Si(tBu)NBNtBu (1b) to give either the diaminoboranes Me3Si(tBu)NB(Cl)N(tBu)— ACl (2n-w) or the four-membered rings [—N(tBu)B(Cl)N(tBu)—A—] with A = GeMe2 (12), PX (13a-e), AsCl (14a), Me3SiCl being a second product. The same type of ring compound with A = BX (10a-d), SiX2 (11a, b) is formed from 2n-s during the elimination of Me3SiCl by the action of the solvent chloroform at room temperature. The Cl atom in these ring compounds can be substituted by alkyl, amino, or alkoxy groups to give 10e, f, 13f-h, 14b-j. The configuration and conformation of the products in solution and the structure of 3, 6, 7, 12, 14b in the solid state are discussed on the basis of NMR and X-ray data, respectively.
    Notizen: Die Addition von AHal2 an das Iminoboran iPr2NBNtBu (1a) ergibt die Diaminoborane iPr2NB(Hal)N(tBu)—AHal (2a-i) und das Triaminoboran (iPr2N)2BN(tBu)—AsBr2 (2j); der Austausch von Hal in 2e, f, j gegen NiPr2 bzw. Me führt zu den Produkten 2k-m. Durch Enthalogenierung von 2a, c, d, m mit Alkalimetall gelangt man zu den Dreiringverbindungen [—B(NiPr2)N(tBu)-;A-] mit A = B(NiPr2) (3), SiR2 (4a, b), P(NiPr2) (5), während sich mit Li2EPh (E = P, As) aus 2a,c Vierringverbindungen des Typs [—B(NiPr2)N(tBu)—A—E(Ph)—] mit A = B(NiPr2) (6, 7), SiMe2 (8, 9) bilden. Addiert man ACl2 an das Iminoboran Me3Si(tBu)NBNtBu (1b), so entstehen entweder die Diaminoborane Me3Si(tBu)NBN(tBu)—ACl (2n-w) oder unter Abspaltung von Me3SiCl die Vierring verbindungen [—N(tBu)B(Cl)N(tBu)—A—] mit A = GeMe2 (12), PX (13a-e), AsCl (14a). Denselben Typ von Vierringverbindungen mit A = BX (10a-d), SiX2 (11a, b) erhält man neben Me3SiCl bei der Einwirkung von Chloroform auf 2n-s. Durch Austausch des an das B-, P- oder As-Atom in jenen Vierringen gebundenen Cl-Rests gegen Alkyl-, Amino- und Alkoxygruppen kommt man zu den Derivaten 10e, f, 13f-h, 14b-j. Die Konfiguration aller Produkte in Lösung wird anhand der NMR-Spektren und die Struktur von 3, 6, 7, 12, 14b in festem Zustand anhand röntgenographischer Untersuchungen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1913-1915 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diaza-nido-hexaboranes, a Novel Class of AzaboranesIminoboranes RB ≡ NtBu (R = Me, iPr, tBu) are haloborated by R′BHal2 to give diborylamines Hal — (R)B = N(tBu) = B - (R′) — Hal (1a-d), the dehalogenation of which by Na/K-alloy yields either the novel diaza-nido-hexaboranes tBu2N2B4R2R2 (2a - c, R/R′ = Me/Me, iPr/iPr, tBu/iPr) or the azadiboriridine B2NtBu3 (3d), respectively. Product 2a crystallizes in the space group Cmcm, Z = 4. The N2B4 skeleton of 2a represents the nido-fragment of pentagonal bipyramid with a missing vertex at the base.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...