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    Functional serotonin 5-HT1D receptors and 5-HT1Db receptor mRNA expression in human umbilical vein endothelial cells (1995)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 352 (1995), S. 580-582 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Key words 5-Hydroxytryptamine (5-HT ; serotonin) ; 5-HT1D receptors ; 5-HT1Dβ receptors ; Endothelial cells ; Cyclic AMP
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Pharmacological evidence has suggested the presence of 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin), 5-HT1D receptors on endothelial cells but these receptors have never been identified unambiguously on this type of cells. We now report that human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) express 5-HT1D receptors coupled to inhibition of cyclic AMP formation. 5-HT and the 5-HT1D receptor agonists 5-carboxamidotryptamine (5-CT) and sumatriptan were approximately equipotent at inhibiting forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation in HUVEC (mean pEC50 7.6–8.2, maximal effect 30% inhibition). The 5-HT1A receptor agonist, 8-OH-DPAT was clearly less potent (pEC50 6.2) and less efficacious. The selective 5-HT1D receptor antagonist, GR127935 (1 nM) markedly inhibited the effect of 5-HT (apparent pKB 10.8). Reverse transcription-polymerase chain reaction analysis showed the mRNA for 5-HT1Dβ receptors to be expressed in HUVEC. These results demonstrate the presence of functional 5-HT1D receptors and the expression of 5-HT1Dβ receptor mRNA in HUVEC. They support the involvement of 5-HT1Dβ receptors in endothelial-mediated responses to 5-HT.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00169394
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Functional serotonin 5-HT1D receptors and 5-HT1Dβ receptor mRNA expression in human umbilical vein endothelial cells (1995)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 352 (1995), S. 580-582 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: 5-Hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) ; 5-HT1D receptors ; 5-HT1Dβ receptors ; Endothelial cells ; Cyclic AMP
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Pharmacological evidence has suggested the presence of 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin), 5-HT1D receptors on endothelial cells but these receptors have never been identified unamiguously on this type of cells. We now report that human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) express 5-HT1D receptors coupled to inhibitiion of cyclic AMP formatin. 5-HT and the 5-HT1D receptor agaonists 5-carboxamidotryptamine (5-CT) and sumatriptan were approximately equipotent at inhibiting forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation in HUVEC (mean pEC50 7.6–8.2, maximal effect 30% inhibition). The 5-HT1A receptor agonist, 8-OH-DPAT was clearly less potent (pEC50 6.2) and less efficacious. The selective 5-HT1D receptor antagonist, GR127935 (1 nM) markedly inhibited the effct pf 5-HT (apparent pKB 10.8). Reverse transcription-polymerase chain reaction analysis showed the mRNA for 5-HT1Dβ receptors to be expressed in HUVEC. These results demonstrate the presence of functional 5-HT1D receptors and the expression of 5-HT1Dβreceptor mRNA in HUVEC. They support he involvement of 5-HT1Dβ receptors in endothelial-mediated responses to 5-HT.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00169394
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Spätreaktionen an Atmung und Kreislauf nach erfolgreicher Behandlung der Paraoxonvergiftung mit Esterasereaktivatoren und Atropin an Katzen (1969)
    Springer
    Archives of toxicology 24 (1969), S. 102-122 
    Details
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Atropine ; Cardiac output ; Cholinesterase inhibitors ; Pralidoxime compounds ; Respiration ; Peripheral vascular resistance ; Atmung ; Atropin ; Cholinesterase-Gifte ; Herzzeitvolumen ; Peripherer Gefäßwiderstand ; Pralidoxim-Verbindungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 53 Katzen in Chloralose-Urethan-Narkose wurde durch intravenöse Infusion von 1,2 mg/kg Paraoxon (0,02 mg/kg×min) eine Organophosphatvergiftung ausgelöst. Während der Vergiftung und nach erfolgreicher Behandlung mit esterasereaktivierenden Oximen (Pralidoxim, Obidoxim) und Atropin wurden Blutdruck, Herzzeitvolumen, periphere Durchblutung sowie pH, pCO2 und pO2 im arteriellen Blut über einen Zeitraum von 7 Std verfolgt. Dabei ergab sich: 1. Während der Vergiftung bildete sich eine Blutdrucksenkung und Herzzeit-volumenabnahme aus, die durch Methylatropin, das nur die peripheren muscarinartigen Vergiftungserscheinungen zu antagonisieren vermag, auch bei künstlicher Atmung nicht beseitigt werden konnte. 2. Nach intravenöser Zufuhr von Pralidoxim (30,0 mg/kg) oder Obidoxim (15,0 mg/kg) i. v. verschwanden innerhalb weniger Minuten alle peripheren Vergiftungssymptome. 3. Bei allen behandelten Tieren bildete sich innerhalb von 30–60 min eine anhaltende Erhöhung des peripheren Gefäßwiderstandes aus, der auch durch hohe Dosen von Atropin (bis 5,0 mg/kg) nicht zu beseitigen war. 4. Nach alleiniger Behandlung der Paraoxonvergiftung mit Pralidoxim kam es zu einer zentralen Atmungsstimulation, die zur respiratorischen Alkalose führte. Diese Auswirkung der Hirn-AChE-Vergiftung konnte durch Atropin beseitigt werden. Nach Behandlung der Paraoxonvergiftung mit Obidoxim wurde eine derartige Atmungsstimulation nicht beobachtet. Aus den experimentellen Befunden ergeben sich einige Anhaltspunkte für mögliche Spätkomplikationen bei erfolgreicher Behandlung von Organophosphat-vergiftungen mit esterasereaktivierenden Oximen und Atropin.
    Notes: Summary Organophosphate poisoning was induced in 53 cats under urethanechloralose anesthesia by intravenous infusion of 1.2 mg/kg (0.02 mg/kg/min) paraoxone. Arterial blood pressure, cardiac output, peripheral blood flow, as well as arterial pH, pO2 and pCO2 were monitored over a period of seven hours during the intoxication and successful treatment with cholinesterase reactivating oximes (pralidoxime and obidoxime). The results are summarized as follows: 1. There was a fall in blood pressure and cardiac output with the progress of intoxication which was not alleviated by either methylatropine (capable of antagonizing only peripheral muscarine-like intoxication signs and symptoms) or by mechanical support of respiration. 2. The peripheral signs of intoxication disappeared within minutes upon intravenous injection of pralidoxime (30.0 mg/kg) or obidoxime (15.0 mg/kg). 3. There was a persistant elevation of peripheral vascular resistance in all animals treated which developed within 30–60 minutes and could not be influenced by high doses of atropine (up to 5.0 mg/kg). 4. Following the treatment of paraoxone poisoning with pralidoxime alone, there resulted a central respiratory stimulation which led to actual respiratory alkalosis. This effect of inhibition of the acetylcholine esterase in the brain could be abolished by atropine. When the paraoxone intoxication was treated with obidoxime alone, no comparable stimulation of respiration was observed. The results of these experiments point to some possible late complications by the successful treatment of organophosphate poisoning with cholinesterase reactivating oximes and atropine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00577818
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über die Wirkung von Atropin auf die Entladungsfrequenz in Phrenicus-Einzelfasern der Ratte (1973)
    Springer
    Archives of toxicology 30 (1973), S. 161-174 
    Details
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Atropine ; N-Methylatropine ; Phrenic Nerve ; Respiration ; Atmung ; Atropin ; N-Methylatropin ; N. phrenicus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 78 narkotisierten, bivagotomierten Ratten wurde die Entladungsfrequenz inspirationsaktiver Einzelfasern vom N. phrenicus unter der Einwirkung von Atropin untersucht. Dabei ergab sich: 1. Atropin führte in Dosen von 0,6; 1,2; 2,4 und 4,8 mg/kg i.v. zu einer dosisabhängigen Verlängerung der Impulsabstände und zu einer Abnahme der Spikezahlen in inspirationsaktiven Phrenicus-Motoneuronen. Die Atmungsfrequenz war demgegenüber nach Atropin gesteigert. 2. Bei Stimulation der Atmung durch Anoxie (12 Vol.- % O2) oder Hypercapnie (5 Vol.- % CO2) war die erreichbare Steigerung der Entladungsfrequenz und die Erhöhung der Spikezahlen nach Atropin (1,0 mg/kg) absolut eingeschränkt, die relativen Änderungen waren iedoch in beiden Fällen vor und nach Atropinbehandlung gleich. 3. N-Methylatropin(1,0 mg/kg)zeigte keine Wirkung auf die Entladungsfrequenz im N. phrenicus. 4. Nach Denervation des Carotissinus war die Reaktion auf Atropin unverändert. Die unterschiedliche Wirkung von Atropin auf die Atmungstiefe (Zunahme der Impulsabstände, Abnahme der Spikezahlen) und auf die Atmungsfrequenz (Steigerung der Atmungscyclen pro Zeiteinheit) scheint nicht durch eine Beeinflussung der Chemoreception, sondern durch eine direkte Wirkung an der zentralen Atmungsteuerung zustandezukommen.
    Notes: Abstract The effect of atropine on discharge pattern of phrenic motoneurons was investigated in rats after vagotomy. The following results were obtained: 1. Atropine increased the distance of impulses, while the number of spikes was reduced. This effect was dose dependent for 0.6, 1.2, 2.4, and 4.8 mg/kg atropine injected intravenously. At the same time the frequency of respiration increased after administration of atropine. 2. Following atropine the effect of O2-deficiency (12 Vol.-%O2) or CO2-excess (5 Vol.-% CO2 on frequency of impulses and number of spikes was absolutely reduced, but both reactions were relatively unchanged. 3. N-Methylatropine did not influence the discharge pattern in phrenic motoneurons. 4. The effect of atropine on frequency of impulses was also demonstrable after denervation of carotid sinus. The different effect of atropine on depth of respiration (increase in the distance of impulses, reduction of spike number) and respiratory frequency is not elicited by alteration of chemoreception. The results indicate that atropine effects the discharge pattern of phrenic motoneurons by direct action on central respiratory regulation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02425933
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Unterschiedliche Wirkungen der Organophosphate Paraoxon und Soman auf die Entladungsfrequenz in Einzelfasern des N. phrenicus der Ratte (1973)
    Springer
    Archives of toxicology 30 (1973), S. 147-159 
    Details
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Atropine ; Organophosphorus Compounds ; Phrenic Nerve ; Atropin ; Organophosphate ; N. phrenicus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Einzelfaserpräparaten des N. phrenicus der Ratte wurde die Wirkung einer Cholinesterasevergiftung durch Paraoxon und Soman auf die spontane Impulsfolge untersucht. Dabei ergab sich: 1. Paraoxon führte in Dosen von 0,12 mg/kg i.v. zu einer neuromuskulären Lähmung (Verschwinden der Muskelaktionspotentiale im Diaphragma) bei gleichzeitigem Anstieg der Entladungsfrequenz und der Spikezahlen in den inspirationsaktiven Phrenicus-Motoneuronen. 2. Nach Soman (0,06 mg/kg) sank die Entladungsfrequenz in Phrenicus-Einzelfasern ab. Auch in den Anfangsstadien der Vergiftung war keine Zunahme der Entladungsfrequenz nachweisbar. 3. Eine zusätzliche Anwendung von Atropin (1,0 mg/kg) führte sowohl bei Paraoxon- als auch bei Soman-vergifteten Tieren zu einer Verlängerung der Impulsabstände in den Phrenicus-Einzelfasern. Die Steigerung der Entladungsfrequenz bei der Paraoxonvergiftung fördert die Ausbildung einer neuromuskulären Lähmung nach dem Typ der Wedensky-Hemmung. Die initiale Senkung der Entladungsfrequenz nach Soman ist eine Er klärung für die Tatsache, daß bei dieser Organophosphatvergiftung die neuromuskuläre Lähmung erst bei stärkerer Einschränkung der peripheren Acetylcholinesteraseaktivität eintritt.
    Notes: Abstract The discharge pattern in single fibres of the phrenic nerve has been investigated in rats after inhibition of cholinesterase by the organophosphorus compounds paraoxon and soman. The results were as follows: 1. Doses of 0.12 mg/kg paraoxon intravenously produced a neuromuscular paralysis while the frequency and number of spikes in phrenic nerve increased. 2. Soman (0.06 mg/kg intravenously) caused a decrease in the frequency of phrenic discharges. 3. After application of atropine (1.0 mg/kg) the spike-interval in phrenic motoneurons was prolongated both in the paraoxon and soman intoxicated animals. The different effect of the organophosphorus compounds paraoxon and soman on frequency of phrenic motoneurons offers an explanation for the fact that after soman acetylcholinesterase must be more inhibited to achieve neuromuscular paralysis of the diaphragma than in the case of paraoxon intoxication. The increase in frequency of phrenic motoneurons promotes the appearance of Wedensky-inhibition while the prolongation in the distance of impulses would suppress the neuromuscular paralysis by organophosphates.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02425932
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Zur Darstellung und Kristallstruktur von CrSO4 · 3 H2O (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 141-148 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of CrSO4 · 3 H2OEvaporating a solution of Cr2+ in dilute sulphuric acid at 70°C light blue crystals of CrSO4 · 3 H2O were grown. Its x-ray powder diffraction pattern is quite similar to that of CuSO4 · 3 H2O. The crystal structure refinement of CrSO4 · 3 H2O (space group Ce, a = 5.7056(8) Å, b = 13.211(2) Å, c = 7.485(1) Å, β = 96.73(1)°, Z = 4) from single crystal data, using the parameters of the copper compound as starting values, results in a final R-value of R = 3.8%.The surrounding of the Cr2+ ion can be described as a strongly elongated octahedron. The basal plane of the CrO6-octahedron consists of three hydrate oxygen atoms and one sulphate oxygen atom. The two more distant axial oxygen atoms also belong to sulphate groups. Thus they are forming chains of alterning CrO6-octahedra and SO4-tetrahedra along [110] and [1-10] linked via common corners. These chains are connected via sulphate groups and by bridging hydrogen bonds to a 3-dimensional network.
    Notes: Durch Kristallisieren aus einer schwefelsauren Lösung von Chrom(II)-Sulfat (T ≈ 70°C) ist das hellblaue Trihydrat CrSO4 · 3 H2O erhältlich. Die Verbindung ist isotyp zu CuSO4 · 3 H2O. Die Strukturverfeinerung anhand von Einkristalldaten erfolgte in der Raumgruppe Cc mit a = 5,7056(8) Å, b = 13,211(2) Å, c = 7,485(1) Å, β = 96,73(1)°, Z = 4 und konvergierte bei R = 3,8%.Cr2+ ist verzerrt oktaedrisch koordiniert. Die Basisfläche des Oktaeders wird von drei Hydratsauerstoffatomen und einem Sulfatsauerstoffatom aufgespannt. Zwei weitere Sauerstoffatome von Sulfatgruppen vervollständigen in einem größeren Abstand die elongierten Oktaeder. Diese sind untereinander über gemeinsame Sulfatpolyeder verknüpft. Dadurch ergeben sich Ketten, in denen CrO6-Oktaeder und SO4-Tetraeder abwechseln. Diese Ketten, deren Orientierung jeweils [110] und [1-10] in c-Richtung wechselt, sind über Sulfatgruppen und Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Zur Darstellung und Kristallstruktur von CrSO4 · 3 H2O (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 224-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Zum Mechanismus des 36Cl- und 82Br- Isotopenaustausches von [Co en2 X2]+ -Komplexen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 158-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The isotopic exchange of Cl- with trans-[Co(en)2, Cl2*]+ and of Br- with trans-[Co(en), Br2*]+ in acid methanolic solutions and its dependence upon temperature (30 bis 60°C ), complex salt-, halide- and acid concentration have been investigated. For trans-[Co(en)2Cl2*]+ in 0.51 N methanolic HCl a reaction velocity k1 (40°C) = 0.53 · 10-3 min-1 and an activation energy EA = 24 kcals./mole have been found, for trans-[Co(en), Br2*]+ in 0.25 N methanolic HBr k1 (40°C) = 3.9 · 10-3 min-1 and EA = 20.0 kcals./mole. From the experimental results the intermediate occurrence of a metastable solvate complex is concluded. The formation of ion pairs at increasing halide ion concentration accelerates the reaction.
    Notes: Der Isotopenaustausch von trans-[Co(en)2, Cl2*]+ mit Cl--Ionen und von trans-[Co(en)2Br2*]+ mit Br--Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30-60°C), der Komplexsalz-, der Wasserstoffionen- und der Halogenionenkonzentration untersucht (1). Für trans-[Co(en)2, Cl2*]+ wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1 (40°C) = 0,53 · 10-3 min-1 und eine Aktivierungsenergie EA von 24 kcal/Mol gefunden, für trans-[Co(en)2, Br2*]+ in 0,25 n methanolischer HBr k1 (40°C) = 3,9 · 10-3 · min-1 und EA = 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Halogenionenkonzentration beschleunigt die Reaktion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Neue Beobachtungen zum chemischen Transport von GeO2 IV. Temperaturabhängigkeit mit dem Transportmittel Wasserstoff (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 89-101 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. IV. Temperature Dependence with the Transport Agent HydrogenThe chemical transport of GeO2 with H2 proceeds on the basis of reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm with}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}In the case of a filling pressure of 1 atm H2 a micro crystalline coating of GeO2(hex.) is obtained at T1, using a temperature gradient T2 — T1 = 100 K. In addition acicular, colourless crystals are growing. The shape depends on the mean transport temperatures T̄.Besides GeO2 a small amount of Ge is obtained at temperatures T̄ 〈 1023 K in the colder region of the ampoules. This additional Ge-Transport is not to be expected under equilibrium conditions. Model calculations show, that it is due to a kinetic inhibition of the deposition of GeO2. In a wide range of temperature the experimentally determined rates of transport are in accordance with the expected values.
    Notes: Der chemische Transport von GeO2 mit H2 nach Gl. (1) führt bei konstantem H2-Anfangsdruck (P°(H2) = 1 atm) im Temperaturgradienten T2 — T1 = 100 K zur Abscheidung eines feinkristallinen, farblosen Belages aus GeO2(hex.) bei T1, auf dem in Abhängigkeit von der mittleren Transporttemperatur T̄ nadelförmige Kristalle aufgewachsen sind.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm mit}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}Zusätzlich tritt bei T̄ 〈 1023 K am weniger heißen Ende der Ampulle eine geringe Abscheidung von Ge auf, die unter Gleichgewichtsverhältnissen nicht zu erwarten wäre. Wie Modellrechnungen zeigen, kann der zusätzliche Ge-Transport auf eine kinetische Hemmung der Abscheidung von GeO2 zurückgeführt werden.Die experimentell bestimmten Transportraten sind in einem weiten Temperaturbereich in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Modellrechnungen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020713
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 10
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    Vorbericht (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 240-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855210229
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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